喹啉是合成药物的中间体，一种合成喹啉的路线如图：
（1）A→B所需的试剂为_____。
（2）两分子B在一定条件下生成C和乙醇，化合物B断键的位置为_____（填序号）
（3）C→D的反应类型为_____，D→E的反应方程式是_____。
（4）化合物G中，除亚氨基外还含有的官能团名称是_____。
（5）F的同分异构体W能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，且能使溴水褪色，其中核磁共振氢谱峰面积比为6：1：1。W的结构简式为_____。
（6）参照上述路线，设计以苯胺（
）和
制备的
合成路线（无机试剂任选）_____。
高三化学推断题困难题
喹啉是合成药物的中间体，一种合成喹啉的路线如图：
（1）A→B所需的试剂为_____。
（2）两分子B在一定条件下生成C和乙醇，化合物B断键的位置为_____（填序号）
（3）C→D的反应类型为_____，D→E的反应方程式是_____。
（4）化合物G中，除亚氨基外还含有的官能团名称是_____。
（5）F的同分异构体W能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，且能使溴水褪色，其中核磁共振氢谱峰面积比为6：1：1。W的结构简式为_____。
（6）参照上述路线，设计以苯胺（）和制备的合成路线（无机试剂任选）_____。
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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
（1）①的反应类型为___。
（2）有机物D所含官能团的名称是___。
（3）反应④所需的试剂和条件分别是___和___。
（4）反应⑥生成G和X两种有机物，X的一种主要用途是___。
（5）反应⑤的化学反应方程式为___（反应物C6H7BrS用结构简式表示）。
（6）写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：___（不考虑立体异构，写出一种即可）。
①苯环上含有三个不同取代基；②含酯基且能发生银镜反应；③含氨基但与苯环不直接相连。
（7）设计由对甲基苯甲醇制备
的合成路线（无机试剂任选）___。
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邻乙酰氨基酚
是合成抗肿瘤药物嘧啶苯芥的中间体，其合成路线如下所示
部分反应条件、试剂及生成物略去
。
请回答下列问题：
中所含官能团的电子式为________________，B的化学名称为________________，F的分子式为________________。
反应
和反应
的反应类型分别为________、________。
反应
的化学方程式为________________________________。
由B经反应
制取D的目的是________________________________。
同时满足下列条件的F的同分异构体有________种不考虑立体异构。
属于芳香化合物且含有氨基
能与
溶液反应放出
其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为________________任写一种即可。
参照上述流程，以甲苯为原料无机试剂任选设计制备邻甲基苯胺的合成路线：_______________________________________________________________________________。
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有机物 M（
）是某抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下：
已知：
①
②
回答下列问题：
(1)有机物 A 的名称是_____，F 中含有的官能团的名称是_____。
(2)A 生成 B 所需的试剂和反应条件是_____。
(3)F 生成 G 的反应类型为_____。
(4)G 与 NaOH 溶液反应的化学方程式为_____。
(5)有机物 I 的结构简式为_____。
(6)参照上述合成路线，以乙烯为起始原料（无机试剂任选），设计制备 E 的合成路线____________________。
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喹啉醛H 是一种可用于制备治疗肿瘤药物的中间体。由烃A制备H的合成路线如下：
巳知：i.RCCl3
RCOOK；ii.反应④中，吡啶作稳定剂
回答下列问题：
（1）A的化学名称是__________________________。
（2）①、⑥的反应类型分别为_______________、________________。
（3）D为链状结构，分子中不含“—O—”结构，且不能发生银镜反应，其核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为3:2:1，D的结构简式为________________________。
（4）反应④的化学方程式为______________________________________。
（5）下列有关G的说法正确的是________________ (填标号)。
a.经质谱仪测定，G只含有羧基、碳碳双健两种官能团
b.属于萘的衍生物
c.一定条件下可发生加聚反应
d.可与少量Na2CO3溶液反应生成NaHCO3
（6）X是H的同分异构体，两者环状结构相同，X环上的取代基与H的相同但位置不同，则X可能的结构有____种。
（7）写出用
为原料制备
的合成路线________________（其他试剂任选）。
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喹啉醛H 是一种可用于制备治疗肿瘤药物的中间体。由烃A制备H的合成路线如下：
巳知：i.RCCl3RCOOK；ii.反应④中，吡啶作稳定剂
回答下列问题：
（1）A的化学名称是__________________________。
（2）①、⑥的反应类型分别为_______________、________________。
（3）D为链状结构，分子中不含“—O—”结构，且不能发生银镜反应，其核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为3:2:1，D的结构简式为________________________。
（4）反应④的化学方程式为______________________________________。
（5）下列有关G的说法正确的是________________ (填标号)。
a.经质谱仪测定，G只含有羧基、碳碳双健两种官能团
b.属于萘的衍生物
c.一定条件下可发生加聚反应
d.可与少量Na2CO3溶液反应生成NaHCO3
（6）X是H的同分异构体，两者环状结构相同，X环上的取代基与H的相同但位置不同，则X可能的结构有____种。
（7）写出用
为原料制备
的合成路线________________（其他试剂任选）。
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（化学选修3—有机化学基础）
8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。
已知：ⅰ.
ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类，A的类别是________________。
(2)A→B的化学方程式是________________。
(3)C可能的结构简式是________________。
(4)C→D所需的试剂a是________________。
(5)D→E的化学方程式是________________。
(6)F→G的反应类型是________________。
(7)将下列K→L的流程图补充完整：
___________________________
(8)合成8羟基喹啉时，L发生了________(填“氧化”或“还原”)反应。反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为________。
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（题文）8−羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8−羟基喹啉的合成路线。
已知：i．
ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
（1）按官能团分类，A的类别是__________。
（2）A→B的化学方程式是____________________。
（3）C可能的结构简式是__________。
（4）C→D所需的试剂a是__________。
（5）D→E的化学方程式是__________。
（6）F→G的反应类型是__________。
（7）将下列K→L的流程图补充完整：____________
（8）合成8−羟基喹啉时，L发生了__________（填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为__________。
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（题文）8−羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8−羟基喹啉的合成路线。
已知：i．
ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
（1）按官能团分类，A的类别是__________。
（2）A→B的化学方程式是____________________。
（3）C可能的结构简式是__________。
（4）C→D所需的试剂a是__________。
（5）D→E的化学方程式是__________。
（6）F→G的反应类型是__________。
（7）将下列K→L的流程图补充完整：____________
（8）合成8−羟基喹啉时，L发生了__________（填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为__________。
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（题文）8−羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8−羟基喹啉的合成路线。
已知：i．
ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
（1）按官能团分类，A的类别是__________。
（2）A→B的化学方程式是____________________。
（3）C可能的结构简式是__________。
（4）C→D所需的试剂a是__________。
（5）D→E的化学方程式是__________。
（6）F→G的反应类型是__________。
（7）将下列K→L的流程图补充完整：____________
（8）合成8−羟基喹啉时，L发生了__________（填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为__________。
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