【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
已知
，CO和H2按物质的量之比1∶2可以制得G，有机玻璃可按下列路线合成：
（1）A、E的结构简式分别为： 、 ；
（2）B→C、E→F的反应类型分别为： 、 ；
（3）写出下列转化的化学方程式：
C→D ；
G+F→H ；
（4）要检验B中的Br元素，可用的操作和现象为 。
（5）写出符合下列要求的H的同分异构体①有一个支链②能使溴的四氯化碳溶液褪色③跟NaHCO3反应生成CO2 , .（只要求写出2个）
高三化学推断题极难题
【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
已知，CO和H2按物质的量之比1∶2可以制得G，有机玻璃可按下列路线合成：
（1）A、E的结构简式分别为： 、 ；
（2）B→C、E→F的反应类型分别为： 、 ；
（3）写出下列转化的化学方程式：
C→D ；
G+F→H ；
（4）要检验B中的Br元素，可用的操作和现象为 。
（5）写出符合下列要求的H的同分异构体①有一个支链②能使溴的四氯化碳溶液褪色③跟NaHCO3反应生成CO2 , .（只要求写出2个）
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【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
已知，CO和H2按物质的量之比1∶2可以制得G，有机玻璃可按下列路线合成：
（1）A、E的结构简式分别为： 、 ；
（2）B→C、E→F的反应类型分别为： 、 ；
（3）写出下列转化的化学方程式：
C→D ；
G+F→H ；
（4）要检验B中的Br元素，可用的操作和现象为 。
（5）写出符合下列要求的H的同分异构体①有一个支链②能使溴的四氯化碳溶液褪色③跟NaHCO3反应生成CO2 , .（只要求写出2个）
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【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
有机化合物A的分子式为C4H9Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为2：1：6，利用A按照下列合成路线可以合成调味剂
，注：部分物质省略。
已知：①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物，C和D互为同分异构体；
试回答下列问题：
（1）化合物B的系统命名是__________，B生成高分子化合物的化学方程式为__________
____________________________________________________________.
（2）D的结构简式为________________________。
（3）由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。
（4）E转化为F的化学方程式为_________。
（5）F的同分异构体需符合下列条件：①分子中含有苯环，苯环上共有2个取代基，且处于对位；②能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_________种，其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰，且吸收峰面积之比为3：2: 2:1:6，则该异构体的结构简式为 __________________.
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[化学-选修2：有机化学基础]（12分）化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：RCOOH
RCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是___________，CH3COCl＋E→F的反应类型是_________。
（2）有关G的下列说法正确的是________。
A．属于芳香烃
B．能与FeCl3溶液发生显色反应
C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D．1mol G最多可以跟4mol H2反应
（3）E的结构简式为__________。
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为________。
（5）写出同时满足下列条件的E
的所有同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
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【化学——选修5：有机化学基础】合成药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。
已知：I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II. 
请回答下列问题：
(1)X中的含氧官能团名称为 ，反应③的条件为 ，反应④的反应类型是 。
(2)B的名称为_____________。
(3)关于药物Y(
)的说法正确的是 。(双选)
A．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
B．药物Y的分子式为C8H804，遇FeCl3溶液可以发生显色反应
C．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
D．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mo
(4)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路 。
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（选考）【化学——选修5：有机化学基础】（15分）化合物H可用以下路线合成：
已知：
回答下列问题：
（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为 ；
（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为 ；
（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式__
（4）反应①的反应类型是 ；
（5）反应②的化学方程式为 ；
（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式 。
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【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
化合物H可用以下路线合成：
已知：
回答下列问题：
（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为 ；
（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为 ；
（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式
是 ；
（4）反应①的反应类型是 ；
（5）反应②的化学方程式为 ；
（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式
。
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【化学——选修5：有机化学基础】（15分）化合物H可用以下路线合成：
已知：
回答下列问题：
（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为 ；
（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为 ；
（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是 ；
（4）反应①的反应类型是 ；
（5）反应②的化学方程式为 ；
（6）写出 与G具有相同官能团的芳香类同分异构体(其中核磁共振氢谱为5种）可能的结构简式 。
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Ⅱ．选修5——有机化学基础
常用药——羟苯水杨胺，其合成路线如下。回答下列问题：
已知：
（1）羟苯水杨胺的化学式为 。对于羟苯水杨胺，下列说法正确的是______。
A．1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应
B．不能发生硝化反应
C．可发生水解反应
D．可与溴发生取代反应
（2）D的名称为 。
（3）A→B所需试剂为 ；D→E反应的有机反应类型是 。
（4）B→C反应的化学方程式为 。
（5）F存在多种同分异构体。
①F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是 。
A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪 D．核磁共振仪
②F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应，又能发生银镜反应的物质共有 种；
写出其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。
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选修5——有机化学基础
常用药——羟苯水杨胺，其合成路线如下。回答下列问题：
已知：
（1）羟苯水杨胺的化学式为 。对于羟苯水杨胺，下列说法正确的是__________。
A．1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应 B．不能发生硝化反应
C．可发生水解反应 D．可与溴发生取代反应
（2）D的名称为 。
（3）A→B所需试剂为 ；D→E反应的有机反应类型是 。
（4）B→C反应的化学方程式为 。
（5）F存在多种同分异构体。
①F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是 。
A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪 D．核磁共振仪
②F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应，又能发生银镜反应的物质共有 种；写出其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。
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【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
化合物H可用以下路线合成：
已知：
请回答下列问题：
（1）标准状况下11.2 L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 g CO2和45 g H2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为 ；
（2）B和C均为一氯代烃，D的名称(系统命名)为 ；
（3）在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是 ；
（4）反应①的反应类型是 ；
（5）反应②的化学方程式为 ；
（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式
。
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