下图为某种遗传病的遗传系谱图（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）。请据图回答（概率都用分...

下图为某种遗传病的遗传系谱图（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）。请据图回答（概率都用分数形式表示）：

（1）该病为　　　　 性（填“显”或“隐”）基因控制的遗传病。

（2）Ⅲ8的基因型是　　　　 ，其携带致病基因的概率是　　　　 。

（3）Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生一个患病女孩的概率是　　　　 ；若Ⅱ6与该男子已经生育了一个患病的女孩，则他们再生育一个患病女孩的概率是　　　　 。

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下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。

（2）Ⅱ2为纯合子的概率是__________。

（3）若Ⅲ3和一个基因型与Ⅲ5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是__________。

（4）若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因，请继续以下

①Ⅲ2的基因型为__________。

②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为__________。

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（6分）下图为某单基因遗传病，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因。（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。

（2）Ⅱ4和Ⅱ7基因型相同的概率是__________。

（3）Ⅲ9的基因型为__________。

（4）若该病是多指，色觉正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是__________。他们再生一个多指和色觉均正常孩子的概率是__________。

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下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。据图分析正确的是

A. 该遗传病的遗传方式可能是常染色体隐性或常染色体显性，但最不可能是伴X显性

B. 若Ⅰ1为纯合子，则Ⅲ1为纯合子的概率为1/2

C. 若Ⅱ4不含该遗传病的正常基因，则Ⅲ4的基因型为bb或XBXb

D. 若需调查该遗传病在人群中的发病率，则需要对患病家族进行调查统计

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）

(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为________。

(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）。

(二)选考题（共2题，考生在第19、20题中任选1题做答。如果多做，则按所做的第1题计分。做答时请写清题号。）

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下图是一个家族中某遗传病的系谱图。请回答相关问题：

（1）若该病为白化病(设显性基因为A，隐性基因为a)，则Ⅱ₃的基因型为 ________，Ⅱ₆为杂合子的概率为________。

（2）)若该病为红绿色盲(设显性基因为B，隐性基因为b)，则Ⅱ₅的基因型为________ ，Ⅱ₅和Ⅱ₆再生出一个色盲男孩的概率为________。

（3）白化病和红绿色盲都属于________性遗传病。如果1号和7号两种病都患，则5号的基因型是________,6号的基因型是________。

（4）遗传病是________改变而引起的疾病，通过________和产前诊断等手段可以在一定程度上有效地预防生出患遗传病的孩子。

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下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。

（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是________。

（3）Ⅲ₇的基因型是________。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是________。

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回答下列有关遗传的问题

下图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。

（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是_______________。

A.伴X显性遗传　　 B.伴X隐性遗传　　　

C.常染色体显性遗传　　　 D.常染色体隐性遗传

（2）若1号不携带该致病基因，则致病基因位于______________

A.常染色体　　 B.X染色体　　　

C.Y染色体　　　 D.常染色体或X染色体

经过基因诊断，1号个体携带有该致病基因。

（3）该病的遗传方式是_________________。1号的基因型是_____________。3号和4号基因型相同的概率是____________。

A.0　　 B.25%　　　 C.50%　　　 D.100%

（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是______________。对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则__________（需要/不需要）进一步产前诊断，请简述你的理由______________。

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下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是（    ）

A．常染色体显性遗传；25%

B．常染色体隐性遗传；1.25%

C．常染色体隐性遗传；0.625%

D．伴X染色体隐性遗传；5%

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下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是(　 )

A.常染色体显性遗传；25%

B.常染色体隐性遗传；0.625%

C.常染色体隐性遗传；1.25%

D.伴X染色体隐性遗传；25%

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