[有机化学基础]（15分）已知化合物G的合成路线如下：
（1）反应Ⅰ的反应类型为_____________，反应Ⅵ的反应类型为 。
（2）写出反应Ⅱ的化学方程式_____________________。写出反应Ⅲ的化学方程式____________。
（3）已知麦克尔反应： 
，反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型，且F的核磁共振氢谱有两个吸收峰，面积比为3:1，则F的结构简式为 。
（4）写出检验C物质中官能团的方法和现象____________________________________。
（5）比G少2个氢原子的物质具有下列性质：
①遇FeCl3溶液显紫色； ②苯环上的一氯取代物只有一种；
③1mol物质最多可消耗1mol NaOH； ④不考虑氧原子连接在一起的情况。
符合该要求的有机物有_______种，任写两种该物质的结构简式 。
高二化学简答题中等难度题
[有机化学基础]（15分）已知化合物G的合成路线如下：
（1）反应Ⅰ的反应类型为_____________，反应Ⅵ的反应类型为 。
（2）写出反应Ⅱ的化学方程式_____________________。写出反应Ⅲ的化学方程式____________。
（3）已知麦克尔反应： ，反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型，且F的核磁共振氢谱有两个吸收峰，面积比为3:1，则F的结构简式为 。
（4）写出检验C物质中官能团的方法和现象____________________________________。
（5）比G少2个氢原子的物质具有下列性质：
①遇FeCl3溶液显紫色； ②苯环上的一氯取代物只有一种；
③1mol物质最多可消耗1mol NaOH； ④不考虑氧原子连接在一起的情况。
符合该要求的有机物有_______种，任写两种该物质的结构简式 。
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（化学——选修5：有机化学基础）(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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（化学选修5——有机化学基础）
聚合物H(
)是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：
已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子；②Diels-Alder反应：
。
(1)生成A的反应类型是____。D的名称是____。F中所含官能团的名称是____。
(2)B的结构简式是____；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是____。
(3)D＋G→H的化学方程式是____。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为____(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3-丁二烯也能发生Diels-Alder反应。请以1，3-丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成
，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_______________________。
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（15分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。Ⅰ．用乙炔等合成烃C。
已知：
Ⅱ．用烃C、苯合成PMLA的路线如下。
（1）B转化为C的化学方程式是 ；其反应类型是 反应。
（2）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是 。
（3）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是 。
（4）在Ⅱ的合成路线中，属于加成反应的一共有 步。
（5）PMLA是由H2MA缩聚而成的聚酯高分子，有多种结构，写出其中任意一种结构简式 。
高二化学推断题极难题查看答案及解析
[化学——选修5有机化学基础]
M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 
RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）D中官能团的名称是 ，Y的结构简式是 。
（2）步骤①的反应类型是 。
（3）下列说法不正确的是 。
a．A和E都能发生氧化反应 b．1 molB完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1 molF最多能与3 mol H2反应
（4）步骤⑦的化学反应方程式是 。
（5）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为 。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
高二化学推断题极难题查看答案及解析
【化学——选修5：有机化学基础】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
根据以上信息回答下列问题：
（1）烃A的结构简式是 。
（2）①的反应条件是 。②的反应类型是 。
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是： 。
| A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大 |
| B．能发生消去反应 |
| C．能发生聚合反应 |
| D．既有酸性又有碱性 |
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
（5）写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式： 。
a．与E具有相同的官能团
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
（6）已知
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物
的合成路线 。（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题）
高二化学推断题极难题查看答案及解析
具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：
已知部分有机化合物转化的反应式如下：
（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。
（2）试剂a是__________________________。
（3）C→D的化学方程式是__________________________________________。
（4）F的结构简式是__________；试剂b是___________。
（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是__________________________。
（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（
），参照下列模板写出相应的合成路线______________________。
高二化学综合题中等难度题查看答案及解析
已知：HCHO 
HOCH2COOH
某化学科研小组以CH3CH2OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：
回答下列问题：
（1）B到C的反应类型是________，B到D的反应类型是________，
C的结构简式为________。
（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件）________。
（3）写出D酸性条件下水解的化学方程式________。
（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。
①B能发生银镜反应 ②B能与金属钠反应 ③B中不含C—O—C键 ④一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。
高二化学推断题困难题查看答案及解析
【化学-有机化学基础】利用从冬青中提取的有机物A合成结肠炎药物及其它化学品，合成路线如下：
根据上述信息回答：
（1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是__________。B→C的反应类型是______。
（2）写出A生成B和E的化学反应方程式__________________。
（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成
，鉴别I和J的试剂为______________________。
（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料K可由
制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式：__________________。
高二化学填空题简单题查看答案及解析
化合物M是一种香料，可用如下路线合成：
已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端：
②
③A、B发生同一反应类型有机物都只生成C
④核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物。
请回答下列问题：
（1）原料C4H10的名称是 _______________（用系统命名法）；
（2）写出反应A→C的反应试剂和条件：____________________；
（3）F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式 _______________________；
（4）D +G →M反应的化学方程式_________________________；
（5）写出N、M的结构简式 _________________、_________________；
（6）写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体（不包括G本身）的结构简式：_____。
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