某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：已知：①E的分子式为C9H...

某新型药物H是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:

已知:

（1） E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色

（2） H的结构简式为

（3） RCOOH （R为烃基）

（4）

请回答下列问题:

（1）A的苯环上有____种不同化学环境的氢原子。

（2）④的反应条件是________该反应的类型是_______；l molH最多可以和____mol NaOH 反应。

（3）G的结构简式为__________。

（4）D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该反应的化学方程式__________。

（5）E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E且含有苯环的同分异构体有_____种。

①能发生银镜反应 ②能发生水解反应 ③分子中含的环只有苯环

（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2 为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线____________________。

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某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：

已知：(1)E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色

(2) （R为烃基）

(3)

请回答下列问题：

(1)A的结构简式为_____；D的官能团的名称为_____。

(2)①的反应类型是_____；④的反应条件是_____。

(3)写出B→C的化学方程式_____。

(4)写出F+G→H的化学方程式_____。

(5)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有_____种。

ⅰ.能发生银镜反应 ⅱ.能发生水解反应 ⅲ.分子中含的环只有苯环

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某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：

已知：①E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色；

②RCOOH(R为烃基)；

③。

请回答下列问题：

（1）A的结构简式为________；D的官能团的名称为____________。

（2）①的反应类型是________。

（3）写出B→C的化学方程式： ______________________________________。

（4）E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______。

ⅰ.能发生银镜反应

ⅱ.能发生水解反应

ⅲ.分子中含的环只有苯环，且苯环上只有一个取代基。

（5）参照合成H的上述路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线。

________________________________________________

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J（）一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由烃A和烃D制备J的合成路线如图：

已知：

a.R1COOH+R2COOH。

b.A通过上述反应只得到B一种有机产物。

c.R1COCl+R2NH2R1CONHR2+HCl。

回答下列问题：

（1）A的化学名称为___，①的反应类型为___。

（2）F中共平面的原子最多有___个，H的分子式为___。

（3）②的化学方程式为___。若将反应顺序②③④改为④②③，得到的物质不是G，而可能是__（写结构简式，一种即可）。

（4）吡啶是一种有机碱，试从平衡移动的角度说明吡啶在反应⑤中的作用___。M与I互为同分异构体，M的苯环上有三个取代基，且含有结构，则符合条件的M共有___种。

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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:

回答下列问题:

（1）A的结构简式为_________

（2）③的反应试剂和反应条件分别是________，该反应的类型是________。

（3）⑤的反应方程式为_____吡啶是一种有机碱，其作用是______。

（4）G的分子式为___________

（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有____种。

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有机物M(C25H44O8)是一种新型治疗高血压病的药物，工业上用淀粉、烃A为基本原料合成M的路线如下图所示。

已知：I．烃A的相对分子质量为72，且分子中只有一种氢原子；B分子中核磁共振氢谱有2个峰，且面积比为9:2；35%-40%的F的水溶液被称为福尔马林。

II．

（1）A的名称为____________________（系统命名法），B的结构简式为_____________________，F的分子式为_____________。

（2）B→C的反应条件是___________________，G的官能团名称是________________________。

（3）D与银氨溶液反应的化学方程式为_________________________________________________。

（4）E有多种同分异构体，其中能发生银镜反应且属于酯类的同分异构体共有____________种，其中核磁共振氢谱有2个峰的物质结构简式为______________________。

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阿替洛尔是一种用于治疗高血压的药物，它的一种合成路线如下：

下列说法正确的是(　　 )

A．化合物甲的分子式为C8H8O2N

B．阿替洛尔分子中含有2个手性碳原子

C．一定条件下，化合物甲与NaOH溶液、浓溴水、H2均可以发生反应

D．阿替洛尔在NaOH乙醇溶液中加热可发生消去反应

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咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯：

已知：B的核磁共振氢谱有三个波峰；红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键；且：

；　　

回答下列各题：

（1）物质B的名称：　　　　　 （系统命名法）。

（2）咖啡酸仅含C、H、O三种元素，蒸气密度是相同条件下H2的90倍，含氧质量分数为35.6%，则咖啡酸的分子式为　　　　　 ；咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体，1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H2，咖啡酸中所有含氧官能团的名称：　　　　　 ；

（3）写出下列反应的类型：④　　　　　 、⑧　　　　　 。

（4）写出反应③的化学方程式：　　　　　 。

（5）满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有　　　　　 种。

①含有两个羧基　　　　 ②苯环上有三个取代基

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丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如图：

已知：①

②E的核磁共振氢谱只有一组峰

③C能发生银镜反应

④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环

⑤苯环上的卤原子在常压下遇到NaOH的溶液很难水解

回答下列问题：

（1）G中官能团的名称：___、__。

（2）D的系统命名是__；J的结构简式为__。

（3）由A生成B的化学方程式为__，反应类型为__。

（4）C与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为__。

（5）H在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为__。

（6）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，且能与FeCl3溶液发生显色反应，任写出其中两种符合上述条件的同分异构体的结构简式__。

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吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物。它的合成路线如下：

已知：

①（易被氧化）

②+RCH2X+NaX

回答下列问题：

(1)B→C的反应类型为______________________________。

(2)A→B的化学方程式为___________________________________________________。

(3)从整个合成路线看，步骤A→B的目的是__________________________________________________。

(4)E的结构简式为____________________________。

(5)非那西汀是一种解热药，其结构简式为。写出以苯酚钠、CH3CH2OH和(CH3CO)2O为原料制备非那西汀的合成路线流程图(无机试剂任用)__________________________。

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