某化合物丙是药物中间体，其合成路线如下：下列有关叙述不正确的是A. 甲和丙均能使酸性高锰酸...

某化合物丙是药物中间体，其合成路线如下：

下列有关叙述不正确的是

A. 甲和丙均能使酸性高锰酸钾褪色

B. 核磁共振氢谱可以区分乙和丙

C. 乙与足量H2加成所得的产物分子中有2个手性碳原子

D. 1mol甲在一定条件下最多与4 mol氢气发生加成反应

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某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是

A. 1mol对苯二酚与足量H2加成，消耗3molH2

B. 2，　 5-二羟基苯乙酮不能使酸性KMnO4溶液褪色

C. 2，　 5-二羟基苯乙酮中所有碳原子一定处于同一平面

D. 中间体分子中含有的官能团之一是碳碳双键

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某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是

A. 1mol对苯二酚与足量H2加成，消耗3molH2

B. 2，　 5-二羟基苯乙酮不能使酸性KMnO4溶液褪色

C. 2，　 5-二羟基苯乙酮中所有碳原子一定处于同一平面

D. 中间体分子中含有的官能团之一是碳碳双键

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有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：①有关A的信息如下：

②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

③

回答以下问题：

（1）A中含有的含氧官能团名称是____和____。

（2）B→C的反应条件是：____。

（3）写出反应类型： G→H: _______、I→J:___。

（4）写出F生成G的化学方程式_______。

（5）写出J的结构简式 _____。

（6）结合题给信息，以D为原料经过三步反应制备1，3-丁二烯，设计合成路线（其他试剂任选）。

合成路线流程图示例：___________________

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丙烯是化工合成中的重要原料，某化学小组以丙烯为初始原料制备某药物的中间体F，其合成路线如下图所示（部分产物及反应条件已经略去）。

（1）C不能使溴水褪色，核磁共振氢谱显示C中只有一类氢，则C的名称为_______，F中官能团名称为_______

（2）B能与氯化铁溶液发生显色反应，则由B生成D的反应类型为_______，反应的化学方程式为_______，已知A中有五种不同化学环境的氢，试写出由丙烯生成A的化学方程式为_______。

（3）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族化合物、且与D同类的异构体，除D外还有_______种，其中能发生银镜反应，且核磁共振氢谱有四个峰的同分异构体的结构简式为_______。

（4）参照上述合成路线结合下面给出的信息，利用为初始原料设计合成的路线_______。已知：。

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Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得

下列叙述不正确的是（　　　　 ）

A.该反应为取代反应

B.Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色可证明其分子中含有碳碳双键

C.X和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀

D.等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5

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（16分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下：反应①

（1）下列有关化合物Ⅰ～Ⅲ的叙述中，正确的是_　　　　　　　 __。

A．化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色

B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应

C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上

D．1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应

（2）化合物Ⅲ的分子式为__________，1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足以下条件，写出化合物Ⅳ结构简式___　　　　　　 （任写其中一种）

①能发生银镜反应，该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4

②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应

③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰，其峰面积比为6:2:2:1

④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色

（4）化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体，化合物Ⅴ单体结构简式为______　　　　　　　　　 。该高聚物完全水解的化学方程式为　　　　　　　　　　 。利用类似反应①的方法，仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体，写出反应方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得。下列叙述正确的是

A.Y的分子式为C12H16O2

B.可用FeCl3溶液鉴别X和Y

C.Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色可证明其分子中含有碳碳双键

D.1 mol X与4 mol H2完全加成所得产物分子中含2个手性碳原子

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药物中间体M的合成路线流程图

已知信息：

RCHO+→+H2O

请回答下列问题：

下列说法中正确的是__________。

A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构

B.可利用酸性溶液实现的转换

C.步骤、、所属的有机反应类型各不相同

D.化合物C具有弱碱性

化合物F的结构简式是__________。

步骤可得到一种与G分子式相同的有机副产物，其结构简式是__________。

写出的化学方程式__________。

写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。

分子中具有联苯结构，能与溶液发生显色反应，能发生水解反应与银镜反应，且完全水解后只有两种物质的量之比为的水解产物；谱和IR谱检测表明分子中有7种化学环境不同的氢原子，没有键。

已知：CH3CHO+HCHOH2C=CHCHO，设计以、和为原料制备的合成路线流程图________________(无机试剂任选)。

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【化学-选修5:有机化学基础】安立生坦是一种治疗肺动脉高血压药物,由芳香化合物A合成其中间体G的一种合成路线如下:

已知:C的核磁共振氢谱只有4 组峰，D只有3组峰。

回答下列问题:

(1)A的化学名称是_______，G中含氧官能团的名称是______。

(2)C的结构简式是______，D的结构简式是______ 。

(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式是____________。

(4)含有两个苯环的芳香化合物X是E的同分异构体，X在酸性条件下水解只生成一种有机物，则X有____种，其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:2:2的结构简式为______ 。

(5)写出用甲烷和苯为原料制备化合物2，4，6-三硝基苯甲酸的合成路线: ______(其他试剂任选)。

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