【化学—选修5:有机化学基础】
一元取代苯进行苯环上的取代反应时,原有的基团对后进入基团在苯环上的位置有定位效应。如若原有基团为-CH3、-OH、-X(卤素原子)时新进入基团在其邻、对位; 若原有基团为-NO2、-CHO、-COOH时新进入基团在其间位。
2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
已知:(弱碱性,易被氧化)
回答下列问题:
(1)反应①的类型是_____________,反应⑧所需的试剂和条件是_____________________。
(2)F中的非含氧官能团的名称是______________________。
(3)C的结构简式是_______________;B的所有同分异构体中满足下列条件的有_______种:
①能与NaOH溶液反应
②含有苯环且苯环上连有氨基(-NH2)
(4)写出⑥的化学反应方程式:_____________________________________________,该步反应的主要目的是______________________________。
(5)参照上述合成路线及信息,写出以苯为原料合成邻硝基苯酚( )的合成路线(注明反应试剂和条件,无机试剂任选) ______________。
高三化学综合题困难题
【化学—选修5:有机化学基础】
一元取代苯进行苯环上的取代反应时,原有的基团对后进入基团在苯环上的位置有定位效应。如若原有基团为-CH3、-OH、-X(卤素原子)时新进入基团在其邻、对位; 若原有基团为-NO2、-CHO、-COOH时新进入基团在其间位。
2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
已知:(弱碱性,易被氧化)
回答下列问题:
(1)反应①的类型是_____________,反应⑧所需的试剂和条件是_____________________。
(2)F中的非含氧官能团的名称是______________________。
(3)C的结构简式是_______________;B的所有同分异构体中满足下列条件的有_______种:
①能与NaOH溶液反应
②含有苯环且苯环上连有氨基(-NH2)
(4)写出⑥的化学反应方程式:_____________________________________________,该步反应的主要目的是______________________________。
(5)参照上述合成路线及信息,写出以苯为原料合成邻硝基苯酚( )的合成路线(注明反应试剂和条件,无机试剂任选) ______________。
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【化学—选修5:有机化学基础】(15分)M和K为工业生产中常用的两种高聚物,其合成路线如下:
其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应,且苯环上的一元取代物有两种。
已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化RCH =CHOH→RCH2CHO
②—ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题:
(1)写出M的结构简式 。B中具有的官能团的名称 。
(2)上述变化中G→C+F 的反应类型是 ;J在一定条件下能生成高聚物K,K的结构简式是 。
(3)写出B→C+D反应的化学方程式: 。
(4)同时符合下列要求的A的同分异构体有 种。
I含有苯环
II能发生银镜反应和水解反应
并写出满足下列条件的同分异构体结构简式: 。
①核磁共振氢谱有5个吸收峰
②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应
(5)下列有关说法不正确的是 。
a.1 mol A 完全燃烧消耗标准状况下246.4L O2
b.1 mol J与足量的碳酸氢钠溶液反应,消耗1mol碳酸氢钠
c.D→I 的试剂通常可用酸性KMnO4溶液
d.J能发生加成、消去、取代、氧化等反应
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【化学——选修5:有机化学基础】
有机物A(C11H12O5)同时满足下列条件:①含苯环且不含甲基;②苯环上一氯取代物只有2种;③1 mol A与足量的NaHCO3反应生成1 mol CO2;④遇FeCl3溶液不显色。A有如图所示转化关系:
已知:
回答下列问题:
(1)A中有 种官能团,H的分子式为 。
(2)由C生成G的反应类型是 。
(3)G的结构简式为 ,K的结构简式为 。
(4)①写出C→D反应的化学方程式 ;
②写出I→J反应的离子方程式 。
(5)①C的同分异构体中能同时满足下列条件:a.能发生银镜反应,b.能发生皂化反应;c.能与Na反应产生H2气,共有 种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6﹕1﹕1的是 (写结构简式)。
②C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___________(填标号)。
A.元素分析仪 B.质谱仪 C.红外光谱仪 D.核磁共振仪
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【化学——选修5:有机化学基础】
有机物A(C11H12O5)同时满足下列条件:①含苯环且不含甲基;②苯环上一氯取代物只有2种;③1 mol A与足量的NaHCO3反应生成1 mol CO2;④遇FeCl3溶液不显色。A有如图所示转化关系:
已知:
回答下列问题:
(1)A中有 种官能团,H的分子式为 。
(2)由C生成G的反应类型是 。
(3)G的结构简式为 ,K的结构简式为 。
(4)①写出C→D反应的化学方程式 ;
②写出I→J反应的离子方程式 。
(5)①C的同分异构体中能同时满足下列条件:a.能发生银镜反应,b.能发生皂化反应;c.能与Na反应产生H2气,共有 种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6﹕1﹕1的是 (写结构简式)。
②C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___________(填标号)。
A.元素分析仪 B.质谱仪 C.红外光谱仪 D.核磁共振仪
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(化学——选修5:有机化学基础)
芳香烃A可以合成扁桃酸,也可以合成H。以下是合成线路(部分产物、反应条件已略去):
已知:
I、
II、
III、
IV、D的相对分子质量为137,且在苯环的对位上有两个取代基
V、E为一溴取代物
请回答下列问题:
(1)扁桃酸中含氧官能团的名称是 ________;物质B的结构简式 ________。
(2)上述①~⑥反应中属于取代反应的是 ________(填序号)。
(3)关于H物质,下列说法正确的是 ________ (填字母序号)。
A.所有碳原子可能处于同一平面
B.可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应
C.H与G都能与新制Cu(OH)2反应
(4)写出反应⑥的化学方程式 ________。
(5)X是扁桃酸的同分异构体,1 mol X可与2 mol Na2CO3反应,其核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3:2:2:1,其结构简式为 ________ (任写两种)。
(6)请结合所学知识和上述信息,写出由A和乙醛为原料(无机试剂任用)制备肉桂醛()的合成路线流程图 ________。
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【化学-选修5有机化学基础】(15分)
已知物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基,均不含支链且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,能够与FeCl3溶液发生显色反应。D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为 。
(2)反应①~③属于加成反应的有 (填序号)。
(3)B的结构简式 ,D的结构简式 。
(4)A→E的化学方程式为 。
(5)符合下列条件的A的同分异构体有 种。
①芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解;
③lmol该物质可与4mol﹝Ag(NH3)2﹞+发生银镜反应;
④lmol该物质可与5molH2加成。
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[化学选修5—有机化学基础]
药物菲那西洒汀的一种合成路线如下:
(1)菲那西汀的分子式 _____________________;
(2)①~⑥反应过程中在苯环上发生取代反应的是_____________________;
(3)反应②中生成的无机物的化学式为 _____________________;
(4)写出⑤反应的化学方程_____________________;
(5)菲那西汀水解的化学方程式是_____________________;
(6)菲那西汀的同分异构体中,符合下列条件的共有_______种;
①含苯环且只有对位两个取代基②苯环上含有氨基③能水解,水解产物能发生银镜反应
(7)菲那西汀的同分异构体中,含苯环且只有对位两个取代基,两个取代基含有相同碳原子数,且含 有α-氨基酸结构,写出这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式_____________________。
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