维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体合成路线如下：已知：（1）（2）（3）（1...

维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体G的合成路线如下：

已知：

请回答下列问题：

（1）D中含氧官能团的名称_________。

（2）反应④的反应类型是：_________，G的分子式为：_________。

（3）下列有关说法错误的是_________。

a．B遇FeCl3溶液显紫色且能发生银镜反应

b．A、B两种物质不可用核磁共振氢谱或红外光谱区别

c．C能发生取代、加成、氧化、还原反应

d．1 mol D能与2 mol NaOH反应

（4）反应②的化学方程式：_________；

（5）写出同时满足下列条件B的一种同分异构体的结构简式：_________。

①能发生银镜反应

②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应

③核磁共振氢谱有三组峰

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维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体合成路线如下：

已知：（1）

（2）

（3）

（1）B 中含有的官能团名称：_____。

（2）C 的结构简式为：_____。

（3）下列说法正确的是：_____。

a．反应④是还原反应，反应⑤是取代反应

b．化合物D 能发生氧化、取代、加成反应，但不能发生还原反应

c．反应①的试剂是稀硝酸，条件是加热

d．反应⑥中(Boc)2O 是由两分子羧酸 C5H10O2 脱水形成的酸酐，且(Boc)2O 分子中氢原子化学环境只有 1 种，则符合条件的羧酸 C5H10O2 只有 1 种

（4）写出反应⑤的化学方程式：_________________。

（5）写出同时满足下列条件的 B 的同分异构体的结构简式：_____________。

①苯环上的一氯代物只有 2 种；②能发生银镜和水解反应，且水解反应产物能和 FeCl3 溶液发生显色反应

（6）已知RBr请以甲苯和乙醇为原料（无机试剂任选）结合题目信息制备，写出相应的合成路线流程图__________。

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（15分）维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）反应类型：①　　　　　　　 　 ④　　　　　　　　　

（2）A和D的结构简式分别为：　　　　　　　　　 ；

（3）写出反应②的化学方程式：_________。实验中反应② 在K2CO3弱碱性条件下进行的原因是：____________。

（4）同样具有三个支链，且支链结构与B完全相同，属于芳香族化合物的B的同分异构体一共有　 种（不包括B）

（5）反应⑥中（Boc）2O是由两分子羧酸C5H10O3脱水形成的酸酐，且（Boc）2O分子中氢原子化学环境只有1种，写出（Boc）2O的结构简式：

（6） 实验室还可用和 直接反应生成E，但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物，写出副产物有机物的结构简式________。

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维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑部药，其关键中间体合成路线如下:

已知:R-X+→+H-X

(1)下列说法正确的是______(填编号)。

A化合物A不能使三氧化铁溶液显紫色

B.反应①④⑤均为取代反应

C.合成过程中反应③与反应④不能调换

D.反应②中K2CO3的作用是使反应向正方向移动

(2)写出物质C的结构简式:__________。

(3)写出反应②的化学方程式:_____________。

(4)设计以苯和乙烯为原料制备的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选)____________。

(5)经过水解和氧化后可得到分子式为C4H9O2N的物质F，写出物质F的可能的同分异构体结构简式__________。须同时符合:

①分子结构中有一个六元环；

②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子。

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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：

已知：

请回答下列问题：

(1)F的名称是____，⑤的反应类型是____。

(2)E中的含氧官能团是____（写名称），W的结构简式为____。

(3)反应②的化学方程式是____。

(4)D发生聚合反应的化学方程式为____。

(5)芳香化合物N是A的同分异构体，写出其中能使溴的四氯化碳溶液褪色且苯环上的一氯代物有三种的同分异构体的结构简式____、____。

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G是合成药物的中间体，其制备路线如下(A为芳香烃)：

已知：①R-CNR-COOH

②

回答下列问题:

(1)G的名称是_________；E中官能团的名称为___________。

(2)B→C的反应试剂是_______ ；E→F的反应类型是_______。

(3)C→D反应的化学方程式为________________。

(4)G能通过缩聚反应得到H，有G→H反应的化学方程式为________________。

(5)I是G的同系物，满足下列条件的I的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。

① I相对分子质量比G大14　　 ② 苯环上含3个取代基

(6)结合以上合成路线及相关信息，设计由苯制备苯酚的合成路线________________。

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有机物W(C16H14O2)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：

已知：

请回答下列问题

(1)F的化学名称是______，⑤的反应类型是______。

(2)E中含有的官能团是_____(写名称)，E在一定条件下聚合生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为______。

(3)E + F→W反应的化学方程式为_____。

(4)与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有____种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2∶2的结构简式为_____。

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以甲苯为原料合成治疗粘膜溃疡、创面等的镇痛药物苯佐卡因及食用香料中间体E的路线如下：

已知：

请回答下列问题：

（1）反应①所用试剂和条件是__________，B分子中含氧官能团的名称是__________。

（2）反应④的化学方程式为__________________________________________________。

（3）试剂a的结构简式为____________________________________________________。

（4）E有多种同分异构体，符合下列条件的有_________种。

①苯环上有三个取代基；②能发生银镜反应，且1mol该有机物生成4molAg

写出其中一种核磁共振氢谱有4个峰，且峰面积之比为1:2:2:3的有机物的结构简式_____________。

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化合物G是重要的药物中间体，合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的分子式为_________。

（2）B中含氧官能团的名称为_________。

（3）D→E的反应类型为_________。

（4）已知B与（CH3CO）2O的反应比例为1:2，B→C的反应方程式为_________。

（5）路线中②④的目的是_________。

（6）满足下列条件的B的同分异构体有_________种（不考虑立体异构）。

①苯环上只有2个取代基

②能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应

写出其中核磁共振氢谱为五组峰的物质的结构简式为_________。

（7）参考上述合成线路，写出以1-溴丁烷、丙二酸二乙酯、尿素[CO（NH2）2]为起始原料制备的合成线路（其它试剂任选）_________。

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瑞德西韦在临床上用于对于新冠肺炎的治疗有一定的疗效。如图是合成该药的中间体M的合成路线。

已知：RCOOHRCOCl

回答下列问题：

(1)A 的名称为________；乳酸生成物质E的反应类型是________。

(2)E中含有的官能团的名称________。

(3)反应物质A生成物质B中加入CH3COCl的目的是________。

(4)反应物C生成D的化学方程式为________。

(5)符合下列条件的B的同分异构体有________种。

①能与FeCl3溶液显色　　　　 ②能发生银镜反应

其中苯环上的一氯代物有两种的物质的结构简式为________。

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