（6分）下图为某单基因遗传病，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因。（显、隐性基因分别为A、a...

（6分）下图为某单基因遗传病，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因。（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。

（2）Ⅱ4和Ⅱ7基因型相同的概率是__________。

（3）Ⅲ9的基因型为__________。

（4）若该病是多指，色觉正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是__________。他们再生一个多指和色觉均正常孩子的概率是__________。

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下图为某种遗传病的遗传系谱图（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）。请据图回答（概率都用分数形式表示）：

（1）该病为　　　　 性（填“显”或“隐”）基因控制的遗传病。

（2）Ⅲ8的基因型是　　　　 ，其携带致病基因的概率是　　　　 。

（3）Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生一个患病女孩的概率是　　　　 ；若Ⅱ6与该男子已经生育了一个患病的女孩，则他们再生育一个患病女孩的概率是　　　　 。

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述错误的是（　　 ）

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因

D．该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述错误的是

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为l/8

C．若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因

D．若该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A．甲病致病基因位于常染色体上

B．乙病为隐性基因控制的遗传病

C．Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D．Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

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编码a–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2携带该致病基因的概率为1／4

C．Ⅲ3需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因

D．测定a–半乳糖苷酶A的活性可初步诊断是否患Fabry病

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II₄为患者。相关叙述不合理的是

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一患病男孩的概率为l/8

C．若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

D．该病易受环境影响，II₃是携带者的概率为1/2

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下图为人类某遗传病系谱图，5号和11号为男性患者。下列有关该病的叙述正确的是

A．该病的遗传方式一定是常染色体隐性遗传

B．若2号携带致病基因，则6号为杂合子的概率为1

C．若7号不携带致病基因，则6号和7号再生一个患病男孩的几率为1/2

D．若3号不携带致病基因、7号携带，则9号和10号婚配生一个患病女孩的几率为l／18

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下图为某家族的遗传系谱图，已知Ⅲ-4号个体不携带任何致病基因，下列相关分析正确的是

A. 甲病为X染色体上隐性基因控制　　 B. Ⅲ-2的致病基因只来源于Ⅰ-1个体

C. Ⅳ-4同时携带两种致病基因的概率为0　　 D. Ⅲ -3和Ⅲ-4再生一个患病男孩的概率是1/8

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ-4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上

B．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8

C．若Ⅰ-2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上

D．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-3不可能是该病携带者

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