氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
（1）A的结构简式为_________
（2）③的反应试剂和反应条件分别是________，该反应的类型是________。
（3）⑤的反应方程式为_____吡啶是一种有机碱，其作用是______。
（4）G的分子式为___________
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有____种。
高二化学综合题中等难度题
氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
（1）A的结构简式为_________
（2）③的反应试剂和反应条件分别是________，该反应的类型是________。
（3）⑤的反应方程式为_____吡啶是一种有机碱，其作用是______。
（4）G的分子式为___________
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有____种。
高二化学综合题中等难度题
氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
（1）A的结构简式为_________
（2）③的反应试剂和反应条件分别是________，该反应的类型是________。
（3）⑤的反应方程式为_____吡啶是一种有机碱，其作用是______。
（4）G的分子式为___________
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有____种。
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某新型药物H是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:
已知:
（1） E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色
（2） H的结构简式为
（3） RCOOH
（R为烃基）
（4） 
请回答下列问题:
（1）A的苯环上有____种不同化学环境的氢原子。
（2）④的反应条件是________该反应的类型是_______；l molH最多可以和____mol NaOH 反应。
（3）G的结构简式为__________。
（4）D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该反应的化学方程式__________。
（5）E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E且含有苯环的同分异构体有_____种。
①能发生银镜反应 ②能发生水解反应 ③分子中含的环只有苯环
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2 为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线____________________。
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某新型药物H(
)是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：
已知：(1)E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色
(2)
（R为烃基）
(3)
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____；D的官能团的名称为_____。
(2)①的反应类型是_____；④的反应条件是_____。
(3)写出B→C的化学方程式_____。
(4)写出F+G→H的化学方程式_____。
(5)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有_____种。
ⅰ.能发生银镜反应 ⅱ.能发生水解反应 ⅲ.分子中含的环只有苯环
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奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_________；由A制备B的反应试剂和条件为_______________。反应类型为_________。
(2)工业上常采用廉价的CO2与E反应制备奥沙拉秦，通入的CO2与E的物质的量之比至少应为_________。
(3)奥沙拉秦的分子式为_________，其核磁共振氢谱为_______组峰，峰面积比为__________。
(4)若将奥沙拉秦用HCl酸化后，分子中含氧官能团的名称为________________。
(5)W是水杨酸的同分异构体，可以发生银镜反应；W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚。W的结构简式为___________。
(6)写出下列反应的化学方程式：
由水杨酸制备A：____________________________________。
由D生成E：________________________________________。
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某新型药物H(
)是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：
已知：①E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色；
②RCOOH
(R为烃基)；
③
。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为________；D的官能团的名称为____________。
（2）①的反应类型是________。
（3）写出B→C的化学方程式： ______________________________________。
（4）E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______。
ⅰ.能发生银镜反应
ⅱ.能发生水解反应
ⅲ.分子中含的环只有苯环，且苯环上只有一个取代基。
（5）参照合成H的上述路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线。
________________________________________________
高二化学推断题简单题查看答案及解析
J（
）一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由烃A和烃D制备J的合成路线如图：
已知：
a.
R1COOH+R2COOH。
b.A通过上述反应只得到B一种有机产物。
c.R1COCl+R2NH2
R1CONHR2+HCl。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为___，①的反应类型为___。
（2）F中共平面的原子最多有___个，H的分子式为___。
（3）②的化学方程式为___。若将反应顺序②③④改为④②③，得到的物质不是G，而可能是__（写结构简式，一种即可）。
（4）吡啶是一种有机碱，试从平衡移动的角度说明吡啶在反应⑤中的作用___。M与I互为同分异构体，M的苯环上有三个取代基，且含有
结构，则符合条件的M共有___种。
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羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：
己知：
请回答下列问题：
(1)A属于芳香烃，其结构简式是____________；B中所含的官能团是____________。
(2)C→D的反应类型是____________。
(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式____________。
(4)己知：2E
F+C2H5OH。F所含官能团有
和____________。
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：________
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化合物H 是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下；
已知：①
②
③
请回答下列问题：
（1）芳香族化合物B 的名称为__________，C 的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________。
（2）由F生成G 的第①步反应类型为_______________。
（3）X的结构简式为_______________。
（4）写出D生成E 的第①步反应化学方程式____________________________。
（5） G 与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y 有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有__________种，写出其中任意一种的结构简式_____________________。
①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2
②其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。
（6）写出用
为原料制备化合物
的合成路线，其它无机试剂任选_____________________________________________。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
（1）A的结构简式是__________。
（2）由B转化为C的过程中反应（1）的化学方程式为___________________________
（3）由D生成E和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（4）E的结构简式为____________。
（5）G为甲苯的同分异构体，G分子的一氯代物有 ___________种。
（6）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为4∶2∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式__________________、________________。
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G是合成药物的中间体，其制备路线如下(A为芳香烃)：
已知：①R-CN
R-COOH
②
回答下列问题:
(1)G的名称是_________；E中官能团的名称为___________。
(2)B→C的反应试剂是_______ ；E→F的反应类型是_______。
(3)C→D反应的化学方程式为________________。
(4)G能通过缩聚反应得到H，有G→H反应的化学方程式为________________。
(5)I是G的同系物，满足下列条件的I的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
① I相对分子质量比G大14 ② 苯环上含3个取代基
(6)结合以上合成路线及相关信息，设计由苯制备苯酚的合成路线________________。
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