（15分）4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下：
已知：
(1)A中含氧官能团的名称是________；E→F的应类型为________。
(2) C的一种同分异构体X，X是苯的衍生物，苯环上有四个取代基，其中3个为甲氧基(-OCH3)，在苯环上的位置与C相同，每摩X最多能与2 mol NaOH反应。X的结构简式为________。
(3)写出C→D的化学方程式________。
(4)物质G的结构简式为________。
(5)利用题给相关信息，以甲苯、HCONH2为原料，合成
。合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例为：
提示：
高三化学填空题简单题
（15分）4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下：
已知：
(1)A中含氧官能团的名称是________；E→F的应类型为________。
(2) C的一种同分异构体X，X是苯的衍生物，苯环上有四个取代基，其中3个为甲氧基(-OCH3)，在苯环上的位置与C相同，每摩X最多能与2 mol NaOH反应。X的结构简式为________。
(3)写出C→D的化学方程式________。
(4)物质G的结构简式为________。
(5)利用题给相关信息，以甲苯、HCONH2为原料，合成。合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例为：
提示：
高三化学填空题简单题查看答案及解析
．合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例为：
； ②
；③
______． 高三化学解答题中等难度题查看答案及解析
药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。
已知：NaBH4是一种很强的还原剂，可以将 —C≡N还原为 —CH2NH2
（1）化合物A的含氧官能团有____________；A的同分异构体中含有结构：
、-CH2CH(NH2)COOH、-C4H9；且所有取代基都集中在同一苯环上的有____________种。
反应①实际经历了两步反应，这两步的反应类型依次为__________、__________；设计反应①和③的目的是____________________________________。
（3）关于化合物D的说法错误的是______________（填序号）。
A．1molD最多可与3molH2发生加成反应 B．可以与盐酸发生反应
C．可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 D．是一种芳香烃
（4）反应物
的名称为_______________；写出其与氧气等物质的量反应的化学方程式__________________________________________________________________；
（5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成丙氨酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。______________________________________已知：
提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：
高三化学推断题困难题查看答案及解析
据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。
已知：
回答下列问题：
（1）化合物C中的含氧官能团名称为_________，A到B的反应类型为__________。
（2）A的名称为____________
（3）写出D的结构简式：_____________________________。
（4）写出反应②的化学方程式：____________________________________________。
（5）化合物C满足下列条件的同分异构体有_______种，写出其中一种有5种不同种类氢原子的同分异构体的结构简式：_______________。
①含苯环结构，能在碱性条件下发生水解；
②能与FeCl3发生显色反应；
③能发生银镜反应。
（6）已知CH3CH2CN
CH3CH2COOH。请以
、CH2=CHCN和乙醇为原料合成化合物
，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用）____________________
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有机化合物P具有很好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。
已知：
、
完成下列填空：
（1）化合物B中的含氧官能团为___________，反应⑤的反应类型为__________________。
（2）反应①的试剂和反应条件分别是_____________________________。
（3）E的结构简式为____________，反应③的化学方程式是_____________________________。
（4）反应②和反应③的先后次序不能颠倒，其原因是_____________________________。
（5）写出化合物C满足下列条件的一种同分异构体的结构简式______________。
①含苯环结构，能在碱性条件下发生水解
②能与FeCl3发生显色反应
③分子中含有4种不同化学环境的氢
（6）已知RCN
RCOOH
请以
、CH2=CH2为原料合成有机化合物
，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。
_____________________________________________________。
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某种药物在临床上有许多的应用，具有去热、镇痛等疗效，以下是该药物的合成路线。
(1)化合物C的分子式为___________，B中含氧官能团的名称___________。
(2)F→G的反应类型为______________________。
(3)写出D→F的化学方程式____________________________________________。
(4)F的同分异构体有多种，符合以下条件的同分异构体有___________种，写出其中一种同分异构体的结构简式______________________。
①属于芳香族化合物，苯环上只有两个支链，苯环上的一氯代物只有两种。
②能与FeCl3溶液发生显色反应。
③能与碳酸氢钠反应产生气体。
(5)写出由2—溴丁烷、丙烯酸和乙醇为原料合成
的合成路线(其他试剂任选)。
_____________________。
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药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。
已知：NaBH4是一种很强的还原剂，可以将-C
N还原为-CH2NH2
（1）关于化合物D的说法错误的是_______________
a．1molD最多可与3molH2发生加成反应 b．可以与盐酸发生反应
c．可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 d．是烃的含氧衍生物
（2）反应③在水溶液中进行，HCl是催化剂，此反应中除了生成D外，还有一种产物，该产物的名称是_________________。
（3）E的结构简式为______________________。
（4）合成路线中设计反应①和③的目的是____________________________________________
（5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成α-氨基丙酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。
已知：
提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：
A→B→C…→H．
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化合物G是一种应用于临床的抗肿瘤药物，其合成路线如下：
(1) A中的含氧官能团名称为________和________。
(2) C的分子式为C19H16N2O6，写出C的结构简式：________。
(3) 合成路线中，设计①和⑥两个步骤的目的是________________。
(4) G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①含有苯环，且苯环上有3个取代基；② 分子中含有2个手性碳原子；③ 能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
(5) 已知：
(R、R1代表烃基或H，R2代表烃基)。写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图___________________(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。
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富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体，其合成路线如图所示：
已知：Ⅰ、
；
Ⅱ、R1-NO2 
R1-NH2；
请回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为____________。
(2)反应②的反应类型为____________，反应④的化学方程式为 ____________。
(3)H的结构简式为____________。
(4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。
A．能发生银镜反应 B．含有3个手性碳原子 C．能发生消去反应 D．不含有肽键
(5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团，能发生银镜反应，可与FeCl3溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基且处于对位，则Q的结构简式为____(任写一种)，区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。
a．元素分析仪 b．红外光谱仪 c．核磁共振波谱仪
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任选)，制备
的合成路线：________________________。
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氯化两面针碱(H)具有抑制肿瘤细胞增殖和诱杀作用，被认定为潜在的抗肿瘤药物。其合成路线如下：
(1) 化合物B中含氧官能团的名称为________和________。
(2) 化合物C的结构简式为______________；
由E→F的反应类型为______________。
(3) 写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应，②既能发生银镜反应又能发生水解反应；③分子中只含4种不同化学环境的氢。
(4) 请以C6H5CH2CH2CH2OH为原料制备
，写出制备的合成路线流程图__________ (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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