痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)化合物 A 中含氧官能团的名称是______。检验该官能团的化学反应方程式为______。
(2)化学反应①和④的反应类型分别为________和______。
(3)化学物B与等物质的量的Br2加成，最多生成_____种产物(不考虑顺反异构)。
(4)化合物 C 的结构简式为________。
(5)反应⑦的化学方程式为_______。
(6)芳香族化合物X的相对分子质量比A大14，写出遇FeCl3溶液显紫色且取代基仅位于苯环对位上化合物X的结构简式：______(不考虑立体异构)。
(7)根据该试题提供的相关信息，设计由化合物 
及必要的试剂制备有机化合物
的合成路线图___。
高三化学综合题困难题
痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)化合物 A 中含氧官能团的名称是______。检验该官能团的化学反应方程式为______。
(2)化学反应①和④的反应类型分别为________和______。
(3)化学物B与等物质的量的Br2加成，最多生成_____种产物(不考虑顺反异构)。
(4)化合物 C 的结构简式为________。
(5)反应⑦的化学方程式为_______。
(6)芳香族化合物X的相对分子质量比A大14，写出遇FeCl3溶液显紫色且取代基仅位于苯环对位上化合物X的结构简式：______(不考虑立体异构)。
(7)根据该试题提供的相关信息，设计由化合物 及必要的试剂制备有机化合物 的合成路线图___。
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痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)化合物 C 中含氧官能团的名称是_____。
(2)化学反应①和④的反应类型分别为_____和_____。
(3)下列关于痛灭定钠的说法正确的是_____。
a．1mol 痛灭定钠与氢气加成最多消耗 7molH2 b．核磁共振氢谱分析能够显示 6 个峰 c．不能够发生还原反应 d．与溴充分加成后官能团种类数不变 e．共直线的碳原子最多有 4 个
(4)反应⑨的化学方程式为_____。
(5)芳香族化合物 X 的相对分子质量比 A 大 14，遇 FeCl3 溶液显紫色的结构共有_____种（不考虑立体异构），核磁共振氢谱分析显示有 5 个峰的 X 的结构简式有_____。
(6) 根据该试题提供的相关信息，写出由化合物
及必要的试剂制备有机化合物
的合成路线图。________________
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痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）化合物B中含有官能团的名称是__。
（2）化学反应①和④的反应类型分别为__和__。
（3）化合物C的结构简式为__。
（4）下列关于痛灭定钠的说法错误的是__。
a.与溴充分加成后官能团种类数不变
b.能够发生水解反应
c.核磁共振氢谱分析能够显示6个峰
d.可使溴的四氯化碳溶液褪色
e.1mol痛灭定钠与氢气加成最多消耗3molH2
（5）反应⑦的化学方程式为__。
（6）芳香族化合物X的相对分子质量比A大14，写出遇FeCl3溶液显紫色且取代基仅位于苯环对位上化合物X的结构简式：__(不考虑立体异构)。
（7）根据该试题提供的相关信息，写出由化合物
及必要的试剂制备有机化合物
的合成路线图。__。
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痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）化合物B中含有官能团的名称是__。
（2）化学反应①和④的反应类型分别为__和__。
（3）化合物C的结构简式为__。
（4）下列关于痛灭定钠的说法错误的是__。
a.与溴充分加成后官能团种类数不变
b.能够发生水解反应
c.核磁共振氢谱分析能够显示6个峰
d.可使溴的四氯化碳溶液褪色
e.1mol痛灭定钠与氢气加成最多消耗3molH2
（5）反应⑦的化学方程式为__。
（6）芳香族化合物X的相对分子质量比A大14，写出遇FeCl3溶液显紫色且取代基仅位于苯环对位上化合物X的结构简式：__(不考虑立体异构)。
（7）根据该试题提供的相关信息，写出由化合物及必要的试剂制备有机化合物的合成路线图。__。
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痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）化合物B中含有官能团的名称是__。
（2）化学反应①和④的反应类型分别为__和__。
（3）化合物C的结构简式为__。
（4）下列关于痛灭定钠的说法错误的是__。
a.与溴充分加成后官能团种类数不变
b.能够发生水解反应
c.核磁共振氢谱分析能够显示6个峰
d.可使溴的四氯化碳溶液褪色
e.1mol痛灭定钠与氢气加成最多消耗3molH2
（5）反应⑦的化学方程式为__。
（6）芳香族化合物X的相对分子质量比A大14，写出遇FeCl3溶液显紫色且取代基仅位于苯环对位上化合物X的结构简式：__(不考虑立体异构)。
（7）根据该试题提供的相关信息，写出由化合物及必要的试剂制备有机化合物的合成路线图。__。
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化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：
请认真分析和推理回答下列问题：
（1）由B生成C的化学反应类型是 ；化合物F中含氧官能团的名称是__________；
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：____________________。
（3）写出化合物B的结构简式：___________。同时满足下列条件的B的同分异构体（不包括B）共有___________种：
①苯环上只有两个取代基②能与FeCl3溶液显紫色，
（4）工业上以苯酚（
）和烃W为主要原料制备有机物3－乙基－1，6－已二酸的合成路线
流程图如下：
提示：3－乙基－1，6－已二酸的结构简如下图：
①写出X、Z的结构简式：
X：_______________，Z：_____________；
②写出苯酚与W反应的化学方程式：_______________________。
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化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：
请认真分析和推理回答下列问题：
（1）化合物C中含氧官能团的名称是_______、E→F的反应类型是___________。
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：____________________。
（3）写出化合物B的结构简式：___________。同时满足下列条件的B的同分异构体（不包括B）共有___________种：
①苯环上只有两个取代基 ②能与FeCl3溶液显紫色，
（4）工业上以苯酚（
）和烃W为主要原料制备有机物3－乙基－1，6－己二酸的合成路线流程图如下：
提示：3－乙基－1，6－己二酸的结构简如下图：
①写出X、Z的结构简式：
X：_______________，Z：_____________；
②写出苯酚与W反应的化学方程式：_______________________。
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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
已知：乙酸酐的结构简式为
。请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称是______________
(2)反应①的化学方程式为__________________
(3)反应⑤所需的试剂和条件是____，该反应类型是______________
(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式________________________。
I．苯环上只有两种取代基；Ⅱ，核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰；Ⅲ．能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则
中的手性碳是____（填碳原子的数字标号）。
(6)设计以
为原料制备
的合成路线（无机试剂任选）。
_____________________________________
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某重要香料F的合成路线有多条，其中一条合成路线如下
请回答下列问题：
（1）化合物E中含氧官能团的名称为______、__________。
（2）在（a）～（e）反应中，属于取代反应是____。（填编号）
（3）写出E→F的化学反应方程式_______。
（4）写出同时满足下列四个条件的D的一种同分异构体结构简式：_____________。
①该物质属于芳香族化合物
②该分子中有4种不同化学环境的氢原子
③1mol该物质最多可消耗2molNaOH
④该物质能发生银镜反应。
（5）根据已有知识并结合相关信息，已知：
写出以乙醇和
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）_____________
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临床结果显示，磷酸氯喹对新冠肺炎有一定诊疗效果。化合物 I 是合成磷酸氯喹的中间体，一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A 中的官能团名称是______________。
(2)C 的化学名称为________________。
(3)⑦的反应类型是___________________。
(4)已知③为取代反应，另一生成物为乙醇，E 的结构简式为_____________________；
(5)写出 F 与足量NaOH 溶液反应的化学方程式__________________；
(6)H 在一定条件下可以转化为 M(
)，请写出任意一种同时符合下列条件 M 的同分异构体__________________；①含有-NH2 的芳香族化合物； ②核磁共振氢谱共有 4 组峰
(7)设计以
(对羟基苄基氯)、CH3CH2OH 为主要原料制备
的合成路线________。
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