聚乙烯醇缩甲醛有热塑性，耐磨，可以制造高强度漆包线。由A制备聚乙烯醇缩甲醛等的合成路线(部分反应条件略去) 如下所示:
回答下列问题:
（1）A的结构简式是________,B 含有的官能团名称是________；①的反应类型是______，⑦的反应类型是_________。
（2）B和C的结构简式分别为_______、_______。
（3）异戊二烯分子中最多有_____个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_______；写出与A具有相同官能团的异成二烯的所有同分异构体_______ (填结构简式)。
（4）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线_______。
高三化学推断题困难题
聚乙烯醇缩甲醛有热塑性，耐磨，可以制造高强度漆包线。由A制备聚乙烯醇缩甲醛等的合成路线(部分反应条件略去) 如下所示:
回答下列问题:
（1）A的结构简式是________,B 含有的官能团名称是________；①的反应类型是______，⑦的反应类型是_________。
（2）B和C的结构简式分别为_______、_______。
（3）异戊二烯分子中最多有_____个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_______；写出与A具有相同官能团的异成二烯的所有同分异构体_______ (填结构简式)。
（4）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线_______。
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[化学——选修5：有机化学基础]（15分）A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是 ，B含有的官能团是 。
（2）①的反应类型是 ，⑦的反应类型是 。
（3）C和D的结构简式分别为 、 。
（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为 。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 （填结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线 。
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A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是_______，B含有的官能团是_______________。
（2）①的反应类型是____________，⑦的反应类型是________________。
（3）C和D的结构简式分别为______________、_________________。
（4）异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为___________。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体__________（填结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线___________________。
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乙炔和乙烯都是基本的重要有机化工原料。由它们和常见的有机物可合成一种醚类香料和制备聚乙烯醇缩丁醛。具体合成路线如图所示（部分反应条件和产物略去）：
已知以下信息：
。
回答下列问题：
（1）A的名称是_________________，D中含有的官能团名称是________________________。
（2）B的结构简式为__________________。聚乙烯醇缩丁醛的分子式为_________________________。
（3）⑦的反应类型是__________________________。
（4）写出反应③的化学方程式：_____________________________________。
（5）M 与碳酸二甲酯（
）互为同系物，满足下列条件的M 的同分异构体共有______种。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3 :2 :3，该同分异构体的结构简式为________________。
①相对分子质量比碳酸二甲酯多14；
②酸性条件下能发生水解，且水解后的产物不含
结构；
③分子中不含醚键结构(
)。
（6）参照上述合成路线，设计一条由2-氯丁烷和必要的无机试剂制备
的合成路线（注明必要的反应条件）。___________________
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A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是 ，B含有的官能团是 。
（2）①的反应类型是 ，⑦的反应类型是 。
（3）C和D的结构简式分别为 、 。
（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为 。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 （写结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3—丁二烯的合成路线 。
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[化学——选修5：有机化学基础]（14分）
A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是 ，B含有的官能团是 。
（2）①的反应类型是 ，⑦的反应类型是 。
（3）C、D的结构简式分别为 。
（4）3-氯-3-甲基-1-丁烯一定条件下，也可以反应得到异戊二烯，请写出反应方程式（注明条件）_________________________
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 （写结构简式）。
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A（C2H2）是基本有机化工原料．由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是___，B含有的官能团是___。
（2）①的反应类型是___，⑦的反应类型是___。
（3）C和D的结构简式分别为___、___。
（4）异戊二烯分子中最多有___个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为___。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体的结构简式（写其中一个即可)___。
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A(C2H2)是基本有机化工原料．由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是____________，B含有的官能团是____________；
（2）①的反应类型是____________，⑦的反应类型是____________；
（3）C和D的结构简式分别为____________、____________；
（4）异戊二烯分子中最多有__________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为____________。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式)________________________________________________；
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线____________________________________________________________________________________。
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物质A是基本有机化工原料，由A制备高分子树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：
已知：①A是苯的同系物，在相同条件下，其蒸气相对于氢气的密度为46；B可以发生银镜反应。
②R-CHO+R’CH2CHO
。
③苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是____________，⑦的反应类型是___________，
A分子中最多有________个原子共平面， E的结构简式为_____________。
(2)写出反应⑥生成高分子树脂M的化学方程式_________________。
(3)在上述流程中“C→D”在M的合成过程中作用是_________________。
(4)满足下列条件的苯佐卡因的同分异构体共有______________(不考虑立体异构)种。
①苯环上只含有两个对位取代基，其中一个为—NH2；②含有酯基
(5)化合物
有较好的阻燃性，请参照流程及有关信息，写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图______________。
提示：①无机试剂任选；②合成路线流程图示例
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【有机物化学基础】
有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
G的一种合成路线如下：其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2
RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是________________________________________________ ________________________________；C中官能团的名称是________________________________________________________________ ________________。
（2）B的名称是________________________________________________________________________ ________________________。第①～⑦步中属于取代反应的有________________________________________________ （填步骤编号）
（3）写出反应⑤的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（4）第⑦步反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式________ ________ ________ ________ ________ ________ ________ ________。
a.苯环上的一氯代物有2种； b.水解生成二元羧酸和醇。
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