2，6-二甲基苯氧乙酸是合成抗新型冠状病毒药物洛匹那韦的原料之一，其结构简式如图所示，有关...

2，6-二甲基苯氧乙酸是合成抗新型冠状病毒药物洛匹那韦的原料之一，其结构简式如图所示，有关2，6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是(　　 )

A.该分子所有原子可能处于同一平面 B.该分子苯环上一氯代物有3种

C.该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.该分子与苯甲酸互为同系物

高三化学单选题中等难度题查看答案及解析

研究发现艾滋病治疗药物利托那韦对新型冠状病毒也有很好的抑制作用，它的合成中间体2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路线合成：

回答下列问题：

(1)A的结构简式是__________，C中官能团的名称为 ______________。

(2)①、⑥的反应类型分别是__________、_____。D的化学名称是______。

(3)E极易水解生成两种酸，写出E与NaOH溶液反应的化学方程式：_______。

(4)H的分子式为 __________________。

(5)I是相对分子质量比有机物 D 大 14 的同系物， 写出I 符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____________。　　　　

①能发生银镜反应　　 ②与NaOH反应生成两种有机物

(6)设计由，和丙烯制备的合成路线______________(无机试剂任选)。

高三化学推断题中等难度题查看答案及解析

研究发现艾滋病治疗药物利托那韦对新型冠状病毒也有很好的抑制作用，它的合成中间体2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路线合成：

回答下列问题：

(1)A的结构简式是__________，C中官能团的名称为 ______________。

(2)①、⑥的反应类型分别是__________、_____。D的化学名称是______。

(3)E极易水解生成两种酸，写出E与NaOH溶液反应的化学方程式：_______。

(4)H的分子式为 __________________。

(5)I是相对分子质量比有机物 D 大 14 的同系物， 写出I 符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____________。　　　　

①能发生银镜反应　　 ②与NaOH反应生成两种有机物

(6)设计由，和丙烯制备的合成路线______________(无机试剂任选)。

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阿比朵尔可用于合成一种治疗新型冠状病毒肺炎的试用药物，实验室以芳香化合物A 为原料合成阿比朵尔的一种合成路线如下：

已知：

请回答：

(1)A的化学名称为_________； B的结构简式为_________。

(2)阿比朵尔中含氧官能团的名称为________；由E生成F的反应类型为_______。

(3)由C生成D的化学方程式为___________。

(4)C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器为　　 ___(填选项字母)。

A.　　 质谱仪　　　　 B.　　 红外光谱仪　　　　 C.　　 元素分析仪　　　　 D.　　 核磁共振仪

同时满足下列条件的C的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。

①苯环上连有-NH2　　 ②能发生水解反应和银镜反应

(5)参照上述合成路线，设计以苯和丁酮(　　 　　 ) 为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)：________________________________。

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有专家研究发现，有机物M（结构为）可能是合成抑制新型冠状病毒药物的重要物质，下列关于M的说法正确的是（　　 ）

A.与乙烯互为同系物

B.所有碳原子可在同一平面上

C.一氯取代物有3种

D.可使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，原理相同

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新型冠状病毒爆发时刻，更能体现化学知识的重要性。下列有关消毒剂的说法中正确的是（　　 ）

A.各类消毒剂浓度越大，消毒效果越好

B.为了增强消毒效果，可以将医用酒精、“84”消毒液混用

C.过氧乙酸的结构简式为CH3COOOH，含有-1价氧元素，具有氧化性

D.各类消毒剂均能使病毒蛋白质变性，但是对人体蛋白质无影响

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药物瑞德西韦（Remdesivir）对新型冠状病毒（2019-nCoV）有一定的抑制作用；I为该药物合成的中间体，其合成路线如下：

I的结构如图：已知：

1.

2.

回答下列问题：

（1）B的化学名称为________。

（2）由B生成C的化学方程式为__________________。

（3）D可由经水解、酸化而得。水解的条件是_____________。

（4）E的含氧官能团除硝基外还有________（填化学名称），由E生成F的反应类型是________，另一种有机产物的结构简式为________。

（5）G中含有两个Cl原子，则G的结构简式为___________。

（6）X是E的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式________________。

①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；

②遇溶液发生显色反应；

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2g。

（7）设计由苯甲醇制备化合物的合成路线（无机试剂任选）_____________。

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磷酸氯喹（结构式如图所示）是一种抗疟疾药物，该药在体外细胞水平上对新型冠状病毒具有抑制作用。查阅相关文献，科技工作者设计出了磷酸氯喹的一种合成路线。

合成路线如下：

已知：

i.

ii.

iii.有机结构可用键线式表示，如CH3CH(NH2)(CH2)3N(CH2CH3)2的键线式可表示为

(1)A是一种芳香烃，A→B的反应试剂a_____________________。

(2)B反应生成C的反应化学方程式是____________________________________________。

(3)D的结构简式为___________________________。

(4)F最多有_____________个原子共平面，F→G反应类型为_____________________。

(5)I是E的同分异构体，写出任意2种符合下列条件的I的结构简式是___________________（不考虑立体异构）。

①I是三取代的芳香族化合物，相同官能团的取代位置与E相同（即都含有方框中的部分）。

②核磁共振氢谱线上I除了芳香环上氢外，还有5组峰，峰面积比3:1:1:1:1。

③I加入NaHCO3溶液产生气体。

(6)6-甲氧基-4-二异丙氨基乙氨基喹啉是治疗血吸虫病的药物。参照上述D→H的合成路线，设计一条由4-甲氧基苯氨和N,N—二异丙基乙二胺为起始原料（其余试剂任选），制备6-甲氧基-4-二异丙氨基乙氨基喹啉的合成路线_______________________________________________________。

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化合物M（）是一种能有效抑制新型冠状病毒复制的药物中间体。实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①R1NR2（R1、R2表示氢原子或烃基）

②NR1R2

请回答：

（1）A的化学名称为______________；B的结构简式为______________；D中含氧官能团的名称为______________。

（2）F→G的化学方程式为______________。

（3）由E和G生成H的反应类型为______________；吡啶是一种有机碱，该反应中加入吡啶的作用为______________。

（4）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。M中含有手性碳原子的数目为______________。

（5）C的同分异构体中，属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中有4组峰的结构简式为______________（任写2种即可）。

（6）写出用乙醇和乙胺（CH3CH2NH2）为原料制备化合物NH的合成路线______________（其他无机试剂任选）。

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研究发现，药物磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染，其结构如下图所示，下列有关磷酸氯喹的说法错误的是（　　 ）

A.分子式为

B.分子中含有1个手性碳原子

C.能溶于水且水溶液呈酸性

D.能发生取代反应和加成反应

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