(10分)化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。
由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示:
8-1 维生素A分子的不饱和度为________。
8-2 芳香化合物C是β-紫罗兰酮的同分异构体,C经催化氢解生成芳香化合物D,D的1H NMR图谱中只有一个单峰。画出C的结构简式。
8-3 画出中间体B的结构简式。
8-4 以上由β-紫罗兰酮合成中间体B的过程中,⑵、⑶、⑷、⑹步反应分别属于什么反应类型(反应类型表述须具体,例如取代反应必须指明是亲电取代、亲核取代还是自由基取代)。
高三化学简答题简单题
(10分)化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。
由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示:
8-1 维生素A分子的不饱和度为________。
8-2 芳香化合物C是β-紫罗兰酮的同分异构体,C经催化氢解生成芳香化合物D,D的1H NMR图谱中只有一个单峰。画出C的结构简式。
8-3 画出中间体B的结构简式。
8-4 以上由β-紫罗兰酮合成中间体B的过程中,⑵、⑶、⑷、⑹步反应分别属于什么反应类型(反应类型表述须具体,例如取代反应必须指明是亲电取代、亲核取代还是自由基取代)。
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【化学——选修5:有机化学基础】
高分子H是有机合成工业中一种重要的中间体。以丙烯和甲苯为起始原料合成H的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)化合物E中的官能团的名称是________。由G反应生成H的反应类型是_________。
(2)写出E与银氨溶液共热的离子反应方程式___________。
(3)A分子内在同一平面最多的原子有________个。
(4)写出C与F反应生成G的化学方程式___________。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有___种:①与G具有相同的官能团 ②能够发生水解,水解产物与FeCl3溶液发生显色反应 ③苯环上有两个取代基
其中核磁共振氢谱面积比为1:2:2:2:1:2的是________(填结构简式)。
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【化学——选修5:有机化学基础】
高分子H是有机合成工业中一种重要的中间体。以丙烯和甲苯为起始原料合成H的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)化合物E中的官能团的名称是________。由G反应生成H的反应类型是_________。
(2)写出E与银氨溶液共热的离子反应方程式___________。
(3)A分子内在同一平面最多的原子有________个。
(4)写出C与F反应生成G的化学方程式___________。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有___种:①与G具有相同的官能团 ②能够发生水解,水解产物与FeCl3溶液发生显色反应 ③苯环上有两个取代基
其中核磁共振氢谱面积比为1:2:2:2:1:2的是________(填结构简式)。
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草酸二甲酯可用作制备维生素B13的中间体,也可用作增塑剂。实验室以草酸和甲醇为原料制备草酸二甲酯的一种方法如下:。
相关物质的有关数据如下表所示:
物质 | 苯 | 甲醇 | 草酸二甲酯 |
熔点/℃ | 5.5 | -97 | 54 |
沸点/℃ | 80.1 | 64.3 | 163.5 |
相对分子质量 | 78 | 32 | 118 |
水溶性 | 不溶 | 互溶 | 不溶 |
实验过程:向如图反应装置中加入27g草酸、40g无水甲醇、100ml苯、5ml浓硫酸,搅拌下加热回流;待反应完全后,分离出甲醇和苯,所得反应液经水洗,有机层再用10%的碳酸钠溶液洗涤,然后用蒸馏水洗涤,加无水氯化钙固体干燥;过滤,滤液冷却后析出晶体,干燥,得草酸二甲酯30.1g。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为____________,反应过程中冷却水应从________(填“a”或“b”)口进入。
(2)分离出甲醇和苯的操作名称为______________________________。
(3)用10%的碳酸钠溶液洗涤的目的是____________________________________。
(4)甲醇过量的目的是________________________________________________,浓硫酸的作用是_____________________________________________。
(5)分水器的优点是__________________________________________(任写一点)。
(6)本实验的产率是___________(保留三位有效数字)。
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草酸二甲酯可用作制备维生素B13的中间体,也可用作增塑剂。实验室以草酸和甲醇为原料制备草酸二甲酯的一种方法如下:。
相关物质的有关数据如下表所示:
物质 | 苯 | 甲醇 | 草酸二甲酯 |
熔点/℃ | 5.5 | -97 | 54 |
沸点/℃ | 80.1 | 64.3 | 163.5 |
相对分子质量 | 78 | 32 | 118 |
水溶性 | 不溶 | 互溶 | 不溶 |
实验过程:向如图反应装置中加入27g草酸、40g无水甲醇、100ml苯、5ml浓硫酸,搅拌下加热回流;待反应完全后,分离出甲醇和苯,所得反应液经水洗,有机层再用10%的碳酸钠溶液洗涤,然后用蒸馏水洗涤,加无水氯化钙固体干燥;过滤,滤液冷却后析出晶体,干燥,得草酸二甲酯30.1g。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为____________,反应过程中冷却水应从________(填“a”或“b”)口进入。
(2)分离出甲醇和苯的操作名称为______________________________。
(3)用10%的碳酸钠溶液洗涤的目的是____________________________________。
(4)甲醇过量的目的是________________________________________________,浓硫酸的作用是_____________________________________________。
(5)分水器的优点是__________________________________________(任写一点)。
(6)本实验的产率是___________(保留三位有效数字)。
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[化学—选修5:有机化学基础]
有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体。以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)化合物B中的含氧官能团名称是 F的结构简式
(2)写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式:
(3)化合物D不能发生的反应有 (填序号)。
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应
(4)B的含苯环结构的同分异构体还有 种,其中一种的核磁共振氢谱中出现4个
峰且不与FeCl3溶液发生显色反应的是 (填结构简式)。
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(13分)有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体。以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)化合物B中的含氧官能团名称是 。F的结构简式为 。
(2)写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式: 。
(3)化合物D不能发生的反应有 (填序号)。
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应
(4)B的含苯环结构的同分异构体还有 种,其中一种的核磁共振氢谱中出现4个峰且不与FeCl3溶液发生显色反应的是 (填结构简式)。
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有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体.以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程图如下:
回答下列问题:
(1)化合物B中的含氧官能团名称是 .F的结构简式为 .
(2)写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式: .
(3)化合物D能发生的反应有 (填序号)
①加成反应②氧化反应③消去反应④取代反应.
(4)B的含苯结构的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱中出现4组峰的有 (填写结构简式).
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有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体。以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)化合物B中含氧官能团名称是_________F的结构简式__________________
(2)写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式:_______________________
(3)化合物D不能发生的反应有__________________(填序号)。
①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应
(4)B的含苯环结构的同分异构体还有__________种,其中一种的核磁共振氢谱中出现4个峰且不与FeCl3溶液发生显色反应的是____________(填结构简式)。
(5)B与D发生反应的类型________________________
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以芳香烃A为原料制备某重要医药中间体F的合成路线如下:
试回答下列问题:
(1)B的化学名称为___________。
(2)F中所含官能团的名称为___________。
(3)由A生成B和由D生成E的反应类型分别是___________、___________。
(4)已知G的分子式为C4H9Br2N,在一定条件下C与G反应生成,写出该反应的化学方程式___________。
(5)写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式___________、___________。
①含有苯环,且分子中含有4种不同化学环境的氢;
②既能与盐酸反应,又能发生银镜反应。
(6)请以、(CH3)2SO4、CH3CH2OH为原料,结合本题信息和流程图中的图例,写出制备的合成路线流程图(其它无机试剂任选)。
_______________________________________________________。
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