人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传...

人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病。下图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图，下列说法错误的是

A．高尿酸症也是显性遗传病

B．III-12不携带正常基因

C．这两种病不遵循基因自由组合定律

D．III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病。下图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图，下列说法错误的是

A. 高尿酸症也是显性遗传病

B. 这两种病不遵循基因自由组合定律

C. 正常情况下(不考虑基因突变和其他变异）,Ⅱ-4能产生四种比例相等的配子

D. Ⅲ-10两病兼患最可能的原因是Ⅱ-4产生配子时发生了交叉互换

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图是某家族遗传系谱。家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右。请据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是　　　　　　 （显性基因，隐性基因）最可能位于　　　 染色体上。该基因可能是来自　　　　 个体的基因突变。

（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为　　　 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为　　　　 。

（3）该家族身高正常的女性中，只有　　　　　　 不传递身材矮小的基因。

高三生物综合题简单题查看答案及解析

下图是某家族的遗传系谱图，甲病和乙病分别由基因A、a和B、b控制，已知Ⅱ4无甲、 乙两病的致病基因。下列叙述错误的是

A. 甲病是常染色体显性遗传病

B. 乙病在女性中的发病率低于男性

C. II3和II4再生一个健康孩子的概率是3/16

D. III3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

高三生物单选题困难题查看答案及解析

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖—6—磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，家族中II-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：

（1）FA贫血症的遗传方式是　　　　　　　 染色体　　　　　　　 遗传。

（2）II-3基因型为　　　　 　 ，II-4基因型为　　　　　　　　 ，研究发现II-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症，其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体　　　　　　　　 。

（3）III-8的基因型为　　　　 　　 ，III-10的基因型为　　　　 　　　 ，若III-8与III-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是　　　 　　 ，所生儿子同时患两种病的概率是　　　　 。

（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么II-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是　　　　 　　 。

高三生物综合题困难题查看答案及解析

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)，请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是　　　　 染色体　　　　 遗传。

（2）Ⅱ-3基因型为__________，Ⅱ-4基因型为__________，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________ 。

（3）Ⅲ-8的基因型为　　　　　　　　　 ，Ⅲ-10的基因型为　　　　　　　　　 ，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是________，所生儿子同时患两种病的概率是________。

(4)若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是　　　　　　　　 。

(5)图16所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是　　　　 ，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸　　 个，图17中核糖体上的碱基配对方式有

。

(6)图16中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？

相同点：　　　　　 ；不同点：　　　　 ．

高三生物综合题简单题查看答案及解析

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)，请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是　　　　 染色体　　　　 遗传。

（2）Ⅱ-3基因型为__________，Ⅱ-4基因型为__________，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________ 。

（3）Ⅲ-8的基因型为　　　　　　　　　 ，Ⅲ-10的基因型为　　　　　　　　　 ，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是________，所生儿子同时患两种病的概率是________。

(4)若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是　　　　　　　　 。

(5)图1所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是　　　　 ，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸　　 个，图2中核糖体上的碱基配对方式有

。

(6)图1中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？

相同点：　　　　　 ；不同点：　　　　 ．

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是

A. FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传

B. Ⅱ4体内一定含有G6PD基因，且该基因所在的X染色体可能随机性失活

C. 若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1／8

D. 若Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1／22

高三生物单选题困难题查看答案及解析

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖—6—磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中II-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是__________________。

（2）研究发现II-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最大可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体____________。

（3）III-8的基因型为________，若III-8与III-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是____________，所生儿子同时患两种病的概率是_________。

（4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么II-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是________。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是

A.若该家族每代都有患者，则该病为显性遗传病

B.若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型

C.若该病为伴X染色体显性遗传病，则正常情况下，Ⅲ中女性均患病

D.若该病致病基因为位于XY染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ中可能出现患病男孩

高三生物单选题困难题查看答案及解析