吗氯贝胺(H)临床上为单胺氧化酶抑制剂类药物，由芳香烃 A合成H 的路线如图所示：
回答下列问题：
(1)A 的名称____________，E中的官能团名称为_______________。
(2)C的结构简式为 _____________，D→ F的反应反应类型为___________ 。
(3)F+G →H 的化学方程式为_______。
(4)C的同分异构体中满足下列条件的有_____________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物②能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为2:2:1的结构简式为___________。
(5)参照上述合成路线，写出以
和CH3NH2为原料合成
路线：__________________________________________________ (无机试剂任选)。
高二化学有机推断题中等难度题
吗氯贝胺(H)临床上为单胺氧化酶抑制剂类药物，由芳香烃 A合成H 的路线如图所示：
回答下列问题：
(1)A 的名称____________，E中的官能团名称为_______________。
(2)C的结构简式为 _____________，D→ F的反应反应类型为___________ 。
(3)F+G →H 的化学方程式为_______。
(4)C的同分异构体中满足下列条件的有_____________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物②能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为2:2:1的结构简式为___________。
(5)参照上述合成路线，写出以和CH3NH2为原料合成 路线：__________________________________________________ (无机试剂任选)。
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某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺
已知：
请回答:
(1)化合物B的官能团名称___________，
→A的反应试剂和条件是__________
(2)化合物F的结构简式是______________________
(3)写出C+D→E的化学方程式____________________________________________
(4) 为探索新的合成路线，发现用化合物C与X(C6H14N2O)一步反应即可合成吗氯贝胺。请结合相关信息及知识，设计以环氧乙烷( 
)为原料合成X的合成路线_______________(用流程图表示，无机试剂任选)。
(5)符合以下条件的化合物X(C6H14N2O)可能的同分异构体有___________种。其中只有一条侧链的同分异构体的结构简式为________________
①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子。
②1H-NMR谱显示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N-N键，无O-H键。
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G是合成药物的中间体，其制备路线如下(A为芳香烃)：
已知：①R-CN
R-COOH
②
回答下列问题:
(1)G的名称是_________；E中官能团的名称为___________。
(2)B→C的反应试剂是_______ ；E→F的反应类型是_______。
(3)C→D反应的化学方程式为________________。
(4)G能通过缩聚反应得到H，有G→H反应的化学方程式为________________。
(5)I是G的同系物，满足下列条件的I的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
① I相对分子质量比G大14 ② 苯环上含3个取代基
(6)结合以上合成路线及相关信息，设计由苯制备苯酚的合成路线________________。
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(共15分)芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是_____________。I含有官能团的名称是__________________。
（2）反应⑦的作用是 ，⑩的反应类型是________________。
（3）写出反应②的化学方程式：______________________________________。
（4）D分子中最多有_____________个原子共平面。E的结构简式为__________________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备
的合成路线补充完整。
_____________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下：
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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
（1）A的结构简式为_________
（2）③的反应试剂和反应条件分别是________，该反应的类型是________。
（3）⑤的反应方程式为_____吡啶是一种有机碱，其作用是______。
（4）G的分子式为___________
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有____种。
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麻黄素H是拟交感神经药。合成H的一种路线如图所示：
已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92
Ⅱ. 
Ⅲ．
(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_____________；F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：
①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备
，参照上述合成路线，设计由
和
为原料制备 的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
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羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：
己知：
请回答下列问题：
(1)A属于芳香烃，其结构简式是____________；B中所含的官能团是____________。
(2)C→D的反应类型是____________。
(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式____________。
(4)己知：2E
F+C2H5OH。F所含官能团有
和____________。
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：________
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麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：
已知：Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92
Ⅱ.R—CH2OH
RCHO
III、R1-CHO+
IV、
V、
请回答下列问题：
(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。
(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。
(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。
(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。
(6)已知：
仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体
的路线________________。
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麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：
已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92
Ⅱ．R—CH2OHRCHO
III．R1-CHO+
IV．
V．
请回答下列问题：
（1）D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。
（2）反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。
（3）写出反应⑦的化学方程式：______________________________。
（4）X分子中最多有_______个碳原子共平面。
（5）在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。
（6）已知：
仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。
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有机物1是一种常见的植物两味油，常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：
已知：①R1CHO+R2CH2CHO
②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
(1)A的名称是___，H含有的官能团名称是_____。
(2)②的反应条件是___。⑦的反应类型是______。
(3)I的结构简式是________。
(4)④的化学方程式是_________。NaOH/H2O
(5)L是I的同分异构体且含有相同官能团，其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有_种（不考虑立体异构）
(6)参照以上合成路线，设计以C为原料制备保水树脂
的合成路线（无机试剂任选）__ 。
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