结晶玫瑰和高分子树脂M的合成路线如图所示：已知:①A是苯的同系物,在相同条件下,其蒸气相对...

结晶玫瑰和高分子树脂M的合成路线如图所示：

已知:①A是苯的同系物,在相同条件下,其蒸气相对于氢气的密度为46

② 

③ 

④ 

（1）C中含氧官能团的名称为______，E的结构简式为_____。

（2）写出由G生成结晶玫瑰的化学方程式________________________________。

（3）在上述流程中“C→D”在M的合成过程中的作用是 ___________________________

（4）己知G在一定条件下水解生成 ,写出H满足下列条件的同分异构体的结构简式 ______________________________

a与氯化铁溶液发生显色反应

b苯环上的一氯取代物只有一种

c与足量的氢氧化钠溶液反应, 可消耗  NaOH

（5）E的同分异构体 是一种重要的药物中间体,其合成路线与E相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)_______________.

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【化学一一选修5：有机化学基础

结晶玫瑰和高分子树脂M的合成路线如下图所示：

已知：①A是苯的同系物，在相同条件下，其蒸气相对于氢气的密度为46

（1）C中含氧官能团的名称为____，E的结构简式为____。

（2）写出由G生成结晶玫瑰的化学方程式____。

（3）在上述流程中“C→D”在M的合成过程中的作用是____。

（4）己知G在一定条件下水解生成H(C8H803)，写出H满足下列条件的同分异构体的

结构简式____。

a与氯化铁溶液发生显色反应

b苯环上的一氯取代物只有一种

c与足量的氢氧化钠溶液反应，1 mol可消耗3 mol NaOH

（5）E的同分异构体是一种重要的药物中间体，其合成路线与E相似，请以为原料设计它的合成路线（其他所需原料自选）。

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物质A是基本有机化工原料，由A制备高分子树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：

已知：①A是苯的同系物，在相同条件下，其蒸气相对于氢气的密度为46；B可以发生银镜反应。

②R-CHO+R’CH2CHO。

③苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。

回答下列问题：

(1)C中含氧官能团的名称是____________，⑦的反应类型是___________，

A分子中最多有________个原子共平面， E的结构简式为_____________。

(2)写出反应⑥生成高分子树脂M的化学方程式_________________。

(3)在上述流程中“C→D”在M的合成过程中作用是_________________。

(4)满足下列条件的苯佐卡因的同分异构体共有______________(不考虑立体异构)种。

①苯环上只含有两个对位取代基，其中一个为—NH2；②含有酯基

(5)化合物有较好的阻燃性，请参照流程及有关信息，写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路线流程图______________。

提示：①无机试剂任选；②合成路线流程图示例

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[化学---选修5：有机化学基础]（15分）

已知：（-R表示烃基）

苯甲醇+苯甲酸钾

可由下列反应路线合成结晶玫瑰(只列出部分反应条件)

（1）A是苯的一种同系物，相同条件下，其蒸气对氢气的相对密度是46，则A的名称是　　　　　　 。

（2）C中的官能团是_____________。

（3）反应③的化学方程式为____________________。

（4）经反应路线④得到的副产物加水萃取、分液，能除去的副产物是　　　　　　　 。

（5）已知：，则经反应路线⑤得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4种峰，各组吸收峰的面积之比为　　　　　　　　 。

（6）G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为　　　　　　　　　　 (只写一种)。

（7）⑥的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　 。

（8）C有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的有　　　　　 种（不包括C）。

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有机化合物甲和G都在生活中有很多用途,其合成路线如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO (R1、R2代表烃基或氢原子)

②D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。

（1）A的分子式是____,G中含氧官能团的名称是____。

（2）②的反应类型是____, F的结构简式为______。

（3）B的核磁共振氢谱有____组峰，峰面积之比为_____________。

（4）C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有____种。

（5）写出反应①的化学方程式:_____________。

（6）设计实验检验E中的官能团（说明实验操作步骤、现象及结论）____________

（7）G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选，注明反应条件)________。

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有机化合物甲和G都在生活中有很多用途,其合成路线如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO (R1、R2代表烃基或氢原子)

②D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。

（1）A的分子式是____,G中含氧官能团的名称是____。

（2）②的反应类型是____, F的结构简式为______。

（3）B的核磁共振氢谱有____组峰，峰面积之比为_____________。

（4）C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有____种。

（5）写出反应①的化学方程式:_____________。

（6）设计实验检验E中的官能团（说明实验操作步骤、现象及结论）____________

（7）G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选，注明反应条件)________。

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有机化合物甲和G都在生活中有很多用途,其合成路线如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO (R1、R2代表烃基或氢原子)

②D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。

（1）A的分子式是____,G中含氧官能团的名称是____。

（2）②的反应类型是____, F的结构简式为______。

（3）B的核磁共振氢谱有____组峰，峰面积之比为_____________。

（4）C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有____种。

（5）写出反应①的化学方程式:_____________。

（6）设计实验检验E中的官能团（说明实验操作步骤、现象及结论）____________

（7）G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选，注明反应条件)________。

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香料甲和G都在生活中有很多用途,其合成路线如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烃基或氢原子)

②D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。

(1)A的名称是____,G中含氧官能团的名称是____。

(2)②的反应类型是____,B和F的结构简式分别为______、______。

(3)写出一种能鉴别A和D的试剂:______;C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有____种。

(4)写出反应①的化学方程式:_____________。

(5)G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)_________。

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香料甲和G都在生活中有很多用途，其合成路线如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烃基或氢原子)

②D与A互为同系物;在相同条件下，D蒸气相对于氢气的密度为39。

（1）A的名称是____，G中含氧官能团的名称是____。

（2）②的反应类型是____，B和F的结构简式分别为______、______。

（3）写出一种能鉴别A和D的试剂:______;C有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的有____种。

（4）写出反应①的化学方程式:_____________。

（5）G的同分异构体是一种重要的药物中间体，其合成路线与G相似，请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)。_______________

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香料甲和G都在生活中有很多用途，其合成路线如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烃基或氢原子)

②D与A互为同系物;在相同条件下，D蒸气相对于氢气的密度为39。

（1）A的名称是____，G中含氧官能团的名称是____。

（2）②的反应类型是____，B和F的结构简式分别为______、______。

（3）写出一种能鉴别A和D的试剂:______;C有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的有____种。

（4）写出反应①的化学方程式:_____________。

（5）G的同分异构体是一种重要的药物中间体，其合成路线与G相似，请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)。_______________

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