有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如下所示：(1)香醇的分子式为________；它可...

有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如下所示：

(1)香醇的分子式为________；它可能发生的有机反应类型是________。(填序号)

①取代反应　②加成反应　③消去反应　④聚合反应

⑤氧化反应　⑥水解反应

(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰，乙为香醇的同系物。

已知：R—CH＝CH2 R—CH2CH2OH。

①A的名称________；

②C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式________________________

③丙中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为______________________________；

④甲与乙反应的化学方程式为____________________________________

⑤甲的同分异构体中含有“酯基”结构的共有___________________种。

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有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如图所示：

（1）香醇的分子式为________；它可能发生的有机反应类型是________(填序号)。

①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应　　 ⑤氧化反应 ⑥水解反应

（2）有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱中有3组峰，乙为香醇的同系物。

已知：R—CH===CH2R—CH2CH2OH

请回答下列问题：

A的系统命名名称为______________________；

②写出C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：_______________________；

③丙分子中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为______________________；

甲的同分异构体中能发生水解反应的结构共有________种。

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有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如图所示：

(1)香醇的分子式为___________；它可能发生的有机反应类型是___________(填序号)。

①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应　　 ⑤氧化反应 ⑥水解反应

(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱中有3组峰，乙为香醇的同系物。

已知：　

请回答下列问题：

①A的系统命名名称为______________________；

②写出C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　 ；

③丙分子中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为__________________；

④甲的同分异构体中能发生水解反应的结构共有________种。

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苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图17所示。

（1）苏合香醇的分子式为________，它不能发生的有机反应类型有（填数字序号）________。

①取代反应  ②加成反应  ③消去反应

③加聚反应  ⑤氧化反应  ⑥水解反应

有机物丙是一种香料，其合成路线如图18。其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰乙；乙与苏合香醇互为同系物。 

（2）按照系统命名法，A的名称是________。

（3）C与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式为________。

（4）丙中含有两个—CH₃在催化剂存在下1 mol D与2 mol H₂反应可以生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为________。

（5）甲与乙反应的化学方程式为________。

（6）苯环上有3个取代基或官能团，且显弱酸性的乙的同分异构体共有____种，其中3个取代基或官能团互不相邻的有机物结构简式为____________。

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苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图1所示．

已知：R-CH=CH2 R-CH2CH2OH

一苏合香醇的分子式为 ______ ，它不能发生的有机反应类型有填数字序号 ______ ．

取代反应  加成反应  消去反应  加聚反应  氧化反应  水解反应，

二有机物丙是一种香料，其合成路线如图其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物．

按照系统命名法，A的名称是 ______ ．

与新制悬浊液反应的化学方程式为 ______ ．

丙中含有两个，D可发生银镜反应，在催化剂存在下1mol D与2mol 可以反应生成乙，则D的结构简式为 ______ ．

甲与乙反应的化学方程式为 ______ ．

苯环上有3个取代基或官能团，且显弱酸性的乙的同分异构体共有 ______ 种，其中3个取代基或官能团互不相邻的有机物结构简式为 ______ ．

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（12分）[化学——有机化学基础]有机物A出发合成E和F，有如下转化关系。请回答：

（1）已知F是一种芳香醇，分子中无甲基，则A的结构简式为　　　　　　　　　 。

（2）C→D中的反应类型有　　　　　　 ，反应①的化学方程式为　　　　　　　　　　 。

（3）已知反应RCH=CHR' RCOOH+R'COOH，将A在此条件下反应得到两种酸X、Y，其中X为芳香族化合物，则X的结构简式为　　　　　　　 ，名称是　　　　　　 。

（4）从A到D变化中，A→B反应的目的是　　　　　　　　　　　 。

（5）若F的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱显示分子中有四种不同的氢原子，则符合此条件的F的同分异构体的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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苯甲酸具有弱酸性，可以和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯(密度1.05g•cm-3)稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品以及用作有机合成中间体等。制备苯甲酸乙酯的过程如下：

I.制备粗产品：如图所示装置中，于50ml圆底烧瓶中加入8.0g苯甲酸(Mr=122)、20ml乙醇(Mr=46，密度0.79g•cm-3)、15ml环己烷、3ml浓硫酸，摇匀，加沸石。在分水器中加水，接通冷凝水，水浴回流约2h，反应基本完成。记录体积，继续蒸出多余环己烷和醇(从分水器中放出)。

粗产品纯化：加水30ml，分批加入固体NaHCO3，分液，然后水层用20ml石油醚分两次萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。回收石油醚，加热精馏，收集210~213℃馏分。

相关数据如下：

根据以上信息和装置图回答下述实验室制备有关问题：

（1）写出制备苯甲酸乙酯反应的化学方程式_____________________________________，

仪器a的名称______________，冷凝水的进水口为______（填a或b）。

（2）在本实验中可以提高苯甲酸乙酯产率的方法有：_________________________________。

A.加入环已烷形成水乙醇环已烷三元共沸物分离出反应过程中生成的水

B.加过量的乙醇

C.使用分水器及时分离出生成的水

（3）如何利用实验现象判断反应已基本完成_____________________________________。

（4）固体NaHCO3的作用______________________________，加入固体NaHCO3后实验操作分液所用到的主要玻璃仪器为____________________。

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橙花叔醇是一种具有香气的有机化合物，可用于配制玫瑰型、紫丁香型等香精，其结构如图所示，下列相关说法正确的是

A. 橙花叔醇的分子式为C15H24O

B. 橙花叔醇能发生氧化、还原、取代、聚合等类型的反应

C. 橙花叔醇与钠和NaOH均能发生反应

D. 橙花叔醇的同分异构体中可能含有苯环

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