化学物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，其合成路线如下：
（1）反应④-⑦的反应中，属于取代反应的是_____________(填序号)。
（2）物质H中含氧官能团的名称为____________、___________。
（3）反应③中加入的试剂X的分子式为C4H6O2，X的结构简式为_________________。
（4）写出同时满足下列条件的物质I的一种同分异构体的结构简式_________________。
①分子的核磁共振氢谱有5个峰；②能发生银镜反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
（5）已知：CH2=CHCH2OH
CH2=CHCOOH。以异戊二烯(
)、
为原料，合成
，写出合成流程图(无机试剂任用)．合成流程图示例如下：
。
高三化学推断题困难题
化学物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，其合成路线如下：
（1）反应①的类型为：________，反应④的类型为：________。
（2）物质F中含氧官能团的名称为________。
（3）反应③会生成与D互为同分异构体的副产物，该反应的方程式为________。
（4）若未设计反应⑥，则化合物I中可能混有杂质，该杂质同样含有一个六元环和两个五元环，其结构简式为________。
（5）写出同时满足下列条件的物质I的一种同分异构体的结构简式________。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③分子的核磁共振氢谱有5个峰。
（6）已知：
以
、
为原料，合成
，写出合成流程图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：
________
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化合物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，其合成路线如下：
完成下列填空：
(1)物质A中官能团的名称为__________。
(2)写出反应类型：反应①_____，反应④_________。
(3)反应③会生成与D互为同分异构体的副产物，写出生成该副产物的化学方程式_________。
(4)若未设计反应⑥，则化合物I中可能混有杂质，该杂质同样含有一个六元环和两个五元环，其结构简式为_____________。
(5)写出同时满足下列条件的物质I的一种同分异构体的结构简式______________。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应 ④分子中有5种氢原子
(6)已知：CH2=CHCH2OH
CH2=CHCOOH写出以CH2=CHCH=CH2、
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)．(合成路线常用的表示方法为：A
…目标产物)______________。
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化合物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，其合成路线如下：
完成下列填空：
(1)物质A中官能团的名称为__________。
(2)写出反应类型：反应①_____，反应④_________。
(3)反应③会生成与D互为同分异构体的副产物，写出生成该副产物的化学方程式_________。
(4)若未设计反应⑥，则化合物I中可能混有杂质，该杂质同样含有一个六元环和两个五元环，其结构简式为_____________。
(5)写出同时满足下列条件的物质I的一种同分异构体的结构简式______________。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应 ④分子中有5种氢原子
(6)已知：CH2=CHCH2OHCH2=CHCOOH写出以CH2=CHCH=CH2、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)．(合成路线常用的表示方法为：A…目标产物)______________。
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化合物H是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，其合成路线如下：
完成下列填空：
（1）物质G分子式为__________。
（2）反应③类型____________。
（3）若没有设计反应⑤，则化合物H中可能混有杂质，该杂质同样含有一个六元环和两个五元环，写出生成该杂质反应的化学方程式_________________________________。
（4）写出同时满足下列条件的物质H的所有同分异构体的结构简式______________。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应和水解反应；
③1H-NMR谱表明分子中有5种氢原子，IR谱显示存在碳碳双键。
（5）已知：CH2＝CHCH2OH
CH2＝CHCOOH，写出以CH2＝CHCH＝CH2、
为原料制备 
的合成路线流程图（无机试剂任选）。（合成路线常用的表示方法为：
）____________
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化学物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，其合成路线如下：
（1）反应④-⑦的反应中，属于取代反应的是_____________(填序号)。
（2）物质H中含氧官能团的名称为____________、___________。
（3）反应③中加入的试剂X的分子式为C4H6O2，X的结构简式为_________________。
（4）写出同时满足下列条件的物质I的一种同分异构体的结构简式_________________。
①分子的核磁共振氢谱有5个峰；②能发生银镜反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
（5）已知：CH2=CHCH2OHCH2=CHCOOH。以异戊二烯()、为原料，合成，写出合成流程图(无机试剂任用)．合成流程图示例如下：。
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（15分）化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体。其中一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。 （2） B生成C的反应类型为 。
（3）由C生成D的化学方程式为： 。（4）E的分子式为 。
（5）F的结构简式为 。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为 。
（6）B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3。
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已知：①
②
③C的化学式为C15H13NO4，—Bn是芳香性有机化合基团的缩写，且不含甲基。
盐酸卡布特罗是一种用于治疗支气管病的药物，其中间体的合成路线如下：
46．反应类型：反应③ ，反应⑤ 。
47．结构简式：—Bn 试剂W 。
48．反应①的化学方程式 。
49．反应②在NaOH条件下反应，NaOH的作用 。
50．与NH3类似，羟基上的活泼氢也能和R—N=C=O发生类似⑤的化学反应，写出HOCH2CH2OH与
生成高聚物的结构简式 。
51．试利用上述合成路线的相关信息，由甲苯、ClCH2CH2OH、(C2H5)2NH等合成普鲁卡因
(无机试剂任用)
(合成路线表示方式为：
)
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已知：① 
②
③C的化学式为C15H13NO4，—Bn含苯环但不含甲基。
盐酸卡布特罗是一种用于治疗支气管病的药物，其中间体的合成路线如下：
（1）写出结构简式：A W 。
（2）指出反应类型：反应① ，反应⑤ 。
（3）反应②的总化学方程式（-Bn用具体结构代入） 。
（4）写出所有同时符合下列条件的同分异构体：
①与A属于同系物 ②1H的核磁共振谱图只有4个峰 ③分子中碳原子数目等于10
（5）试利用上述合成路线的相关信息，由甲苯、(CH3)2NH等合成
（无机试剂任用）
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福莫特罗是一种治疗哮喘病的药物，它的关键中间体（G）的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）F中的合氧官能团有_______（填名称），反应④ 的反应类型为_______。
（2）反应① 的化学方程式为________________。
（3）C能与FeC13 溶液发生显色反应，C的结构简式为_____, D的结构简式为_______。
（4）B的同分异构体（不合立体异构）中能同时满足下列条件的共有____种。
a．能发生银镜反应 b．能与NaOH溶液发生反应 c．合有苯环结构
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3:2:2:1的是_______（填结构简式）。
（5）参照G的合成路线，设计一种以
为起始原料（无机试剂任选）制备
的合成路线_________________。
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福莫特罗是一种治疗哮喘病的药物，它的关键中间体（G）的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）F的分子式为_____________，反应①的反应类型为_________。
（2）反应④的化学方程式为___________________________。
（3）C能与FeC13 溶液发生显色反应，C的结构简式为________________, D中的含氧官能团为_________________。
（4）B的同分异构体（不含立体异构）中能同时满足下列条件的共有_____种。
a．能发生银镜反应 b．能与NaOH溶液发生反应 c．含有苯环结构
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3:2:2:1的是________________（填结构简式）。
（5）参照G的合成路线，设计一种以
为起始原料（无机试剂任选）制备的
合成路线________。
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