某家系中有甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病（...

某家系中有甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病（不考虑XY同源区段），如图：

（1）甲病的遗传方式是____染色体____性遗传；乙病的遗传方式是____染色体____性遗传。

（2）Ⅰ-1的基因型是________。

（3）Ⅲ-3与Ⅲ-7近亲结婚，生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子（不考虑基因突变），则Ⅲ-3提供的配子的基因型为________，Ⅲ-7提供的配子基因型为________。

（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚，生出正常小孩的概率为______。

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已知某单基因遗传病在人群中大约每100人中就有一名患者。某家族家系图如下（不考虑X、Y同源区段），下列有关该遗传病的叙述正确的是（　　 ）

A.Ⅰ3和Ⅰ4生出Ⅱ3是基因重组的结果

B.Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同的概率为1/3

C.Ⅲ1是该病携带者的概率为11/18

D.Ⅱ3与无血缘关系的正常男性婚配，子女患该病的概率为1/11

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某学校同学在调查两种独立遗传的单基因遗传病的遗传方式时，由于患者家系的代数较少，只绘制出了如下图所示的遗传系谱图（不考虑X、Y同源区段）。下列分析合理的是（　　 ）

A.由于Ⅱ-4和Ⅲ-1都是乙病患者，故乙病可能是伴Y染色体遗传

B.若甲、乙两病中有一种病的致病基因位于X染色体上，则Ⅲ-1的致病基因只来自Ⅱ-4

C.若乙病是血友病，则Ⅱ-2有1/2的概率产生含乙病致病基因的卵细胞

D.若人群中甲病的发病率为1/104，则Ⅱ-5与一正常人婚配后所生孩子患甲病的概率为1/303

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如图为甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）的家系图，其中乙病为伴性遗传病（不考虑X染色体与Y染色体的同源区段）。回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为_________。

（2）Ⅰ2的基因型为____________。Ⅱ4的基因型为____________。

（3）Ⅲ11与Ⅲ13结婚，如果生男孩，其同时患甲，乙两种病的概率是____________；如果生女孩，其同时患甲、乙两种病的概率是____________。

（4）如果Ⅲ9有一个双胞胎弟弟，则该弟弟关于甲病的患病情况为____________（填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”），理由是________________________。

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如图为甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）的家系图，其中乙病为伴性遗传病（不考虑X染色体与Y染色体的同源区段）。回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为_________。

（2）Ⅰ2的基因型为____________。Ⅱ4的基因型为____________。

（3）Ⅲ11与Ⅲ13结婚，如果生男孩，其同时患甲，乙两种病的概率是____________；如果生女孩，其同时患甲、乙两种病的概率是____________。

（4）如果Ⅲ9有一个双胞胎弟弟，则该弟弟关于甲病的患病情况为____________（填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”），理由是________________________。

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如图为一种单基因遗传病的家系图（控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是

A. 若II1 体细胞中不含该病的致病基因，则该病在人群中男性的发病率高于女性

B. 若I2体细胞中含有一个该病的致病基因，则II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩

C. 若I1体细胞中不含该病的致病基因，II1 体细胞中含该病的致病基因，则II2的外祖父不是该病的患者

D. 若I1和II1 体细胞中含该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病

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甲病和乙病均为单基因遗传病，如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图，乙病在人群中的发病率为1/10000。下列说法正确的是（不考虑X、Y染色体同源区段遗传）

A.甲病为常染色体显性遗传，该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.乙病为常染色体隐性遗传，可通过遗传咨询有效检测和治疗

C.7号和10号基因型相同的概率为2/3

D.9号与正常女性婚配，所生孩子患病的概率是1/202

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图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上，且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下，回答下列问题：

(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于__染色体上时，能肯定该致病基因为__(填“显”或“隐”)性遗传。

(2)如果Ⅱ代2号个体为患者，基因型一定为杂合子的女性个体有__________。

(3)如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b)控制，两对等位基因均遵循基因的自由组合定律，且只有隐性纯合个体表现正常。

①若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2的基因型有___种可能。

②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4的基因型可能为_________(写全)。

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（12分）下图为人类某种遗传病的家系图，图中深颜色个体表示患者。已知相关基因位于染色体上，且在X Y 染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，请回答：

（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于_________染色体上时，我们能肯定该致病基因为________（显/隐）性遗传。否则，必须Ⅱ代_______号个体为患者，才能确定该遗传病为常染色体显性遗传，这种情况下，基因型一定为杂合子的女性个体有________。

（2）如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常。若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2 的基因型有________种可能。若Ⅰ2 的基因型为AaXBXb，则 Ⅱ4 的基因型可能为____________。

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。甲病是伴性遗传病，人群中乙病的患病概率是5.5%，Ⅱ3不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ2两病皆患的原因是Ⅱ2产生配子时发生了基因的自由组合

C.Ⅱ2的基因型为XABXab或XAbXaB

D.Ⅲ1与人群中某健康女子结婚，所生子女患乙病的概率为1/11

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