1,4-环己二酮是一种重要的医药、液晶中间体。以工业原料乙烯为基础的1,4-环已二酮(G)合成线路如图所示:
已知:2RCH2COOC2H5+C2H5OH
(1)B和E的结构简式分别为________、________。
(2)B→C的反应类型为________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,用星号(*)标出F中的手性碳________。
(4)由E→F的化学方程式为________。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式________(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱显示为2个峰,且峰面积之比为3:1。
(6)设计由乙烯(CH2=CH2)和乙醇(C2H5OH)制备的合成路线________(无机试剂任选)
高三化学推断题中等难度题
1,4-环己二酮是一种重要的医药、液晶中间体。以工业原料乙烯为基础的1,4-环已二酮(G)合成线路如图所示:
已知:2RCH2COOC2H5+C2H5OH
(1)B和E的结构简式分别为________、________。
(2)B→C的反应类型为________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,用星号(*)标出F中的手性碳________。
(4)由E→F的化学方程式为________。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式________(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱显示为2个峰,且峰面积之比为3:1。
(6)设计由乙烯(CH2=CH2)和乙醇(C2H5OH)制备的合成路线________(无机试剂任选)
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
高三化学解答题中等难度题查看答案及解析
对羟基苯甲醛是一种合成医药、香料、液晶材料的重要中间体,以对甲基苯酚()为主要原料合成对羟基苯甲醛()的工艺流程如图所示:
(1)写出反应Ⅱ的化学方程式
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________,
B能跟银氨溶液反应生成Ag,写出该反应的化学方程式
________________________________________________________________________。
(2)在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程
式________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)对羟基苯甲醛有多种同分异构体,其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。
高三化学简答题中等难度题查看答案及解析
【选修5——有机化学基础】
有机物A是一种重要的有机合成原料,B是植物果实的催熟剂。以有机物A为原料合成G(医药中间体和材料中间体)的路线如下图所示:
已知:
(1)(R表示烃基,R’和R”表示烃基或氢)
(2)同一个碳原子上连两个-OH不稳定。
请回答下列问题:
⑴A→C的反应类型是_______。A→B的反应条件是_________。 G中所含官能团的名称是________。
⑵C→D反应的化学方程式___________。
⑶与F具有相同的碳骨架和相同的官能团种数的同分异构体数目共有__________种(不含F)。
⑷写出一种满足下列条件的物质G的同分异构体的结构简式:_______。
①能发生银镜反应; ②核磁共振氢谱有3个峰; ③含有甲基的数目最多
⑸聚苯乙烯(PS)是一种多功能塑料,广泛应用于食品包装、绝缘板、商业机器设备等许多领域中。写出以D和苯为主要原料制备聚苯乙烯的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
_______
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
【化学——选修5:有机化学基础】(15分)5-氯-2,3-二氢-1-茚酮是是一种重要的医药中间体。
已知:
以化合物A(分子式为C7H7Cl)为原料合成5-氯-2,3-二氢-1-茚酮(化合物F)工艺流程如下:
(1)写出A结构简式 ,反应E→F的反应类型 。
(2)化合物B中加入足量的氢氧化钠水溶液,在高温高压的条件并加合适的催化剂(所有卤素原子参与水解)反应的方程式 。
(3)某化合物是D的同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且分子中只有3种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式: (任写一种)。
(4)E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以化合物F和CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备的合成路线流程图(注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:
高三化学推断题极难题查看答案及解析
[化学选修5有机化学基础]有机物F是一种重要的医药中间体,以化合物A(相对分子质量为126.5)为原料合成F的工艺流程如下:
已知:
(1)A的结构简式为 ,D分子中含氧官能团的名称为_______,反应B→C的反应类型为 。
(2)1molC在一定条件下最多能与_________mol NaOH反应。
(3)已知D与SOCl2反应除生成E外还有两种易溶于水的气体生成,反应的化学方程式为 。
(4)满足下列条件的有机物D的同分异构体有_________种。
①属于1,3,5—三取代苯; ②能发生银镜反应; ③能与氯化铁溶液显紫色
(5)B在生成D反应过程还可得到另一种副产物G(),下列有关G的叙述正确的是 。(填选项)
A.能与乙二醇通过加聚反应得到高分子材料
B.能发生取代反应和加成反应
C.该分子中最多有8个碳原子共平面
D.该分子中最多有1个手性碳原子
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以化合物CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备CH3OCOCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路线流程图(注明反应条件,无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
2,5-己二醇(C6H14O2)可以作为医药中间体和制备高分子聚合物的原料。2,5-已二醇和聚酯的合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为______,E 的名称为______。
(2)D→E的反应类型是______,A→D的反应条件是______ 。
(3)A→B反应的化学方程式为______ 。
(4)G→I反应的化学方程式为______ 。
(5)物质H的同分异构体有多种,同时满足下列三个条件的共有___种,其中核磁共振氢谱为三组峰的是______ (写结构简式)。
①能发生银镜反应;②能与碳酸氢钠溶液反应;③能发生水解反应。
(6)参照上述合成路线,以苯和乙醛为原料(其他试剂任选),设计制备苯乙烯的合成路线。______。
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
【化学-选修5:有机化学基础】
以化合物A为原料合成某种重要的医药中间体(化合物F)工艺流程如下:
已知:。
(1)A的化学名称为__________,C中含氧能团的名称为_________反应E→F的反应类型为___________。
(2)E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物.其结构简式为_____________。
(3)B中加入足量的氢氧化钠溶液,在高温高压、合适的催化剂的条件下(所有卤素原子参与水解)发生反应的化学方程式为______________。
(4))B的芳香族同分异构体有___________种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为1 : 1 : 1的同分异构体结构简式为______________。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以F和CH2 (COOC2H5)2为有机反应原料制备的合成路线流程图(注明反应条件):合成路线流程图示例如下:
________。
高三化学推断题极难题查看答案及解析
对硝基苯甲酸()是一种广泛用于医药、染料、感光材料等的重要精细化工中间体。工业上以对硝基甲苯()、Cr(SO)3等物质为主要原料,通过间接电合成法制备对硝基苯甲酸,生产工艺流程如下:
已知:①对硝基甲苯:黄色晶体,熔点为51.7℃,沸点为238.5℃,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯。②对硝基苯甲酸:黄色晶体,熔点为242℃,沸点为359℃,微溶于水,溶于乙醇,能升华。
回答下列问题:
(1)电解制备Cr2O72-:用H型隔膜电解槽电解制备Cr2O72-,装置如下图1所示。外接电源的负极为__(填“A”或“B”),反应II的离子方程式为_______。
(2)氧化制备对硝基苯甲酸:用上图2所示装置制备对硝基苯甲酸,具体过程如下:
步骤1:向250 mL三颈烧瓶中依次加入一定量含Cr2O72-的电解液、对硝基甲苯,搅拌、水浴升温到设定温度,恒温下进行反应,直至反应液由棕红色变为墨绿色时为止。
步骤2:待反应混合物冷却至室温后,与适量冰水充分混合,抽滤。滤液返回电解槽中重新电解。
步骤3:把步骤2中抽滤所得固体溶于5%的热NaOH溶液中(约60℃),待温度降到50℃时,抽滤,向滤液中加入过量2 mol/L H2SO4,析出黄色沉淀,再抽滤,并用冷水洗涤,然后在低于80℃的条件下烘干,可得粗产品。
①仪器X的名称是_____,冷却水应从___口进入(填“a”或“b”)。
②步骤2中,抽滤所得固体的主要成分是_____。
③步骤3中,用NaOH溶液处理后,需待温度降到50℃时进行抽滤的原因是______。
④制得的粗产品需要进一步纯化,根据对硝基苯甲酸的有关性质可知,对其进行纯化还可以采用_____法完成。
⑤该合成技术的优点是实现了____(填化学式)的循环利用,绿色环保。
(3)测定对硝基苯甲酸的纯度:称取1.670 g粗产品,配成100 mL溶液,取25.00 mL溶液,用0.1000 mol·L-1 KOH溶液滴定,重复滴定四次,每次消耗KOH溶液的体积如下表所示。已知:对硝基苯甲酸的摩尔质量为167.0 g·mol-1,则对硝基苯甲酸的纯度为_____。
第一次 | 第二次 | 第三次 | 第四次 | |
体积( mL) | 23.00 | 23.10 | 21.40 | 22.90 |
高三化学实验题困难题查看答案及解析
某研究小组以苯乙烯和乙烯为主要原料,设计出医药中间体G的合成路线如图:
已知RCOOHRCOClRCOOR’。
(1)B中含氧官能团的名称为___;D的结构简式为___。
(2)乙烯的某种同系物的化学名称为“甲基丙烯”,则甲基丙烯的结构简式为___。
(3)B能通过分子间脱水生成有机物X,X可用于香料,其结构中含有三个六元环状结构,则B转化为X的化学方程式:___。
(4)M是G的同分异构体,符合下列结构和性质的芳香族化合物M共有___种(不考虑立体异构)。
①1molM与银氨溶液反应最多能得4molAg;
②苯环上有四个取代基,其相对位置为;
③核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积为2:2:2:2:1;
④M能发生消去反应。
写出M发生消去反应的化学方程式:___(一例即可)。
(5)设计出以甲苯为原料制备B的合成路线(无机试剂任选,已知:RCHO,RCNRCOOH)___。
合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物。
高三化学综合题困难题查看答案及解析