某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示：
J是其同分异构体，J的合成路线如下
部分产物略去
：
已知：①
② R—CH2—CH=CH2+Cl2
R—CHCl—CH=CH2+HCl
③
无支链，核磁共振氢谱图显示A分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3：1；F是油脂水解的产物之一，能与水按任意比互溶；K是一种高分子化合物。
请回答下列问题：
请写出A和G的结构简式：A ______ ；G ______ 。
请写出下列反应的反应类型：
______ ；
______ 。
写出下列反应方程式：
______ ； 
______ 。
同时满足下列条件的I的同分异构体有 ______ 种，请写出其中任意一种结构简式 ______ 。
分子中含有苯环结构；
能发生银镜反应；
苯环上的一氯代物有两种。
高三化学推断题中等难度题
（16分）某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示。J是其同分异构体，J的合成路线如下（部分产物已略去）：
已知：① CH2=CHR1 + CH2=CHR2 
CH2=CH2 + R1CH=CHR2
② R—CH2—CH=CH2 + Cl2 
R—CHCl—CH=CH2 + HCl
③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 ：1；F是油脂水解的产物之一，能与水以任意比例混溶；K是一种高分子化合物。
请回答下列问题：
（1）该药物可能具有的性质是 （填字母编号）。
a．易溶于水 b．能发生加成反应 c．能发生水解反应 d．能发生取代反应
（2）H分子中含有官能团的名称是 ；G的结构简式为 。
（3）按照系统命名法，A的名称是 。
（4）C→D的反应类型为 。
（5）写出下列反应的化学方程式：
B→K ；F＋I→J 。
（6）写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式 。
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种。
高三化学简答题中等难度题查看答案及解析
某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示：
J是其同分异构体，J的合成路线如下部分产物略去：
已知：①
② R—CH2—CH=CH2+Cl2R—CHCl—CH=CH2+HCl
③无支链，核磁共振氢谱图显示A分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3：1；F是油脂水解的产物之一，能与水按任意比互溶；K是一种高分子化合物。
请回答下列问题：
请写出A和G的结构简式：A ______ ；G ______ 。
请写出下列反应的反应类型： ______ ； ______ 。
写出下列反应方程式： ______ ； ______ 。
同时满足下列条件的I的同分异构体有 ______ 种，请写出其中任意一种结构简式 ______ 。
分子中含有苯环结构；能发生银镜反应；苯环上的一氯代物有两种。
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药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。
已知：NaBH4是一种很强的还原剂，可以将 —C≡N还原为 —CH2NH2
（1）化合物A的含氧官能团有____________；A的同分异构体中含有结构：
、-CH2CH(NH2)COOH、-C4H9；且所有取代基都集中在同一苯环上的有____________种。
反应①实际经历了两步反应，这两步的反应类型依次为__________、__________；设计反应①和③的目的是____________________________________。
（3）关于化合物D的说法错误的是______________（填序号）。
A．1molD最多可与3molH2发生加成反应 B．可以与盐酸发生反应
C．可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 D．是一种芳香烃
（4）反应物
的名称为_______________；写出其与氧气等物质的量反应的化学方程式__________________________________________________________________；
（5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成丙氨酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。______________________________________已知：
提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：
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（14分）某药物中间体合成路线如下（部分反应条件和产物略）
（1）写出下列物质的结构简式：A________，D。
（2）反应①、②的目的是________。
（3）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式________。
a．不溶于水 b．能发生银镜反应 c．含有一C（CH3）3
（4）写出B→C反应的化学方程式为________。
（5） 
是B的一种重要的同分异构体。请设计合理方案，完成从
到 
的合成路线（用流程图表示，并注明反应条件）。
提示：①合成过程中无机试剂任选：
②合成路线流程图示例如下：
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天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。
已知:
(
等)
回答下列问题：
(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：__________。
(2)在核磁共振氢谱中，化合物B有________组吸收峰。
(3)化合物X的结构简式为___________。
(4)D→E的反应类型为___________。
(5)F的分子式为_______，G所含官能团的名称为___________。
(6)化合物H含有手性碳原子的数目为_____，下列物质不能与H发生反应的是_______(填序号)。
a.CHCl3 b.NaOH溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.金属Na
(7)以
和
为原料，合成
，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)_______________。
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香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性，香豆素-2-羧酸的合成路线如下：
下列叙述不正确的是
A. X与Y互为同分异构体
B. X和香豆素-2-羧酸均能与NaOH溶液反应
C. 香豆素-2-羧酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. Y中的所有碳原子可能共平面
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比鲁卡胺（分子结构如下）
是一种具有抗癌活性的药物分子，其中一条合成路线如下：
已知：
A是一种常见的化工原料，常用作溶剂，核磁共振氢普显示只有一组峰。
请回答下列问题：
（1） D，E中含有的不同官能团名称分别为：_____________________，_____________________。
（2） 反应①， ③的反应类型分别为：_________________________，________________________。
（3） 过程①的反应方程式为：______________________。
（4） I的结构简式为：__________________。
（5） 关于H的同分异构体，符合下列条件的有___________种，其中苯环上有两组核磁共振峰的是____________________。
①含有苯环结构，②含有CF3-，-CN结构。
参考比鲁卡胺合成路线的相关信息，以A和苯硫酚（
）为原料合成
。
______________________
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【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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（本题共12分）
M（结构简式：
）不溶于水，是一种昂贵的食用香料，也是重要的医药中间体。M的一条合成路线如下（部分反应试剂和条件略去），且D与M互为同分异构体。
已知︰
完成下列填空：
50．写出反应类型。 反应①_____________ 反应⑦_____________
51．写出结构简式。 A_________________ D__________________
52．写出检验E已完全转化为M的方法_______________________________。
53．写出一种满足下列条件C的同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）___________。
i.能发生银镜反应
ii.无环状结构
iii.分子中有2种化学环境不同的氢原子
54．完成以C3H6为有机原料制备丙酸（CH3CH2COOH）（其他无机原料任选）的合成路线。
（合成路线的常用表示方法为：
）
55．反应③的目的是_______________________________________________________。
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