某兴趣小组利用芳香族化合物A制取有机物F的合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的分子式为_____________;B→C的反应类型为____________。
(2)足量的D与Na2CO3溶液发生反应的化学方程式:_______________________________。
(3)E的结构简式为______________。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳。写出上述合成路线中含有手性碳的物质结构简式并用星号(*)标出手性碳:______________。
(5)芳香族化合物M与A互为同分异构体,且M能发生银镜反应,则M的结构有________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式有____________________________________________________(任写一种)。
(6)结合已知信息写出用1-溴丙烷和苯为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。
_________________________________________________________________________
高三化学推断题困难题
某兴趣小组利用芳香族化合物A制取有机物F的合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的分子式为_____________;B→C的反应类型为____________。
(2)足量的D与Na2CO3溶液发生反应的化学方程式:_______________________________。
(3)E的结构简式为______________。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳。写出上述合成路线中含有手性碳的物质结构简式并用星号(*)标出手性碳:______________。
(5)芳香族化合物M与A互为同分异构体,且M能发生银镜反应,则M的结构有________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式有____________________________________________________(任写一种)。
(6)结合已知信息写出用1-溴丙烷和苯为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。
_________________________________________________________________________
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某兴趣小组利用芳香族化合物A制取有机物F的合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的分子式为_____________;B→C的反应类型为____________。
(2)足量的D与Na2CO3溶液发生反应的化学方程式:_______________________________。
(3)E的结构简式为______________。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳。写出上述合成路线中含有手性碳的物质结构简式并用星号(*)标出手性碳:______________。
(5)芳香族化合物M与A互为同分异构体,且M能发生银镜反应,则M的结构有________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式有____________________________________________________(任写一种)。
(6)结合已知信息写出用1-溴丙烷和苯为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。
_________________________________________________________________________
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有机物 H(结构简式为 )是合成高分子化合物 M 的单体,H可以通过有机物A(分子式为 C7H8O)和丙酮为原料来进行合成,其合成路线如下:
已知:①
②
请回答下列问题:
(1)A结构简式为_____,C 中所含官能团的名称是_____;①和③的反应类型分别是_____。
(2)简述溴乙烷中溴原子检验方法_____。
(3)高分子化合物M 的结构简式为_____。
(4)反应③的化学反应方程式为_____。
(5)有机物 C 有多种同分异构体,其中苯环上只有两个侧链的芳香酯的同分异构体有_____种。
(6)设计由苯甲醛和 2-丙醇制备的合成路线_____(无机试剂任选)。
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有机物H(结构简式为)是合成高分子化合物M的单体,H可以通过有机物A(分子式为C7H8O)和丙酮为原料来进行合成,其合成路线如下:
已知:①
②
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______________,G中所含官能团的名称是________________________;①和②的反应类型分别是______________、__________________。
(2)检验有机物A 中官能团的方法为__________________________________。
(3)高分子化合物M 的结构简式为__________________。
(4)反应③的化学反应方程式为__________________________________。
(5)有机物C 有多种同分异构体,其中属于芳香羧酸类的同分异构体有___________种。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料,设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知:
(1)
(2)
请回答下列问题:
(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________。
(2)化合物C的结构简式是________________________。
(3)下列说法中正确的是___________(填字母代号)。
A.丙烯醛可以发生银镜反应 B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4 D.1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
(4)写出D+E→F的化学方程式:__________________________________________。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有____________种,写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为3∶1的结构简式:______________________。
①能使Br2/CCl4溶液褪色;②1mol G与1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2
(6)以1,3-丁二烯和化合物E为原料可制备,请选用必要的试剂设计合成路线____________________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料,设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知:
(1)
(2)
请回答下列问题:
(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为_____。
(2)化合物C的结构简式是______。
(3)下列说法中正确的是_____(填字母代号)。
A.丙烯醛可以发生银镜反应 B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4 D.1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
(4)写出D+E→F的化学方程式:_______。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有_____种,写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为3∶1的结构简式:______。
①能使Br2/CCl4溶液褪色;②1mol G与1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2
(6)以1,3-丁二烯和化合物E为原料可制备,请选用必要的试剂设计合成路线________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料,设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物巳省略)。
已知:
请回答下列问题:
(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________
(2)化合物C的结构简式是________________________
(3)下列说法中不正确的是____________(填字母代号)。
A.化合物A能与 NaHCO3溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气
(4)写出D+E→F的化学方程式:___________________________________
(5)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X,化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________种,写出其中一种的结构简式:________________________
①能使FeCl3溶液变紫色;
②含有丙烯醛中所有的官能团;
③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子
(6)以1,3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸,请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料,设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物巳省略)。
已知:
请回答下列问题:
(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________
(2)化合物C的结构简式是________________________
(3)下列说法中不正确的是____________(填字母代号)。
A.化合物A能与 NaHCO3溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气
(4)写出D+E→F的化学方程式:___________________________________
(5)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X,化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________种,写出其中一种的结构简式:________________________
①能使FeCl3溶液变紫色;
②含有丙烯醛中所有的官能团;
③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子
(6)以1,3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸,请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________
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酯类化合物H是一种医药中间体,常用于防晒霜中紫外线的吸收剂。实验室由化合物A和E制备H的一种合成路线如下图:
已知
①
②
回答下列问题:
(1)经测定E的相对分子质量为28,常用来测定有机物相对分子质量的仪器为___________。
F中只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为_________________。
G中只有一种官能团,F→G的反应类型为___________________。
(2)(CH3)2SO4是一种酯,其名称为_________________。
(3)A能与Na2CO3溶液及浓溴水反应,且1molA最多可与2molBr2反应。核磁共振氢谱表明A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子。A的结构简式为________________。C中含氧官能团的结构简式为_________。
(4)D+G→H的化学方程式为__________________。
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_____种(不含立体异构)。
①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生水解反应
(6)参照上述合成路线,设计一条由和(CH3)3CCl为起始原料制备的合成路线(其他试剂任选);____________________
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下列流程中有机物均为芳香族化合物。H为一种酯,其合成路线如下:
已知以下信息:
① 有机物B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的苯环上的一溴代物有两种。
②
③
请回答下列问题:
(1)A的结构简式____________ ,C→D的反应类型为_____________;B中含氧官能团名称为__________ ,F中不含氧的官能团的名称为___________ ; H的结构简式为___________;
(2)E→F与F→G的顺序不能颠倒,理由是___________;
(3)F→G ①的化学方程式为___________;
(4)G还可以通过缩聚反应制得高分子材料,试写出其结构简式___________;
(5)A的同分异构体很多,其中能使FeCl3溶液显紫色有___________种,写出一种核磁共振氢谱有4组峰的分子的结构简式___________。
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