如图为甲病和乙病的遗传系谱图,有关分析正确的是
A.如果甲病为隐性遗传病,则Ⅲ9和Ⅲ11不可能表现正常,所以甲病为伴X染色体显性遗传病
B.假设乙病为显性遗传病,则Ⅰ1和Ⅰ2必须同时患乙病,该假设才成立
C.图中乙病在男性中发病率大于女性,所以一定为伴X染色体隐性遗传病
D.如果乙病为常染色体遗传病,则Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的几率为5/8
高二生物选择题简单题
如图为甲病和乙病的遗传系谱图,有关分析正确的是
A.如果甲病为隐性遗传病,则Ⅲ9和Ⅲ11不可能表现正常,所以甲病为伴X染色体显性遗传病
B.假设乙病为显性遗传病,则Ⅰ1和Ⅰ2必须同时患乙病,该假设才成立
C.图中乙病在男性中发病率大于女性,所以一定为伴X染色体隐性遗传病
D.如果乙病为常染色体遗传病,则Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的几率为5/8
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下面是某家族遗传系谱图,其中人类秃顶(A或a)为常染色体隐性遗传,但基因杂合时男性表现为秃顶,女性正常;先天性夜盲症(B或b)为伴X染色体遗传。下列分析正确的是( )
A.先天性夜盲症由隐性基因控制,Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B.I—1和I—3基因型都不能确定
C.Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D.Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1/4
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下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图,分析正确的是( )
A.甲病很可能为伴X隐性遗传病,乙病很可能为伴X显性遗传病
B.甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传病
C.甲、乙两病肯定均为常染色体显性遗传病
D.甲病很可能为伴Y染色体遗传病,乙病很可能为细胞质遗传病
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如图是某家族的遗传系谱图,现已查明I2不携带乙病致病基因。不正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.I1与I2再生一个孩子,患有甲病的概率为1/4
C.Ⅱ4与一正常男性结婚,所生男孩患乙病的概率为1/8
D.Ⅱ5与不携带致病基因的男性结婚,生一个两病兼患女孩的
概率为0
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下图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病,其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中正确的是
A.甲病是常染色体隐性遗传病
B.I1和I3的基因型不同
C.II5和II9的基因型不能完全确定
D.II7和II8生第二孩是健康女孩的概率为33.3%
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某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传病,另一种是伴性遗传病.如图是该家庭的系谱图,其中5号个体的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常.下列判断正确的是( )
A.甲为伴ⅹ隐性遗传病
B.乙为常染色体显性遗传
C.导致5号个体的性染色体异常的原因可能是2号个体产生了不正常的配子
D.3号个体和4号个体结婚后生育一个患乙病孩子的概率是1/8
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如图为某家族遗传系谱图(甲、乙均为单基因遗传病),其中一种病的致病基因位于X染色体上,且Ⅱ7不携带致病基因。下列分析正确的是
A.甲病为伴X隐性遗传病
B.乙病为常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩,其可能的基因型有三种
D.Ⅲ10两种致病基因均不携带的概率是1/3
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下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲(甲)为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制的;白化病(乙)为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制。请据图回答:
(1)根据上图判断,图中标注①Ⅱ—4是 (表现型)男,③Ⅱ—7是
________ (表现型)男.
(2)8号个体是纯合子的概率是多少?________。
(3)10号和12号的基因型分别是________、________。
(4)若10号12号结婚,所生子女中发病概率是多少?________;只患一种病的概率是多少?________;同时患两种病的概率是多少?________。
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分析下图家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是( )
A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ个体均为杂合子
C. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2
D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4
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分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是
A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
C. Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的
D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4
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