【化学——选修5：有机化学基础】合成药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。
已知：I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II. 
请回答下列问题：
(1)X中的含氧官能团名称为 ，反应③的条件为 ，反应④的反应类型是 。
(2)B的名称为_____________。
(3)关于药物Y(
)的说法正确的是 。(双选)
A．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
B．药物Y的分子式为C8H804，遇FeCl3溶液可以发生显色反应
C．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
D．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mo
(4)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路 。
高三化学推断题困难题
【化学——选修5：有机化学基础】合成药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。
已知：I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II.
请回答下列问题：
(1)X中的含氧官能团名称为 ，反应③的条件为 ，反应④的反应类型是 。
(2)B的名称为_____________。
(3)关于药物Y()的说法正确的是 。(双选)
A．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
B．药物Y的分子式为C8H804，遇FeCl3溶液可以发生显色反应
C．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
D．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mo
(4)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路 。
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[化学——选修5:有机化学基础]某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物Y:
已知:
(R或R'可以是烃基或H原子)。
请回答下列问题:
（1）X的分子式为_____________，X中的含氧官能团有____________。
（2）E的结构简式为____________________，反应③的条件是_____________________，反应⑤的反应类型是________________
（3）写出反应④的化学方程式:__________________________。
（4）写出同时符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:________________
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。
（5）以CH3CHO为原料可合成Y，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CH2OH
BrH2C—CH2Br
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合成药物X、Y 和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。
已知I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II.
(R或R′可以是烃基或H原子)
请回答下列问题:
（1）A的结构简式为________________。
（2）Z中的官能团名称为_____________________，反应③的条件为_________________。
（3） 关于药物Y(
)的说法正确的是_____________________。
A.1mol 药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气
B.药物Y 的分子式为C8H8O4，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.药物Y 中⑥、⑦、⑧三处-OH 的活泼性中强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦
D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4mol和2mol
（4）写出反应E→F 的化学方程式________________。F→X的化学方程式_________________。
（5）写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_________________________。
①FeCl3溶液可以发生显色反应，且是苯的二元取代物；
②能发生银镜反应和水解反应；
③核磁共振氢谱有6个峰。
（6）参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料，其它无机试剂任选设计合成Z 的线路。__________
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以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知：
Ⅰ．
（R或R'可以是烃基或H原子）；
Ⅱ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为______；
(2)X中的含氧官能团名称为______，反应③的条件为______，反应④的反应类型是______；
(3)关于药物Y（
）的说法正确的是______；
A.药物Y的分子式为C8H8O4遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，分别最多消耗4mol和2mol
C.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气
D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处一OH上H的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦
(4)写出反应E→F的化学方程式______；
(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式______；
①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；
②能发生银镜反应和水解反应；
③核磁共振氢谱有6个峰。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路（其他试剂任选）______。
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药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线合成。
已知：Ⅰ.反应①、反应②的原子利用率均为100%.
Ⅱ.
（R或R´可以是烃基或氢原子）
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为____________。
(2)Z中的官能团名称为__________，反应③的条件为___________。
(3)关于药物Y（
）的说法正确的是______________。
A.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气。
B.药物Y的分子式为C8H8O4，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.药物Y中⑥、⑦、⑧三个-OH的酸性由强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦
D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗H2、Br2分别为4mol和2mol
(4)写出反应E→F的化学方程式_________________，F→X的化学方程式______________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式____________。
①遇FeCl3溶液可以发生显色反应，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应；③核磁共振氢谱有6个峰。
(6)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料，其它无机试剂任选，设计合成Z的线路。_________
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药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线合成。
已知：Ⅰ.反应①、反应②的原子利用率均为100%.
Ⅱ.
（R或R´可以是烃基或氢原子）
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为____________。
(2)Z中的官能团名称为__________，反应③的条件为___________。
(3)关于药物Y（
）的说法正确的是______________。
A.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气。
B.药物Y的分子式为C8H8O4，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.药物Y中⑥、⑦、⑧三个-OH的酸性由强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦
D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗H2、Br2分别为4mol和2mol
(4)写出反应E→F的化学方程式_________________，F→X的化学方程式______________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式____________。
①遇FeCl3溶液可以发生显色反应，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应；③核磁共振氢谱有6个峰。
(6)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料，其它无机试剂任选，设计合成Z的线路。_________
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〔化学——选修5：有机化学基础〕
某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是 。
A．分子式是C7H7NO2Br
B．可以和盐酸反应生成盐
C．不能形成高分子化合物
D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
（2）C→ D的反应类型是 。
（3） B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 。
（4）D→E反应所需的试剂是 。
（5）写出3个同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有能发生银镜反应的官能团
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
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[化学—选修5：有机化学基础]
肉桂酸苄酯又名苯丙烯酸苄酯，常作为定香剂，也可用于香皂及食品香精的调香原料。以下是一种合成肉桂酸苄酯的路线。
已知：I.相同条件下，烃A对氢气的相对密度为13
Ⅱ.反应①、反应②的原子利用率均为100%
III.
回答下列问题：
(1)A的名称为____________________。
(2)反应③的条件为____________________。
(3)上述合成路线涉及的反应中，属于取代反应的有___________________〔填编号)。
(4)写出反应D→E的化学方程式__________________________________。
(5)写出G在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式__________________。
(6)F同时满足下列条件的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基
②能发生银镜反应和水解反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为3：2：2：1：1：1的是___________(填结构简式)
(7)参照上述合成路线，以CH3CHO为原料，设计制备
的合成线路(无机试剂及溶剂任选) __________________。
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[化学—选修5：有机化学基础]
肉桂酸苄酯又名苯丙烯酸苄酯，常作为定香剂，也可用于香皂及食品香精的调香原料。以下是一种合成肉桂酸苄酯的路线。
已知：I.相同条件下，烃A对氢气的相对密度为13
Ⅱ.反应①、反应②的原子利用率均为100%
III.
回答下列问题：
(1)A的名称为____________________。
(2)反应③的条件为____________________。
(3)上述合成路线涉及的反应中，属于取代反应的有___________________〔填编号)。
(4)写出反应D→E的化学方程式__________________________________。
(5)写出G在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式__________________。
(6)F同时满足下列条件的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基
②能发生银镜反应和水解反应
③能与FeCl3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为3：2：2：1：1：1的是___________(填结构简式)
(7)参照上述合成路线，以CH3CHO为原料，设计制备
的合成线路(无机试剂及溶剂任选) __________________。
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[化学——选修5：有机化学基础]
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如下：
已知：
（1）C中含氧官能团的名称为 ；
（2）反应I的反应类型是 ；
（3）反应Ⅱ的化学方程式为 ；
（4）化合物B的名称是 ，E的结构简式为 ；
（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 （任写两种）。
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种.②能与FeCl3溶液发生显色反应.③红外光谱显示有
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