度鲁特韦可以用于治疗
感染，M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下：(部分反应条件或试剂略去)
己知：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
(1)A是苯的同系物，A→B的反应类型是_____________。
(2)B→C的反应条件是__________________。
(3)C→D的化学方程式是________________。
(4)E不能与金属
反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是____________。
(5)G的结构简式是_____________。
(6)X的分子式为
，X的结构简式是__________。
(7)Y的分子式为
，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是___________。
a.Y与X互为同系物 b.Y能与羧酸发生酯化反应 c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
高二化学有机推断题困难题
度鲁特韦可以用于治疗HIV-1感染，M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下：（部分反应条件或试剂略去）
己知：
Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．
（1）麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、_______和______。
（2）A是苯的同系物，A—B的反应类型是_____。
（3）B- C的反应条件是____。
（4）C-D的化学方程式是_______。
（5）E不能与金属Na反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是_______。
（6）G的结构简式是_____。
（7）X的分子式为C3H9O2N，X的结构简式是_______。
（8）Y的分子式为C4H11ON，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是_______。
a．Y与X互为同系物
b．Y能与羧酸发生酯化反应
c．Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
（9）K-M转化的一种路线如下图，中间产物2的结构简式是_______。
高二化学推断题中等难度题查看答案及解析
度鲁特韦可以用于治疗感染，M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下：(部分反应条件或试剂略去)
己知：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
(1)A是苯的同系物，A→B的反应类型是_____________。
(2)B→C的反应条件是__________________。
(3)C→D的化学方程式是________________。
(4)E不能与金属反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是____________。
(5)G的结构简式是_____________。
(6)X的分子式为，X的结构简式是__________。
(7)Y的分子式为，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是___________。
a.Y与X互为同系物 b.Y能与羧酸发生酯化反应 c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
高二化学有机推断题困难题查看答案及解析
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如下（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa + R’X → ROR’+ NaX；
II．RCHO + R’CH2CHO 
+ H2O（R、R’表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 。
（2）①和②的反应类型分别是 、 。
（3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 。
（4）C→D的化学方程式是 。
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
（6）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
（7）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
高二化学推断题极难题查看答案及解析
有机物K是治疗高血压药物的重要中间体，它的合成路线如下(部分转化条件略去)
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
(R、R1、R2表示氢原子或烃基)
（1）A的结构简式是__________，
（2）G与E生成H的化学方程式是__________.
（3）C→D的化学方程式是__________.
（4）I的结构简式是__________。
（5）有关J的说法中，正确的是__________(选填字母)．
a．能与NaHCO3反应 b．能与NaOH反应 c．能与新制Cu(OH)2反应
（6）K存在以下转化关系：K
M(C16H15NO5Na2)，M的结构简式是__________。
高二化学填空题极难题查看答案及解析
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；
II．
（R、R′表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 ．
（2）①和②的反应类型分别是 、 ．
（3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 ．
（4）C→D的化学方程式是 ．
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种．
（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是 ．
（7）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 ．
高二化学实验题简单题查看答案及解析
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；
II．RCHO+ R′CH2CHO 
+H2O（R、R′表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；
C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称 ．
（2）①和②的反应类型分别是 、 ．
（3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 ．
（4）C→D的化学方程式是 ．
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种．
（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是 ．
（7）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
高二化学实验题简单题查看答案及解析
1－萘酚用于制染料和香料等，也用于其他有机合成。下面是以1－萘酚为原料合成治疗心脏病的药物“心得安”的路线（具体反应条件和部分试剂略）。
回答下列问题：
（1）试剂b中官能团的名称是_______。③的反应类型是_______。
（2）由丙烷经三步反应制备试剂b的合成路线：
反应1的试剂与条件为_______，反应2的化学方程式为________，反应3的反应类型是__________。
（3）芳香化合物D是1－萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E（ C2H4O2） 和芳香化合物F （C8H6O4），E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。E的核磁共振氢谱峰面积比为______；名称是_____；D的结构简式为__________；由F生成一硝化产物的化学方程式为_____________。
高二化学简答题困难题查看答案及解析
（化学——选修5：有机化学基础）(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G的合成路线如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ；G中官能团的名称是 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号)。
（4）第④步反应的化学方程式是 。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。
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（10分）Hagemann酯是一种合成多环化合物的中间体，合成路线如下（部分反应条件略去）：
（1）Hagemann酯的分子式为 。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是 。
（3）E→F的化学方程式是 。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；
②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰如图所示；
③存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为 。
（5）下列说法正确的是 。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应
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