[化学——选修5:有机化学基础]某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物...

[化学——选修5:有机化学基础]某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物Y:

已知:(R或R'可以是烃基或H原子)。

请回答下列问题:

（1）X的分子式为_____________，X中的含氧官能团有____________。

（2）E的结构简式为____________________，反应③的条件是_____________________，反应⑤的反应类型是________________

（3）写出反应④的化学方程式:__________________________。

（4）写出同时符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:________________

①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。

（5）以CH3CHO为原料可合成Y，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。

合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CH2OHBrH2C—CH2Br

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【化学——选修5：有机化学基础】合成药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。

已知：I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。

II.

请回答下列问题：

(1)X中的含氧官能团名称为　　 　　 　　 ，反应③的条件为 　　 　　 ，反应④的反应类型是 　　 　 。

(2)B的名称为_____________。

(3)关于药物Y()的说法正确的是　　 　　 　　 。(双选)

A．1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气

B．药物Y的分子式为C8H804，遇FeCl3溶液可以发生显色反应

C．药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦

D．1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4 mol和2 mo

(4)写出反应E-F的化学方程式____________________。

(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式　　　 　　 　　 。

①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应。

(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路　　 　　 。

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〔化学——选修5：有机化学基础〕

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：

请回答下列问题：

（1）下列有关F的说法正确的是　　　　　　 。

A．分子式是C7H7NO2Br

B．可以和盐酸反应生成盐

C．不能形成高分子化合物

D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

（2）C→ D的反应类型是　　　　　　　　 。

（3） B→C的化学方程式是　　　　　　　 　　　　　 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是　　　　　　　　　　　 　　 。

（4）D→E反应所需的试剂是 　　　　　　 　　　　 。

（5）写出3个同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式　　　　 　　　　　　　 。

①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子　 ②分子中含有能发生银镜反应的官能团

（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。

注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

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某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物Y：

已知：

请回答下列问题：

（1）X的分子是为_____，X中的含氧官能团有_____________（填名称）。

（2）若反应①、反应②的原子利用率均为100%。则A的名称为_______。

（3）E的结构简式为_______，反应③的条件为______，反应⑤的反应类型是_______。

（4）写出反应④的化学方程式：_______。

（5）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_______。

①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；　　 ②能发生银镜反应和水解反应。

（6）以CH3CHO为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选）：_______。

合成路线的书写格式参照如下示例流程图：由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OHCH2=CH2。

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药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线合成。

已知：Ⅰ.反应①、反应②的原子利用率均为100%.

Ⅱ.（R或R´可以是烃基或氢原子）

请回答下列问题：

(1)A的结构简式为____________。

(2)Z中的官能团名称为__________，反应③的条件为___________。

(3)关于药物Y（）的说法正确的是______________。

A.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气。

B.药物Y的分子式为C8H8O4，能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.药物Y中⑥、⑦、⑧三个-OH的酸性由强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦

D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗H2、Br2分别为4mol和2mol

(4)写出反应E→F的化学方程式_________________，F→X的化学方程式______________________。

(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式____________。

①遇FeCl3溶液可以发生显色反应，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应；③核磁共振氢谱有6个峰。

(6)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料，其它无机试剂任选，设计合成Z的线路。_________

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药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线合成。

已知：Ⅰ.反应①、反应②的原子利用率均为100%.

Ⅱ.（R或R´可以是烃基或氢原子）

请回答下列问题：

(1)A的结构简式为____________。

(2)Z中的官能团名称为__________，反应③的条件为___________。

(3)关于药物Y（）的说法正确的是______________。

A.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气。

B.药物Y的分子式为C8H8O4，能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.药物Y中⑥、⑦、⑧三个-OH的酸性由强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦

D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗H2、Br2分别为4mol和2mol

(4)写出反应E→F的化学方程式_________________，F→X的化学方程式______________________。

(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式____________。

①遇FeCl3溶液可以发生显色反应，且是苯的对位二元取代物；②能发生银镜反应和水解反应；③核磁共振氢谱有6个峰。

(6)参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料，其它无机试剂任选，设计合成Z的线路。_________

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合成药物X、Y 和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线。

已知I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。

II.(R或R′可以是烃基或H原子)

请回答下列问题:

（1）A的结构简式为________________。

（2）Z中的官能团名称为_____________________，反应③的条件为_________________。

（3） 关于药物Y()的说法正确的是_____________________。

A.1mol 药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气

B.药物Y 的分子式为C8H8O4，能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.药物Y 中⑥、⑦、⑧三处-OH 的活泼性中强到弱的顺序是⑧>⑥>⑦

D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗分别为4mol和2mol

（4）写出反应E→F 的化学方程式________________。F→X的化学方程式_________________。

（5）写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_________________________。

①FeCl3溶液可以发生显色反应，且是苯的二元取代物；

②能发生银镜反应和水解反应；

③核磁共振氢谱有6个峰。

（6）参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料，其它无机试剂任选设计合成Z 的线路。__________

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以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。

已知：

Ⅰ．（R或R'可以是烃基或H原子）；

Ⅱ．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%

请回答下列问题：

(1)A的结构简式为______；

(2)X中的含氧官能团名称为______，反应③的条件为______，反应④的反应类型是______；

(3)关于药物Y（）的说法正确的是______；

A.药物Y的分子式为C8H8O4遇氯化铁溶液可以发生显色反应

B.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，分别最多消耗4mol和2mol

C.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气

D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处一OH上H的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦

(4)写出反应E→F的化学方程式______；

(5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式______；

①属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；

②能发生银镜反应和水解反应；

③核磁共振氢谱有6个峰。

(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路（其他试剂任选）______。

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【化学—选修5:有机化学基础】H可作为溶剂，用于制造油漆、粘合剂和除漆剂等。下图是合成H和高聚物M的一种合成路线：

已知以下信息：

①A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。

②H分子结构中含有六元环。

③烃F相对分子质量为106，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴的CCl4溶液褪色。

④核磁共振氢谱显示F分子结构中只有两种化学环境的氢。

⑤；

回答下列问题：

（1）由C生成D的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　 ，反应类型为　　　　　　

（2）H的化学名称是　　　　　　 ，由C、G生成M的化学方程式：　　　　　　　　　

（3）F的结构简式为　　　　　　　　　　　　　

（4）同时满足下列条件G的同分异构体有　　　　 种(不考虑立体异构)。

①能与Na2CO3溶液反应生成无色无味气体

②遇FeCl3溶液发生显色反应

其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为1:2:2:1的结构简式是_______。

（5）上述由F的同分异构体X经如下步骤可合成。

反应条件1所选择的试剂为 　　　　　 ；反应条件2所选择的试剂为　　　　　　 ；Z的结构简式为 　　　　　　　　　　　　　　　　 。　

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[化学——选修5：有机化学基础]

苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如下：

已知：

（1）C中含氧官能团的名称为　　　　　　 ；

（2）反应I的反应类型是　　　　　　 ；

（3）反应Ⅱ的化学方程式为　　　　 ；

（4）化合物B的名称是　　　 ，E的结构简式为　　　　 ；

（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式　　　　 （任写两种）。

①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种.②能与FeCl3溶液发生显色反应.③红外光谱显示有

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