-
对羟基苯甲酸乙酯广泛用于食品、化妆品、医药等领域。某化学兴趣小组通过查阅文献，制备羟基苯甲酸乙酯。回答下列问题：
(一)对羟基苯甲酸乙酯的合成
实验原理：
实验步骤：取0.4mol乙醇和催化剂置于干燥的仪器A中，0.1mol对羟基苯甲酸置于恒压滴液漏斗C中，实验装置如图所示(加热和夹持装置省略)。加热回流，充分反应。
(1)仪器A的名称是_____。仪器B中冷凝水的流向为从_____(“a”或“b”)通入。
(2)某同学准备在仪器A和球形冷凝管之间加一个脱水装置，用化学平衡原理解释这样做的优点是_____。
(3)取催化剂2g，对羟基苯甲酸0.1mol，乙醇0.4mol，反应过程中酯的产率与反应时间的关系如下表所示：
| 反应时间/小时 | 1 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 酯的产率/% | 45.6 | 88 | 91.8 | 91.1 | 90.8 |
根据表中数据可知，最佳反应的时间应为_____；反应时间过长，产率有所下降的可能原因是_____。
(二)对羟基苯甲酸乙酯的精制
实验方法：①反应完毕后趁热滤出催化剂，滤液倒入冷水中，析出固体，过滤。
②固体先后用5%的Na2CO3溶液和水洗涤，干燥后得到粗产品。
③在装有冷凝管的圆底烧瓶中，按照一定比例加入粗品酯、乙醇、水和活性炭，加热回流0.5小时，趁热抽滤，滤液冷却，析出白色晶体，于80℃烘干。
(4)在②中用5%的Na2CO3溶液洗涤的目的是_____，能不能用NaOH溶液替代？_____(填“能”或“不能”)。
(5)在③趁热抽滤主要除去的杂质为_____，“趁热”的目的是_____。
(6)该小组同学按(3)中数据投料，最后得到对羟基苯甲酸乙酯14.9g，则该实验的产率为_____%。
-
工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯 
(一种常见的化妆品防霉剂)，下列流程可合成对-羟基苯甲酸乙酯(反应条件没有全部注明)。请回答：
已知：一定条件下，醇类物质与羧酸类物质可发生如下反应：R1-COOH+HO-R2→R1-COO-R2+H2O
(1)有机物A、B的结构简式分别是：___________、___________ 。
(2)反应②的化学方程式_______。
(3)写出C生成D的化学方程式___________。
(4)有机物对甲基苯酚(
)是重要的有机合成原料用于制造树脂、染料、农药等，下列关于它的说法正确的是_____
a.它与苯甲醇互为同分异构体
b.它与浓溴水发生反应时，甲基上的氢原子被取代
c.它与FeCl3溶液作用显紫色
d.它的羟基活性与乙醇中羟基活性相同
(5)请写出2个同时符合下列要求物质的同分异构体的结构简式：①________②________
a.与对甲基苯酚互为同系物且比其多两个碳原子
b.苯环上的烃基侧链只有一个
c.苯环上的一溴代物只有两种
-
对羟基苯甲酸乙酯(
)又称为尼泊金乙酯，可用作食品防腐剂和化妆品防霉剂。现以有机物X(分子C9H10O2)为原料合成尼泊金乙酯的路线如下(无机产物略)：
已知：①苯环上的卤原子(如
)在稀NaOH溶液中难以发生水解反应：
②烯醇不稳定，很容易自动发生转化反应：RCH===CHOH―→RCH2CHO。
回答下列问题：
（1）对羟基苯甲酸乙酯分子中能和NaOH反应的官能团有________(填名称)。
（2）在①～④的反应中，属于取代反应的有__________________ 个。
（3）X的结构简式为________；D的核磁共振氢谱有________组峰。
（4）写出下列反应的化学方程式：反应②______________________________；
反应④__________________________________________________________。
（5）对羟基苯甲酸甲酯(分子式为C8H8O3)也具有消毒防腐性质，它的同分异构体很多，其中符合下列条件的同分异构体有________种。
Ⅰ.遇FeCl3溶液呈紫色；Ⅱ.苯环上的一氯代物有3种；Ⅲ能发生银镜反应和水解反应。
-
对羟基苯甲酸乙酯()又称为尼泊金乙酯，可用作食品防腐剂和化妆品防霉剂。现以有机物X(分子C9H10O2)为原料合成尼泊金乙酯的路线如下(无机产物略)：
已知：①苯环上的卤原子(如)在稀NaOH溶液中难以发生水解反应：
②烯醇不稳定，很容易自动发生转化反应：RCH===CHOH―→RCH2CHO。
回答下列问题：
（1）对羟基苯甲酸乙酯分子中能和NaOH反应的官能团有________(填名称)。
（2）在①～④的反应中，属于取代反应的有__________________ 个。
（3）X的结构简式为________；D的核磁共振氢谱有________组峰。
（4）写出下列反应的化学方程式：反应②______________________________；
反应④__________________________________________________________。
（5）对羟基苯甲酸甲酯(分子式为C8H8O3)也具有消毒防腐性质，它的同分异构体很多，其中符合下列条件的同分异构体有________种。
Ⅰ.遇FeCl3溶液呈紫色；Ⅱ.苯环上的一氯代物有3种；Ⅲ能发生银镜反应和水解反应。
-
尼泊金酯是国际上公认的广谱性高效防腐剂，被广泛应用于食品、医药和化妆品的防腐等领域。我国国标规定，尼泊金酯中的乙酯、丙酯可用于食品。尼泊金丙酯(其相对分子质量约为180)在酸性条件下水解可生成两种有机物A和B。A的红外光谱表征到了羧基、羟基和苯环的存在，核磁共振氢谱表明其有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为1:2:2:1。
(1)尼泊金丙酯中的含氧官能团的名称为________。
(2)为确定B的结构，可采用下列方法中的____________(填序号)。
a. 质谱法
b. 核磁共振氢谱法
c. 检验能否与NaHCO3溶液反应生成CO2
d. 检验能否发生氧化反应，并最终被氧化成羧酸
(3)写出A与足量NaOH溶液反应的化学方程式：________。
(4)尼泊金乙酯的同分异构体中，满足下列条件的共有___________种。
a. 分子中苯环上有两个对位取代基 b. 属于酯类 c. 可与浓溴水发生取代反应
写出这些同分异构体中，不含甲基的有机物的结构简式___________。
-
工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯
（一种常见的化妆品防霉剂），其生产过程如图（反应条件没有全部注明）：
根据上述合成路线回答：
（1）反应①的试剂和条件是________（填编号）
a．氯气、光照 b．液溴、催化剂
有机物B的结构简式是________．
（2）反应⑤的化学方程式为：________．
（3）反应④的反应类型是________（填编号），反应⑥的反应类型是________（填编号）．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．酯化反应 e．氧化反应
（4）上述四种化合物B、C、E、G中：________能与NaHCO3反应（不考虑酯的水解）；________能与过量浓溴水反应．在一定条件下，等物质的量的B、C、E、G与足量的NaOH水溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为________．
（5）由C物质制备
时，不可选用的试剂是（选填编号）________．
a．CH3COONa溶液 b．NaOH溶液 c．NaHCO3溶液 d．Na．
-
苯甲酸广泛用于医药、食品、染料、化工等领域。以下是实验室制备苯甲酸的一种方法。
反应原理：
实验步骤：
①下图组装反应装置(冷凝水、夹持及加热装置未画出)，并在三颈烧瓶中依次加入120mL水、稍过量高锰酸钾和3.0mL甲苯(密度为0.866g/ mL)。
②将三颈烧瓶中的混合液体搅拌、加热至沸腾，直到甲苯完全反应。
③趁热过滤反应混合物。若滤液呈紫色，则需加入适量的亚硫酸氢钠溶液至紫色褪去后再过滤，用热水洗涤滤渣，洗涤液合并至滤液中。
④用冰水冷却滤液，然后用浓盐酸酸化，过滤，用少量冷水洗涤滤渣，得到苯甲酸粗产品，经重结晶得到精制的苯甲酸。
回答下列问题：
（1）仪器a名称为 。
（2）判断甲苯己完全反应的现象是 、回流液不再出现油珠。
（3）实验步骤④中，用少量冷水而不用热水洗涤滤渣的目的是 ；苯甲酸粗产品除了可用重结晶法精制外，还可用 法。
（4）精制的苯甲酸纯度测定：称取1.220g样品，用稀乙醇溶解并配成100 mL溶液，分别取25.00mL溶液，用0.1000 mo1·L－1NaOH标准溶液滴定，三次滴定消耗NaOH溶液的体积分别为V1=22.48mL．V2=22.52 mL．V3= 23.80mL。
①配制溶液时用稀乙醇而不用蒸馏水作溶剂的原因是 。
②若用酚酞作指示剂，确定滴定终点的现象是 。
③产品的纯度为 。
-
某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对-羟基苯甲酸乙酯。
请回答：
（1）有机物C7H7Br的名称为_______________；
（2）产品的摩尔质量为_______________；
（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有_______________；
（4）
在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)_______________。
（5）
的同分异构体很多，其中符合下列条件有_______________种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银境反应；④无-CH3结构。
上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为_______________。
（6）高分子化合物
是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
。
-
乳酸乙酯(2-羟基丙酸乙酯)常用于调制果香型、乳香型食用和酒用香精。为了在实验室制取乳酸乙酯，某研究性学习小组同学首先查阅资料，获得下列信息：
①部分物质的沸点：
| 物质 | 水 | 乙醇 | 乳酸 | 苯 | 乳酸乙酯 |
| 沸点/℃ | 100 | 78.4 | 122 | 80.10 | 154 |
②乳酸乙酯易溶于苯、乙醇；
③水、乙醇、苯的混合物在64.85℃时，能按一定的比例以共沸物的形式一起蒸发。该研究性学习小组同学拟采用如图所示(未画全)的主要装置制取乳酸乙酯，其主要实验步骤如下：
第一步：在三颈烧瓶中加入0.1mol无水乳酸、过量的65.0mL无水乙醇、一定量的苯、沸石……；装上油水分离器和冷凝管，缓慢加热回流至反应完全。
第二步：将三颈烧瓶中液体倒入盛有过量某试剂的烧杯中，搅拌并分出有机相后，再用水洗。
第三步：将无水CaCl2加入到水洗后的产品中，过滤、蒸馏。
（1）第一步操作中，还缺少的试剂是________；加入苯的目的是________；实验过程中，酯化反应进行完全的标志是____________。
（2）第二步中证明“水洗”已经完成的实验方案是__________。
（3）利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为乳酸乙酯，乳酸乙酯分子核磁共振氢谱中有____________个峰。
-
阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由两步反应生成。
①邻羟基苯甲醛在一定条件下生成邻羟基苯甲酸；
②邻羟基苯甲酸与 CH3COCl 反应生成阿司匹林。
下列说法正确的是( )
A.反应①可使用酸性 KMnO4 溶液作氧化剂
B.反应②的另一产物是 HCl
C.1mol 阿司匹林最多可以和 2molNaOH 反应
D.邻羟基苯甲醛分子中在同一平面上的原子最多为 12 个
)又称为尼泊金乙酯，可用作食品防腐剂和化妆品防霉剂。现以有机物X(分子C9H10O2)为原料合成尼泊金乙酯的路线如下(无机产物略)：
)在稀NaOH溶液中难以发生水解反应：
（一种常见的化妆品防霉剂），其生产过程如图（反应条件没有全部注明）：
时，不可选用的试剂是（选填编号）________．
在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)_______________。
的同分异构体很多，其中符合下列条件有_______________种。
是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
。