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有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体,亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料。相关合成路线如下:
已知:烃A在质谱图中的最大质荷比为118；其核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积比为3:2:2:2:1；其苯环上只有一个取代基。
根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为_____；J的结构简式为_______。
(2)由B生成C的反应类型是_______。
(3)E中的官能团名称为____。
(4)F与H反应生成I的化学方程式为________。
(5)符合以下条件的C 的同分异构体有____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为________。
①苯环上有两个取代基 ②苯环上的一氯代物有两种
③加入FeCl3溶液显紫色 ④向1mol该物质中加入足量的金属钠可产生1molH2
(6)已知：
(R 为烃基)，写出用苯和乙烯为原料制备H的合成路线____(其他试剂任选)。
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有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体，亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料，相关合成路线如下：
已知：在质谱图中烃A的最大质荷比为118，其苯环上的一氯代物共三种，核磁共振氢谱显
示峰面积比为3:2:2:2:1。
根据以上信息回答下列问题：
（1）A的官能团名称为__________________，B→C的反应条件为_____________，E→F的反应类型为_____________。
（2）I的结构简式为____________________，若K分子中含有三个六元环状结构，则其分子式为________________。
（3）D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______________________________。
（4）H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀，1 mol W参与反应最多消耗3 mol Br2，请写出所有符合条件的W的结构简式___________________________________。
（5）J是一种高分子化合物，则由C生成J的化学方程式为
______________________________________________________________________。
（6）
已知：
（R为烃基）
设计以苯和乙烯为起始原料制备H的合成路线（无机试剂任选）。
[合成路线示例：]
_____________________________________________________________________。
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有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体，亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料，相关合成路线如下：
已知：在质谱图中烃A的最大质荷比为118，其苯环上的一氯代物共三种，核磁共振氢谱显
示峰面积比为3:2:2:2:1。
根据以上信息回答下列问题：
（1）A的官能团名称为__________________，B→C的反应条件为_____________，E→F的反应类型为_____________。
（2）I的结构简式为____________________，若K分子中含有三个六元环状结构，则其分子式为________________。
（3）D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______________________________。
（4）H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀，1 mol W参与反应最多消耗3 mol Br2，请写出所有符合条件的W的结构简式___________________________________。
（5）J是一种高分子化合物，则由C生成J的化学方程式为
______________________________________________________________________。
（6）
已知：
（R为烃基）
设计以苯和乙烯为起始原料制备H的合成路线（无机试剂任选）。
[合成路线示例：]
_____________________________________________________________________。
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明
：和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明
：和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明
：和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明
：和某聚碳酸酯工程塑料（
）的原料之一．
已知：
2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如图所示．
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
（2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应
（4）F的结构简式是______．
（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．
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2，5-已二醇C6H14O2可以作为医药中间体和制备高分子聚合物的原料。2，5-己二醇和聚酯的合成路线如下图所示：
回答下列问题：
(1)D中所含官能团的名称是____________。
(2)A→B的反应类型是________。A→D的反应条件是____________________。
(3)B→C反应的化学方程式为_____________________。
(4)G→I反应的化学方程式为___________________。
(5)物质H的同分异构体有多种，同时满足下列三个条件的共有________种，其中核磁共振氢谱为三组峰的是____________ (写结构简式)。
①能发生银镜反应；②能与碳酸氢钠溶液反应；③能发生水解反应。
(6)参照上述合成路线，以苯和乙醇为原料（试剂任选），设计制备苯乙烯的合成路线__________________。
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[化学—选修5：有机化学基础]（15分）有机物A常用于食品加工和有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下：
已知：
（1）反应Ⅰ的反应类型是 。
（2）B中官能团的名称是 。
（3）D与新制Cu(OH）2反应的化学方程式是 。
（4）下列关于E的说法正确的是 。
a．不溶于水
b．能与H2发生还原反应
c．能被酸性重铬酸钾溶液氧化
d．与NaOH醇溶液共热发生消去反应
（5）M的结构简式是 。
（6）反应Ⅱ的化学方程式是 。
（7）A的属于酯类的同分异构体有________种，其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式是 。
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[化学——有机化学基础](10分)
某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料，它们的合成路线如下：
已知：①有机物A能与Na反应，相对分子质量为32。
②
③RCOOR′+R″OH
RCOOR″+R′OH（R、R、R，代表烃基）
（1）A的结构简式是____________，B中含氧官能团的名称是_____________。
（2）C的结构式是_______________，D→E的反应类型是_________________。
（3）F+A→G的化学方程式是_________________________。
（4）CH3COOH+CH≡CH→B的化学方程式是______________。
（5）G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有___________种。
①苯环上只有两个取代基
②1mol与足量的NaHCO3溶液反应生成2mol CO2气体
（6）G→聚酯纤维的化学方程式是_______________________________。
已知：
已知：
RCOOR″+R′OH（R、R、R，代表烃基）