化合物I具有贝类足丝蛋白的功能，可广泛用于表面化学、生物医学、海洋工程、日化用品等领域。其...

化合物I具有贝类足丝蛋白的功能，可广泛用于表面化学、生物医学、海洋工程、日化用品等领域。其合成路线如图：

回答下列问题：

（1）I中含氧官能团的名称为____。

（2）由B生成C的化学方程式为__。

（3）由E和F反应生成D的反应类型为____，由G和H反应生成I的反应类型为____。

（4）仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为___。

（5）X是I的芳香同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。写出两种符合要求的X的结构简式___。

（6）参照本题信息，试写出以1−丁烯为原料制取的合成路线流程图（无机原料任选）___。

合成路线流程图示例如图：H2C=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH

高二化学工业流程中等难度题查看答案及解析

α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于药物化学和化学生物学领域。用此法合成化合物J的路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）F中含有的含氧官能团的名称是______，用系统命名法命名A的名称是______。

（2）B→ C所需试剂和反应条件为___________。

（3）由C生成D的化学反应方程式是__________。

（4）写出G的结构简式_________，写出检验某溶液中存在G的一种化学方法________。

（5）F＋H→J的反应类型是_______。F与C在CuBr和磷配体催化作用下也可合成大位阻醚，写出其中一种有机产物的结构简式：_______。

（6）化合物X是E的同分异构体，分子中不含羧基，既能发生水解反应，又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有_______种（不考虑立体异构），其中能发生银镜反应，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1:1:6的结构简式为_______。

高二化学推断题中等难度题查看答案及解析

盐酸利多卡因(F)可用于表面麻醉，还具有抗心律失常的作用，其合成路线：

回答下列问题：

(1)A的化学名称为______________，B→C的反应类型为____________。

(2)C→D的化学方程式为___________________。

(3)E中苯环上的一氯代物有___________种。

(4)X为B的芳香族同分异构体且苯环上仅有2个取代基，红外光谱显示X有氨基(-NH2)，实验测得X能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2，则X的结构可能有______种，其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1的X的结构简式为______________________。

(5)已知工业上可用氯气催化乙酸生产氯乙酸，再以氯乙酸为原料，以S2Cl2、Cl2为氯化剂，加入适当的催化剂，即可制得氯乙酰氯(ClCH2COCl)。请设计以CH2=CH2为主要原料合成ClCH2COCl的路线流程图________________________________(无机试剂任选)。

高二化学综合题中等难度题查看答案及解析

甲烷作为一种新能源在化学领域应用广泛，请回答下列问题：

（1）以天然气为原料制H2是合成氨的一条重要的路线。甲烷的部分氧化可得到合成氨的原料气H2，其反应式如下：①CH（g）+1/2O（g）══CO（g）+2H（g）　 ΔH1＝－35.6kJ·mol，试判断常温下,上述反应能否自发进行:___________(填”能”或”否”)。

有研究认为甲烷部分氧化的机理为：

②CH（g）+2O（g）＝CO2（g）+2H2O（g）　 ΔH2＝－890.3kJ·mol；

③CH（g）+CO（g）＝2CO（g）+2H（g）　 ΔH3＝+247.3kJ·mol，请结合以上三个反应与条件写出CH4和H2O（g）生成CO和H2的热化学反应方程式：________________________________。

（2）恒温下，向一个2L的密闭容器中充入1 mol N2和2.6 molH2，反应过程中对NH3的浓度进行检测，得到的数据如下表所示：

此条件下,该反应达到化学平衡时,氮气的浓度为_______________。

（3）如下图所示，装置Ⅰ为甲烷燃料电池（电解质溶液为KOH溶液），通过装置Ⅱ实现铁棒上镀铜。

①b处电极上发生的电极反应式是_____________________________。

②电镀结束后，装置Ⅰ中溶液的pH___________（填写“变大”、“变小”或“不变”，下同），装置Ⅱ中Cu的物质的量浓度___________________。

③若完全反应后，装置Ⅱ中阴极质量增加12.8g，则装置Ⅰ中理论上消耗甲烷_________L （标准状况下）。

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（16分）下面是以化合物I为原料合成一种香精（化合物Ⅵ）的合成路线，反应在一定条件下进行。化合物Ⅵ广泛用于香精的调香剂。

回答下列问题：

（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100％，化合物Ⅰ的结构简式为________，该化合物核磁共振氢谱中有______个吸收峰。

（2）化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应，其方程式为____________________________（注明反应条件）。

（3）化合物Ⅴ有多种同分异构体。请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式_________________________

（4）化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________（填字母）。

A．加成反应      B．酯化反应       C．水解反应      D．加聚反应

（5）写出化合物Ⅵ在一定条件下反应，生成高分子化合物的化学方程式：________（不需注明条件）。

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萜类化合物广泛分布于植物、昆虫及微生物体内，是多种香料和药物的主要成分，Ⅰ是一种萜类化合物，它的合成路线如图所示：

已知：

Ⅰ．

Ⅱ．

Ⅲ．

回答下列问题：

（1）A的名称是________，的反应类型是_________；

（2）流程中设计这步反应的作用________；

（3）第一步的化学反应方程式__________；

（4）B含有一个环状结构，其结构简式为__________；它的同分异构体有多种，其中符合下列条件的有____________种（不考虑立体异构）

①不含有环状结构　　 ②能发生银镜反应　　 ③能与反应生成

（5）F与按物质的量发生反应生成G的化学方程式为_________；

（6）请以、为原料，结合题目所给信息，制备高分子化合物的流程________。

例如：原料……目标化合物

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对羟基苯甲酸乙酯广泛用于食品、化妆品、医药等领域。某化学兴趣小组通过查阅文献，制备羟基苯甲酸乙酯。回答下列问题：

(一)对羟基苯甲酸乙酯的合成

实验原理：

实验步骤：取0.4mol乙醇和催化剂置于干燥的仪器A中，0.1mol对羟基苯甲酸置于恒压滴液漏斗C中，实验装置如图所示(加热和夹持装置省略)。加热回流，充分反应。

(1)仪器A的名称是_____。仪器B中冷凝水的流向为从_____(“a”或“b”)通入。

(2)某同学准备在仪器A和球形冷凝管之间加一个脱水装置，用化学平衡原理解释这样做的优点是_____。

(3)取催化剂2g，对羟基苯甲酸0.1mol，乙醇0.4mol，反应过程中酯的产率与反应时间的关系如下表所示：

根据表中数据可知，最佳反应的时间应为_____；反应时间过长，产率有所下降的可能原因是_____。

(二)对羟基苯甲酸乙酯的精制

实验方法：①反应完毕后趁热滤出催化剂，滤液倒入冷水中，析出固体，过滤。

②固体先后用5%的Na2CO3溶液和水洗涤，干燥后得到粗产品。

③在装有冷凝管的圆底烧瓶中，按照一定比例加入粗品酯、乙醇、水和活性炭，加热回流0.5小时，趁热抽滤，滤液冷却，析出白色晶体，于80℃烘干。

(4)在②中用5%的Na2CO3溶液洗涤的目的是_____，能不能用NaOH溶液替代？_____(填“能”或“不能”)。

(5)在③趁热抽滤主要除去的杂质为_____，“趁热”的目的是_____。

(6)该小组同学按(3)中数据投料，最后得到对羟基苯甲酸乙酯14.9g，则该实验的产率为_____%。

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甘油是一种在医药、化妆品等方面应用广泛的保湿、保润剂，也是一种重要的工业原料，可用于合成环氧树脂、油脂、硝化甘油(三硝酸甘泊酯)等。由烷烃A合成甘油及其衍生物的一种路线如下图所示，请回答下列问题。

己如：①烷烃A的相对分子质量为44；B的核磁共振氢谱有两个峰。

②

（1）A 的分子式(或化学式)为__________，F的官能团是____________。

（2）B→C的反应类型属于___________反应；F→G的反应类型属于_______(填“加聚”或“缩聚”)反应。

（3）B 的同分异构体的结构简式为_________，C与Cl2反应除生成D 外，另一无机产物为_______(写化学)。

（4）由D→E的化学方程式为：__________________。

（5）硝化甘油既是一种炸药，也是一种心绞痛急救药，它可由F 与硝酸制得。硝化甘油的结构简式为____________。

（6）1 mol M与足量的NaOH 洛液完全反应，至少消耗NaOH_______mol。

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聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯E的路线：

已知：①

②

（R、R’表示烃基）

（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和　　　　　　 （填官能团名称）。

（2）下列关于有机物A的说法正确的是　　　　　　　　 （填字母序号）。

a．能发生加聚反应　　　　　　　　　 b．能与浓溴水反应

c．能发生消去反应　　　　　　　　　 d．能与H2发生加成反应

（3）A→B的化学方程式为　　　　　　　　　　　　 　　　 。

（4）D的结构简式为 　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）C的分子式为　　　　　　　　 ，符合下列条件的C的同分异构体有　　 　　 　　 种。

①能发生银镜反应

②能与NaHCO3溶液反应

③分子中有苯环，无结构

④苯环上只有2个取代基

在上述同分异构体中，写出其中任一种与足量NaOH溶液共热反应的化学方式：　　　　　　　 。

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（14分）聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯E的路线：

（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和________（填官能团名称）。

（2）下列关于有机物A的说法正确的是________（填字母序号）。

a．能发生加聚反应              b．能与浓溴水反应

c．能发生消去反应              d．能与H₂发生加成反应

（3）A→B的化学方程式为。

（4）D的结构简式为________。

（5）C的分子式为________，符合下列条件的C的同分异构体有________种。

①能发生银镜反应                     ②能与NaHCO₃溶液反应

③分子中有苯环，无结构    ④苯环上只有2个取代基

在上述同分异构体中，写出其中任一种与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：。

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