某遗传病是一种单基因遗传病遗传系谱图，有关基因用A和a表示，下列说法错误的是A．此病属于常...

某遗传病是一种单基因遗传病遗传系谱图，有关基因用A和a表示，下列说法错误的是（　 ）

A．此病属于常染色体隐性遗传病

B．7号为杂合子的概率为

C．7号8号结婚，出生的女儿12号为杂合子的概率为

D．假如10号携带色盲基因，则13号同时患两种病的概率为

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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III -9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（　　 ）

A．致病基因属于隐性基因

B．控制该遗传病的基因可以位于X染色体上

C．Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果

D．III -9与II-8染色体数目可能是相同的

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下图为某单基因遗传病的系谱图，显、隐性基因分别用B、b表示。下列说法错误的是（　　 ）

A.该遗传病的遗传方式为常或X染色体上隐性遗传

B.则若Ⅱ-4号不带有致病基因，则Ⅰ-1的基因型为XBXb

C.若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，Ⅰ-1的基因型为BB或Bb

D.若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，则其与Ⅱ-1再生一个男孩，患病的概率是50%

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下图为两种遗传病的系谱图，II3不是乙病基因的携带者，下列说法错误的是

A. 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传，乙病的类型为伴X染色体隐性

B. 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

C. II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D. II3与II4再生一个孩子两种病兼患的概率为1/8

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下图表示某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。已知甲病属于伴X染色体遗传病，Ⅱ-5不携带乙病的致病基因，下列有关叙述不正确的是

A.乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-4个体的基因型只有一种

C.Ⅲ-9患两种病的原因是Ⅱ-4形成卵细胞时发生了交叉互换

D.Ⅲ-11与正常男性婚配，后代患病概率是1/8

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人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族遗传系谱图，下列有关说法正确的是 (　　)

A. 蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病

B. 10号体内细胞最多有4个色盲基因

C. 11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12

D. 若13号与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11/200

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下图甲示人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是（　　 ）

A．该病属于常染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/8

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下图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是（　　 ）

A．该病属于常染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是

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（2014•江门模拟）图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（　 ）

A.该病属于常染色体隐性遗传

B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是

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图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ-4为患者。下列相关叙述错误的是（　　）

A. 该病属于隐性遗传病,可代表红绿色盲的遗传

B. 若I-2是携带者,则该病是常染色体隐性遗传病

C. 该病不易受环境影响,Ⅱ-3有可能是纯合子

D. 若I-2不携带致病基因,则I-1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因

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