如图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是A. X染色体显性遗...

如图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是

A. X染色体显性遗传

B. 常染色体显性遗传

C. X染色体隐性遗传

D. 常染色体隐性遗传

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如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是(  )

A．X染色体上显性遗传

B．常染色体上显性遗传

C．X染色体上隐性遗传

D．常染色体上隐性遗传

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下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是

A．X染色体上显性遗传

B．常染色体上显性遗传

C．X染色体上隐性遗传

D．常染色体上隐性遗传

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1. 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是(　　 )

A. 控制该病的基因可能是X染色体上的显性基因

B. 若Ⅱ5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8

C. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

D. Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚均能生出健康孩子

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如图是一对等位基因控制的遗传系谱图（阴影为患者）。下列叙述错误的是

A. 该病的致病基因可能位于Y染色体上

B. 该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因

C. 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因

D. 若该病为伴X染色体隐性病，该父母再生一个男孩仍为患者

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某遗传病受一对等位基因（A和a)控制，下图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是

A. 可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aa

B. 可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为Aa

C. 可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为XaXa

D. 可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为XAXa

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下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是

A．x染色体上显性遗传  B．常染色体上显性遗传

C．x染色体上隐性遗传  D．常染色体上隐性遗传

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下图为某种人类遗传病的系谱图，该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是

A.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

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下图为某种人类遗传病的系谱图，该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是

A.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是

A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B. III1和III7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2

C. III5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4，

D. III1和III5表现型相同，其基因型也一定是相同的

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