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在对欧洲某学校的学生（共1000人，男女人数各一半）进行遗传病调查时发现，血友病患者占1.5%（男∶女= 2∶1），血友病携带者在女生中占5%，那么，这个种群中的Xb的基因频率接近（ ）
A．2.5% B．3% C．5.5% D．6.5%
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在对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现，血友病患者占0.7%（男：女 = 2：1）；血友病携带者占5%，那么，这个种群中的Xb的频率是
A. 2.97% B. 0.7% C. 3.96% D. 3.2%
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某学校有男女学生各500人，对他们进行白化病和红绿色盲的调查，发现两种遗传
病各有患者10人且男女各占一半，两种遗传病的携带者各有20人，则该学校这两
种遗传病的致病基因频率分别为( )
A．4%和3.5% B．2%和2.3% C．2%和1.5% D．2%和2%
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人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病,其致病基因在Y染色体上没有等位基因。某血友病高发群体有男女各1000人，经调査,女性血友病基因的携带者15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中血友病基因的频率为
A. l.2% B. 0.9% C. 0.6% D. l.8%
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征是凝血酶生成障碍。血友病通常为伴X染色体隐性遗传病。某人确诊患血友病，医生对其进行家系调查，发现他的外祖父和父亲都为血友病患者，下图是该患者家庭的血友病调查。据图分析，下列说法不正确的是（ ）
A.患者凝血酶生成障碍，说明基因控制酶的合成间接控制生物性状
B.患者血友病基因来自他的父亲，与他的外祖父无关
C.患者的姨妈想生育一个孩子，则这个孩子患病的概率是1/4
D.该病的遗传特点是患者中男性远多于女性
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人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是
A. 控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上
B. 甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图
C. 图中的父亲均可能携带假血管性血友病的致病基因
D. 若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8
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人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个上述两种血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是
A.控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上
B.甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图
C.乙图中的父亲一定携带假血管性血友病基因
D.若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8
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研究小组发现某山村中有多个家庭中的成员患有一种甲型血友病的遗传性疾病。进一步调查发现，有些患者有家族病史，但也有的患者没有家族病史。下列有关叙述正确的是
A．随机分析某一患者家族的遗传系潜，即可确定该病的遗传方式
B．随机调查计算某一家系发病情况，可以确定该病的发病率
C．通过DNA电泳等技术，有助于确定不同个体的基因组成情况
D．利用产前诊断，可以保证该村每对育龄夫妇都能生育一个健康的孩子
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人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病，其致病基因在Y染色体上没有等位基因。某血友病高发群体有男女各1 000人，经调査，女性血友病基因的携带者15人，患者5人，男性患者11人，那么这个群体中血友病基因的频率为( )
A. 1.2% B. 0.9%
C. 0.6% D. 1.8%
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下列关于遗传病的描述，正确的是
A．遗传病患者体内不一定携带致病基因
B．进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的儿子不会患病
C．若父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传
D．调查某种遗传病的发病率应在患者家系中进行
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