(16分)某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如图所示。J是其同分异构体,J的合成路线如下(部分产物已略去):
已知:① CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2
② R—CH2—CH=CH2 + Cl2 R—CHCl—CH=CH2 + HCl
③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 :1;F是油脂水解的产物之一,能与水以任意比例混溶;K是一种高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)该药物可能具有的性质是 (填字母编号)。
a.易溶于水 b.能发生加成反应 c.能发生水解反应 d.能发生取代反应
(2)H分子中含有官能团的名称是 ;G的结构简式为 。
(3)按照系统命名法,A的名称是 。
(4)C→D的反应类型为 。
(5)写出下列反应的化学方程式:
B→K ;F+I→J 。
(6)写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式 。
①分子中含有苯环结构;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物有两种。
高三化学简答题中等难度题
(16分)某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如图所示。J是其同分异构体,J的合成路线如下(部分产物已略去):
已知:① CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2
② R—CH2—CH=CH2 + Cl2 R—CHCl—CH=CH2 + HCl
③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 :1;F是油脂水解的产物之一,能与水以任意比例混溶;K是一种高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)该药物可能具有的性质是 (填字母编号)。
a.易溶于水 b.能发生加成反应 c.能发生水解反应 d.能发生取代反应
(2)H分子中含有官能团的名称是 ;G的结构简式为 。
(3)按照系统命名法,A的名称是 。
(4)C→D的反应类型为 。
(5)写出下列反应的化学方程式:
B→K ;F+I→J 。
(6)写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式 。
①分子中含有苯环结构;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物有两种。
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某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如图所示:
J是其同分异构体,J的合成路线如下部分产物略去:
已知:①
② R—CH2—CH=CH2+Cl2R—CHCl—CH=CH2+HCl
③无支链,核磁共振氢谱图显示A分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3:1;F是油脂水解的产物之一,能与水按任意比互溶;K是一种高分子化合物。
请回答下列问题:
请写出A和G的结构简式:A ______ ;G ______ 。
请写出下列反应的反应类型: ______ ; ______ 。
写出下列反应方程式: ______ ; ______ 。
同时满足下列条件的I的同分异构体有 ______ 种,请写出其中任意一种结构简式 ______ 。
分子中含有苯环结构;能发生银镜反应;苯环上的一氯代物有两种。
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药物E具有抗癌抑菌功效,其合成路线如下。
已知:NaBH4是一种很强的还原剂,可以将 —C≡N还原为 —CH2NH2
(1)化合物A的含氧官能团有____________;A的同分异构体中含有结构:、-CH2CH(NH2)COOH、-C4H9;且所有取代基都集中在同一苯环上的有____________种。
反应①实际经历了两步反应,这两步的反应类型依次为__________、__________;设计反应①和③的目的是____________________________________。
(3)关于化合物D的说法错误的是______________(填序号)。
A.1molD最多可与3molH2发生加成反应 B.可以与盐酸发生反应
C.可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 D.是一种芳香烃
(4)反应物的名称为_______________;写出其与氧气等物质的量反应的化学方程式__________________________________________________________________;
(5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成丙氨酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。______________________________________已知:
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:
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(14分)某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)
(1)写出下列物质的结构简式:A________,D。
(2)反应①、②的目的是________。
(3)写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式________。
a.不溶于水 b.能发生银镜反应 c.含有一C(CH3)3
(4)写出B→C反应的化学方程式为________。
(5) 是B的一种重要的同分异构体。请设计合理方案,完成从到 的合成路线(用流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①合成过程中无机试剂任选:
②合成路线流程图示例如下:
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香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性,香豆素-2-羧酸的合成路线如下:
下列叙述不正确的是
A. X与Y互为同分异构体
B. X和香豆素-2-羧酸均能与NaOH溶液反应
C. 香豆素-2-羧酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. Y中的所有碳原子可能共平面
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天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,可通过以下路线合成。
已知:(等)
回答下列问题:
(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应,写出这些同分异构体所有可能的结构:__________。
(2)在核磁共振氢谱中,化合物B有________组吸收峰。
(3)化合物X的结构简式为___________。
(4)D→E的反应类型为___________。
(5)F的分子式为_______,G所含官能团的名称为___________。
(6)化合物H含有手性碳原子的数目为_____,下列物质不能与H发生反应的是_______(填序号)。
a.CHCl3 b.NaOH溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.金属Na
(7)以和为原料,合成,写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)_______________。
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H是一种新型香料的主要成分之一,其合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已经: 请回答下列问题:
(1)(CH3)2CCH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为__________。
(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外,还显示__________组峰,峰面积比为__________。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是__________,E的结构简式为__________。
(4)发生加聚反应的化学方程式为______________________________;
D和G反应生成H的化学方程式为______________________________。
(5)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有__________种(不包括立体异构)。
①苯的二取代物 ②与FeCl3溶液发生显色反应 ③含“-COO-”结构
(6)参照上述合成路线,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备2,3-丁二醇的合成路线
____________________________________________________________。
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比鲁卡胺(分子结构如下)
是一种具有抗癌活性的药物分子,其中一条合成路线如下:
已知:
A是一种常见的化工原料,常用作溶剂,核磁共振氢普显示只有一组峰。
请回答下列问题:
(1) D,E中含有的不同官能团名称分别为:_____________________,_____________________。
(2) 反应①, ③的反应类型分别为:_________________________,________________________。
(3) 过程①的反应方程式为:______________________。
(4) I的结构简式为:__________________。
(5) 关于H的同分异构体,符合下列条件的有___________种,其中苯环上有两组核磁共振峰的是____________________。
①含有苯环结构,②含有CF3-,-CN结构。
参考比鲁卡胺合成路线的相关信息,以A和苯硫酚()为原料合成。
______________________
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是 ,G中官能团的名称是 ;
(2)第②步反应的化学方程式是 ;
(3)B的名称(系统命名)是 ;
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号);
(5)第④步反应的化学方程式是 ;
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰。
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