药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。已知：NaBH4是一种很强的还原剂，可以将 —C≡...

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药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。

已知：NaBH4是一种很强的还原剂，可以将 —C≡N还原为 —CH2NH2

（1）化合物A的含氧官能团有____________；A的同分异构体中含有结构：、-CH2CH(NH2)COOH、-C4H9；且所有取代基都集中在同一苯环上的有____________种。

反应①实际经历了两步反应，这两步的反应类型依次为__________、__________；设计反应①和③的目的是____________________________________。

（3）关于化合物D的说法错误的是______________（填序号）。

A．1molD最多可与3molH2发生加成反应　 B．可以与盐酸发生反应

C．可以使高锰酸钾酸性溶液褪色　　　　 D．是一种芳香烃

（4）反应物的名称为_______________；写出其与氧气等物质的量反应的化学方程式__________________________________________________________________；

（5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成丙氨酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。______________________________________已知：

提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：

高三化学推断题困难题

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试题答案

试题解析

相关试题

药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。
已知：NaBH₄是一种很强的还原剂，可以将-CN还原为-CH₂NH₂
（1）关于化合物D的说法错误的是_______________
a．1molD最多可与3molH₂发生加成反应 b．可以与盐酸发生反应
c．可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 d．是烃的含氧衍生物
（2）反应③在水溶液中进行，HCl是催化剂，此反应中除了生成D外，还有一种产物，该产物的名称是_________________。
（3）E的结构简式为______________________。
（4）合成路线中设计反应①和③的目的是____________________________________________
（5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH₃CHO和CH₃NH₂为原料设计合成α-氨基丙酸【CH₃CH(NH₂)COOH】的路线。
已知：
提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：
A→B→C…→H．

高三化学填空题极难题查看答案及解析
药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。
已知：NaBH4是一种很强的还原剂，可以将 —C≡N还原为 —CH2NH2
（1）化合物A的含氧官能团有____________；A的同分异构体中含有结构：、-CH2CH(NH2)COOH、-C4H9；且所有取代基都集中在同一苯环上的有____________种。
反应①实际经历了两步反应，这两步的反应类型依次为__________、__________；设计反应①和③的目的是____________________________________。
（3）关于化合物D的说法错误的是______________（填序号）。
A．1molD最多可与3molH2发生加成反应　 B．可以与盐酸发生反应
C．可以使高锰酸钾酸性溶液褪色　　　　 D．是一种芳香烃
（4）反应物的名称为_______________；写出其与氧气等物质的量反应的化学方程式__________________________________________________________________；
（5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成丙氨酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。______________________________________已知：
提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：

高三化学推断题困难题查看答案及解析
药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下：（B、D分子中未参加反应的部分省略）
（1）很多药物分子有手性碳而具有旋光性，A分子中有______个手性碳原子．
（2）C的结构简式为______，E的结构简式为______．
（3）设计反应①的目的是______．
（4）A与银氨溶液反应的化学方程式为（A以R-CHO表示）______
高三化学解答题中等难度题查看答案及解析
G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：
已知：　　　　 (具有还原性，极易被氧化)
(1)①的反应类型为　　　　　；反应②的作用是　　　　　　　　。B的结构简式为　　　　　　　。
(2) D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)符合下列条件的C的同分异构体有___________种；
A．属于芳香族化合物，且只含一个甲基
B．既能发生银镜反应又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3︰2︰2︰2︰1的是　　　　　　 (写出其中一种结构简式)
(4)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据提供的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：X Y Z……目标产物

高三化学推断题简单题查看答案及解析
有机合成制药工业中的重要手段。G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
（具有还原性，极易被氧化）。
（1）B的结构简式为 ______。
（2）反应④的条件为 ___________ ；①的反应类型为 ____________ ；反应②的作用是_________ 。
（3）下列对有机物G的性质推测正确的是 __________（填选项字母）。
A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
B．能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C．能聚合成高分子化合物
D．1molG与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2
（4）D与足量的NaHCO3溶液反应的化学方程式为_______。
（5）符合下列条件的C的同分异构体有 _____种。
A．属于芳香族化合物，且含有两个甲基
B．能发生银镜反应
C．与FeCI3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是___（写出其中一种结构简式）
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻对位；苯环上有峰基时，新引入的取代基连在苯一平的间位。根据题中的信息，写现以甲苯为原料合成有机物（）的流程图（无机试剂任选）________。合成路线流程图示例如下：目标产物。

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药物阿比朵尔具有很好的抗病毒活性，其合成路线如下：
已知：①+HCHO+
②RX RLiX RSH
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。
A.化合物A能发生加成、取代和氧化反应，不发生还原反应　　
B.化合物B具有弱碱性
C.化合物D与FeCl3溶液发生显色反应　　　
D.阿比朵尔的分子式是C22H25N2O3BrS
(2)写出化合物D的结构简式___________。
(3)写出G→阿比朵尔的化学方程式___________。
(4)设计从E→F的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。
(5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。
①1H－NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种氢原子，含氮氧单键和碳氧双键；
②含有苯环和含氮五元杂环，且两环共棱连接。

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4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下：

已知：
（1）写出反应类型A→B______，E→F______．
（2）满足下列条件的C的同分异构体的结构简式有______种（不包含C）．
①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物有两种；②苯环上有四个取代基，其中三个为甲氧基（-OCH₃），其在苯环上位置与C相同；③含-COO-基团．
（3）写出C→D的化学方程式______．由C→D的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为______．
（4）写出物质G的结构简式______．
（5）利用题给相关信息，以甲苯、HCONH₂为原料，合成．合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例为：
提示：①； ②；③______．
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（15分）4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下：
已知：
(1)A中含氧官能团的名称是________；E→F的应类型为________。
(2) C的一种同分异构体X，X是苯的衍生物，苯环上有四个取代基，其中3个为甲氧基(-OCH₃)，在苯环上的位置与C相同，每摩X最多能与2 mol NaOH反应。X的结构简式为________。
(3)写出C→D的化学方程式________。
(4)物质G的结构简式为________。
(5)利用题给相关信息，以甲苯、HCONH₂为原料，合成。合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例为：
提示：

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比鲁卡胺（分子结构如下）
是一种具有抗癌活性的药物分子，其中一条合成路线如下：
已知：
A是一种常见的化工原料，常用作溶剂，核磁共振氢普显示只有一组峰。
请回答下列问题：
（1） D，E中含有的不同官能团名称分别为：_____________________，_____________________。
（2）反应①， ③的反应类型分别为：_________________________，________________________。
（3）过程①的反应方程式为：______________________。
（4） I的结构简式为：__________________。
（5）关于H的同分异构体，符合下列条件的有___________种，其中苯环上有两组核磁共振峰的是____________________。
①含有苯环结构，②含有CF3-，-CN结构。
参考比鲁卡胺合成路线的相关信息，以A和苯硫酚（）为原料合成。
______________________

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（16分）某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示。J是其同分异构体，J的合成路线如下（部分产物已略去）：
已知：① CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2
② R—CH2—CH=CH2 + Cl2 R—CHCl—CH=CH2 + HCl
　　　　 ③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 ：1；F是油脂水解的产物之一，能与水以任意比例混溶；K是一种高分子化合物。
请回答下列问题：
（1）该药物可能具有的性质是　　　　　　　　（填字母编号）。
a．易溶于水　　 b．能发生加成反应　　 c．能发生水解反应　　 d．能发生取代反应
（2）H分子中含有官能团的名称是　　　　　　　　；G的结构简式为　　　　　　　　　　。
（3）按照系统命名法，A的名称是　　　　　　　　。
（4）C→D的反应类型为　　　　　　　　　　　　。
（5）写出下列反应的化学方程式：
B→K　　　　　　　　　　　　　　　　　；F＋I→J　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（6）写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　　　　　。
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种。

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