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（16分）以下是合成乙酰水杨酸（阿司匹林）的实验流程图，请你回答有关问题：
已知：阿司匹林、水杨酸和乙酸酐的相对分子量分别为：180、138、102。
（1）制取阿司匹林的化学反应方程式为_________________；反应类型____________；
（2）水杨酸分子之间会发生缩合反应生成聚合物，写出除去聚合物并提纯阿司匹林的有关离子反应方程式______________________________、____________________________；
（3）阿司匹林在碱性条件下会发生水解反应，请写出阿司匹林与足量NaOH溶液反应的离子方程式______________________________________________________；
（4）在过程③的抽滤中，用冷水洗涤晶体，其作用_______________________；
（5）根据阿司匹林的结构推测其性质___________；
A．与纯碱溶液能反应 B．不能发生加成反应 C．能与氯化铁发生显色反应
D．水解反应 E．不能发生银镜反应 F．能发生消去反应
（6）取2.000 g水杨酸、5.400 g乙酸酐反应，最终得到产品1．566 g。求实际产率_________；
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阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸（
）。实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成乙酰水杨酸，制备的主要反应为：
操作流程如下：
已知：水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水，但其钠盐易溶于水，醋酸酐遇水分解生成醋酸。
回答下列问题：
（1）合成过程中最合适的加热方法是______________。
（2）制备过程中，水杨酸会形成聚合物的副产物。写出该聚合物的结构简式______。
（3）粗产品提纯：
① 分批用少量饱和NaHCO3溶解粗产品，目的是_______________________________。判断该过程结束的方法是__________________________________。
② 滤液缓慢加入浓盐酸中，看到的现象是_______________________。
③ 检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是_________________。
（4）阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤（假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参与反应）：
Ⅰ.称取阿司匹林样品m g；Ⅱ.将样品研碎，溶于V1 mL a mol·L-1NaOH（过量）并加热，除去辅料等不溶物，将所得溶液移入锥形瓶；Ⅲ.向锥形瓶中滴加几滴酚酞，用浓度为b mol·L-1的标准盐酸到滴定剩余的NaOH，消耗盐酸的体积为V2mL。
① 写出乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式_________________。
② 阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为_____________________________。
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（13分） 阿司匹林(乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的：
在生成乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子之间也能发生聚合反应，生成少量聚合物(副产物)．合成乙酰水杨酸的实验步骤如下：
①向150 mL 干燥锥形瓶中加入2 g水杨酸、5 mL乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡，待其溶解后，控制温度在85～90℃条件下反应5～10 min，然后冷却，即有乙酰水杨酸晶体析出．
②减压过滤，用滤液淋洗锥形瓶，直至所有晶体收集到布氏漏斗中．抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次，继续抽滤，尽量将溶剂抽干．然后将粗产品转移至表面皿上，在空气中风干．
③将粗产品置于100 mL 烧杯中，搅拌并缓慢加入25 mL 饱和碳酸氢钠溶液，加完后继续搅拌2～3 min，直到没有二氧化碳气体产生为止．过滤，用5～10 mL 蒸馏水洗涤沉淀．合并滤液于烧杯中，不断搅拌，慢慢加入15 mL 4 mol/L盐酸，将烧杯置于冰水中冷却，即有晶体析出．抽滤，用冷水洗涤晶体1～2次，再抽干水分，即得产品．
（1）第①步中，要控制温度在85～90℃，应采用的________________________，用这种方法加热需要的玻璃仪器有________．
(2)在第②步中，用冷水洗涤晶体，其目的是___________________________________．
(3)在第③步中，加入饱和碳酸氢钠溶液的作用是________，加入盐酸的作用是________．
(4)如何检验产品中是否混有水杨酸？________________________________.
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阿司匹林（乙酰水杨酸）是由水杨酸和乙酸酐合成的：
在生成乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子之间也能发生聚合反应，生成少量聚合物（副产物）。合成乙酰水杨酸的实验步骤如下：
①向150 mL干燥锥形瓶中加入2 g水杨酸、5 mL乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡，待其溶解后，控制温度在85～90 ℃条件下反应5～10 min，然后冷却，即有乙酰水杨酸晶体析出。
②减压过滤，用滤液淋洗锥形瓶，直至所有晶体收集到布氏漏斗中。抽滤时用少量冷水洗涤晶体几次，继续抽滤，尽量将溶剂抽干。然后将粗产品转移至表面皿上，在空气中风干。③将粗产品置于100 mL烧杯中，搅拌并缓慢加入25 mL饱和碳酸氢钠溶液，加完后继续搅拌2～3 min，直到没有二氧化碳气体产生为止。过滤，用5～10 mL蒸馏水洗涤沉淀。合并滤液于烧杯中，不断搅拌，慢慢加入15 mL 4 mol·L－1盐酸，将烧杯置于冰水中冷却，即有晶体析出。抽滤，用冷水洗涤晶体1～2次，再抽干水分，即得产品。
（1）第①步中，要控制温度在85～90℃，应采用的加热方法是____________，用这种方法加热需要的玻璃仪器有________。
（2）在第②步中，用冷水洗涤晶体，其目的是____________、____________。
（3）在第③步中，加入饱和碳酸氢钠溶液的作用是________________，加入盐酸的作用是____________。
（4）如何检验产品中是否混有水杨酸？____________。
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（12分）（1）阿司匹林是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128～135℃。某学习小组在实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林，制备基本操作流程（略）。
①写出制备阿司匹林的化学方程式________________。
可用重结晶提纯法提纯阿司匹林。方法如下：
加热回流的装置如图所示：
②使用温度计的目的是________________。
③冷凝水的流进方向是________________。（填“b”或“c”）。
④重结晶提纯法所得产品的有机杂质较少的原因________________。
检验产品中是否含有水杨酸的化学方法是________________。
（2）氯化苄（C6H5CH2Cl）也是一种重要的有机化工原料。工业上采用甲苯与干燥氯气在光照条件下反应合成氯化苄。为探索不同光强条件对合成产率的影响，需要对不同光强条件下的粗产品(含甲苯)进行纯度检测。每一组检测按照如下步骤进行：
A.称取0．300 g样品。
B.将样品与25 mL 4 mol·L-lNaOH溶液在三颈烧瓶中混合，水浴加热回流l小时后停止加热（发生的反应为：C6H5CH2Cl+NaOH→C6H5CH2OH+ NaCl）。
C.在三颈烧瓶中加入50 mL 2 mol·L-l HNO3，混合均匀。
D.将三颈烧瓶中溶液全部转移到100 mL容量瓶中，加水定容。
E.从容量瓶中取出25.00 mL溶液于锥形瓶中，加入6.00 mL 0.100 mol·L-1AgNO3溶液，振荡混合均匀。
F.在锥形瓶中滴入几滴NH4Fe(SO4)2溶液作为指示剂，用0.0250 mol·L-1 NH4SCN溶液滴定剩余的AgNO3。
G.重复E、F步骤三次，消耗0.0250 mol·L1NH4SCN溶液的平均值为4.00mL。
（已知：NH4SCN+ AgNO3= AgSCN↓+NH4NO3）根据以上实验信息回答下列相关问题：
①C步骤所加硝酸的目的是________。
②在F步骤操作中，判断达到滴定终点的现象是________。
③该产品的纯度为________。（请保留2位小数）
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乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下：
+(CH3CO)2O
+CH3COOH
水杨酸 酸酐 乙酰水杨酸
| 水杨酸 | 醋酸酐 | 乙酰水杨酸 |
| 熔点/℃ | 157~159 | -72~74 | 135~138 |
| 相对密度/(g/cm3) | 1.44 | 1.10 | 1.35 |
| 相对分子质量 | 138 | 102 | 180 |
实验过程：在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作：
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固体，过滤。
②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。
回答下列问题：
(1)该合成反应中最好采用__________加热(填标号)。
A. 酒精灯 B.热水浴 C.煤气灯 D.电炉
(2)下列玻璃仪器中，①中需使用的有________(填标号)。
(3)①中需使用冷水，目的是_________________________。
(4)②中的主要化学反应方程式是：____________________。
(5)④采用的纯化方法为____________。
(6)本实验的产率为_________%。
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乙酰水杨酸（阿司匹林）是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下：
+（CH3CO）2O（醋酸酐）
+CH3COOH
| 水杨酸 | 醋酸酐 | 乙酰水杨酸 |
| 熔点/℃ | 157～159 | −72～ − 74 | 135～138 |
| 相对密度/（g · cm−3） | 1.44 | 1.10 | 1.35 |
| 相对分子质量 | 138 | 102 | 180 |
实验过程：在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70 ℃左右， 充分反应。稍冷后进行如下操作：
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固体，过滤。
②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。回答下列问题：
（1）该合成反应中应采用_____加热。（填标号）
A 热水浴 B 酒精灯 C 煤气灯 D 电炉
（2）下列玻璃仪器中，①中需使用的有_____（填标号）。
（3）①中需使用冷水，目的是_____。
（4）②中饱和碳酸氢钠的作用是_____，以便过滤除去难溶杂质。
（5）④采用的纯化方法为_____。
（6）本实验的产率是_____%。
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阿司匹林可由水杨酸与乙酸酐作用制得。其制备原理如下：
主反应：
+化合物A
水杨酸 乙酸酐 阿司匹林(乙酰水杨酸)
副反应：
聚水杨酸
已知：① 水杨酸可溶于水，乙酰水杨酸的钠盐易溶于水，聚水杨酸（固体）难溶于水；
② 阿司匹林，白色针状或板状结晶或粉末，微溶于水；阿司匹林可按如下步骤制取和纯化：
步骤1：在干燥的50 mL圆底烧瓶中加入2 g水杨酸、5 mL乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡使水杨酸全部溶解；
步骤2：按图所示装置装配好仪器，通水，在水浴上加热5～10min，用电炉控制温度在85～90℃；
步骤3：反应结束后，取下反应瓶，冷却，再放入冰水中冷却、结晶、过滤、冷水洗涤2～3次，继续过滤得粗产物；
步骤4：将粗产物转移至150 mL烧杯中，在搅拌下加入25 mL饱和碳酸氢钠溶液，充分搅拌，然后过滤；
步骤5：将滤液倒入10 mL 4 mol/L盐酸溶液，搅拌，将烧杯置于冰浴中冷却，使结晶完全。过滤，再用冷水洗涤2～3次。
(1) 主反应中，生成物中化合物A是____________；
(2) 步骤2组装仪器还需要一种玻璃仪器，名称是________，该仪器的位置如何摆放？____________________________；冷凝管的作用是_________，冷凝管通水，水应从______(填“a”或“b”)口进。
(3) 步骤4过滤得到的固体为________；
(4) 经过步骤5得到产物，发生反应的化学方程式为______________________；
(5) 最后得到的阿司匹林可能会有少量未反应的水杨酸。如何用实验的方法检验步骤5中得到的晶体是否含有水杨酸？___________________________________。若阿司匹林晶体含有水杨酸，还需要采用________方法，进一步纯化晶体。
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阿司匹林(化学名称为乙酰水杨酸)是具有解毒、镇痛等功效的家庭常备药，科学家用它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林，其部分合成过程如下：
已知：醛或酮均可发生下列反应：CH3CHO 
(1)水杨酸的化学名称为邻羟基苯甲酸，则水杨酸的结构简式为__；
(2)反应Ⅰ的反应类型是__反应．HOCH2CH2OH可由1，2﹣二溴乙烷制备，实现该制备所需的反应试剂是__；
(3)写出C→D的反应方程式______；
(4)C可发生缩聚反应生成高聚物，该高聚物的结构简式为____；
(5)阿司匹林与甲醇酯化的产物在氢氧化钠溶液中充分反应的化学方程式为______；
(6)下列说法正确的是__；
a．服用阿司匹林出现水杨酸中毒，应立即停药，并静脉注射NaHCO3溶液
b．1mol HOCH2CH2OH的催化氧化产物与银氨溶液反应，理论上最多生成2mol银
c．A的核磁共振氢谱只有一组峰
d．两分子C发生酯化反应可生成8元环状酯
(7)写出缓释阿司匹林在体内水解生成阿司匹林、高聚物E等物质的反应方程式__；
(8)水杨酸有多种同分异构体，其中属于酚类且能发生银镜反应的同分异构体有__种。
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阿司匹林(化学名称为乙酰水杨酸)是具有解毒、镇痛等功效的家庭常备药，科学家用它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林，其部分合成过程如下：
已知：醛或酮均可发生下列反应：CH3CHO 
(1)水杨酸的化学名称为邻羟基苯甲酸，则水杨酸的结构简式为__；
(2)反应Ⅰ的反应类型是__反应．HOCH2CH2OH可由1，2﹣二溴乙烷制备，实现该制备所需的反应试剂是__；
(3)写出C→D的反应方程式______；
(4)C可发生缩聚反应生成高聚物，该高聚物的结构简式为____；
(5)阿司匹林与甲醇酯化的产物在氢氧化钠溶液中充分反应的化学方程式为______；
(6)下列说法正确的是__；
a．服用阿司匹林出现水杨酸中毒，应立即停药，并静脉注射NaHCO3溶液
b．1mol HOCH2CH2OH的催化氧化产物与银氨溶液反应，理论上最多生成2mol银
c．A的核磁共振氢谱只有一组峰
d．两分子C发生酯化反应可生成8元环状酯
(7)写出缓释阿司匹林在体内水解生成阿司匹林、高聚物E等物质的反应方程式__；
(8)水杨酸有多种同分异构体，其中属于酚类且能发生银镜反应的同分异构体有__种。
