有机物N是一种重要材料的中间体，合成N的一种路线如下：已知：i．一氯代烃A的核磁共振氢谱只...

有机物N是一种重要材料的中间体，合成N的一种路线如下：

已知：i．一氯代烃A的核磁共振氢谱只有1种峰；

ii．芳香族化合物K遇FeCl3溶液显紫色，其核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2∶3；

iii．N能发生水解和银镜反应；

iV．RCH=CH2RCH2CH2OH；

V．两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。

请回答下列问题：

（1）B的结构简式是__________，C的化学名称是_________，D含有的官能团是__________。

（2）步骤①的反应类型是__________。

（3）　　 下列说法不正确的是_________。

a．B和K都能发生氧化反应　　 　　　　　　　 b．1molC完全燃烧需6molO2

c．D能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　 　　 d．1molM最多能与3molH2反应

（4）步骤③的化学方程式为_______________________。

（5）步骤⑦的化学方程式为_______________________。

（6）L的同分异构体中苯环上有三个取代基且与L官能团相同的物质共有________种；N经催化氧化得到X(C11H12O4)，X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为___________________。

a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种

b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸中有2种不同化学环境的氢

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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：；合成M的一种途径如下：

A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；

②；

③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；

请同答下列问题：

(1)Y的结构简式是___________ ，D中官能团的名称是_____________。

(2)步骤①的反应类型是________________。

(3)步骤③的化学方程式为_____________。,

(4)步骤⑦的化学反应方程式是_________________。

(5)M经催化氧化得到X(C11H12O4)，X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为_____________。

a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种

b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

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【化学选修5】M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：

A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；

②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；

③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。请回答下列问题：

（1）D中官能团的名称是　　　　　　　　 ，Y的结构简式是　　　　　　　　　 。

（2）步骤①的反应类型是　　　　 　　 。

（3）下列说法不正确的是　　　　 　 。

a．A和E都能发生氧化反应　　　　　　　 b．1 molB完全燃烧需6 mol O2

c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　　 d．1 molF最多能与3 mol H2反应

（4）写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是　　　　　　　　　　　　 。

（5）步骤⑦的化学反应方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为　　 。

a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种

b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：

A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；

②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；

③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。

请回答下列问题：

（1）Y的结构简式是　　　　　　　　　 ，D中官能团的名称是　　　　　　　　 。

（2）步骤①的反应类型是　　　　　　　 。

（3）下列说法不正确的是　　　　　　 。

a．A和E都能发生氧化反应　　　　　　　 b．1 mol B完全燃烧需6 mol O2

c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　　 d．1 mol F最多能与3 mol H2反应

（4）步骤③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　 。

（5）步骤⑦的化学反应方程式是　　　　　　　　 　　 。

（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为　 　 　　 　 。

a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种

b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：

A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；

②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；

③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。

请回答下列问题：

（1）Y的结构简式是　　　　　　　　　 ，D中官能团的名称是　　　　　　　　 。

（2）步骤①的反应类型是　　　　　　　 。

（3）下列说法不正确的是　　　　　　 。

a．A和E都能发生氧化反应　　　　　　　 b．1 mol B完全燃烧需6 mol O2

c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应　　　 d．1 mol F最多能与3 mol H2反应

（4）步骤③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　 。

（5）步骤⑦的化学反应方程式是　　　　　　　　 　　 。

（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为　 　 　　 　 。

a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种

b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

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萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A 和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下：

已知：Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2 组吸收峰

Ⅱ. （R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）

Ⅲ. （R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）

请回答下列问题：

（1）A 的化学名称为________________，,B 的结构简式为________________________。

（2）B→C的反应类型为_______________________。

（3）D的分子式为_____________________，F中官能团的名称为_______________________。

（4）G→H的化学方程式为_____________________________。

（5）含有萘环的M的同分异构体还有_______种；其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式_________（任写一种）。

（6）参照上述合成路线和信息，以丙酮和溴苯为原料（其他无机试剂任选），设计制备的合成路线_______________________________________。

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萘及其取代物是重要的有机合成材料和药物中间体。实验室由芳香化合物A 和烃B制备1-乙基萘(M)的一种合成路线如下：

已知：Ⅰ.B的核磁共振氢谱中有2 组吸收峰

Ⅱ. （R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）

Ⅲ. （R1、R2、R3 表示H 原子或烃基）

请回答下列问题：

（1）A 的化学名称为________________，,B 的结构简式为________________________。

（2）B→C的反应类型为_______________________。

（3）D的分子式为_____________________，F中官能团的名称为_______________________。

（4）G→H的化学方程式为_____________________________。

（5）含有萘环的M的同分异构体还有_______种；其中核磁共振氯谱为四组峰的结构简式_________（任写一种）。

（6）参照上述合成路线和信息，以丙酮和溴苯为原料（其他无机试剂任选），设计制备的合成路线_______________________________________。

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【化学-选修5:有机化学基础】安立生坦是一种治疗肺动脉高血压药物,由芳香化合物A合成其中间体G的一种合成路线如下:

已知:C的核磁共振氢谱只有4 组峰，D只有3组峰。

回答下列问题:

(1)A的化学名称是_______，G中含氧官能团的名称是______。

(2)C的结构简式是______，D的结构简式是______ 。

(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式是____________。

(4)含有两个苯环的芳香化合物X是E的同分异构体，X在酸性条件下水解只生成一种有机物，则X有____种，其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:2:2的结构简式为______ 。

(5)写出用甲烷和苯为原料制备化合物2，4，6-三硝基苯甲酸的合成路线: ______(其他试剂任选)。

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【有机物化学基础】

有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：

G的一种合成路线如下：其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：

（1）A的结构简式是________________________________________________ ________________________________；C中官能团的名称是________________________________________________________________ ________________。

（2）B的名称是________________________________________________________________________ ________________________。第①～⑦步中属于取代反应的有________________________________________________ （填步骤编号）

（3）写出反应⑤的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

（4）第⑦步反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

（5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式________ ________ ________ ________ ________ ________ ________ ________。

a.苯环上的一氯代物有2种；   b.水解生成二元羧酸和醇。

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有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：

    G的一种合成路线如下：

其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH₂RCH₂CH₂OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：

（1）A的结构简式是________；C中官能团的名称是________。

（2）B的名称是________。第①～⑦步中属于取代反应的有________（填步骤编号）。

（3）写出反应⑤的化学方程式：________。

（4）第⑦步反应的化学方程式是________。

（5）G经催化氧化得到Y（C₁₁H₁₂O₄），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式________。

a.苯环上的一氯代物有2种；b.水解生成二元羧酸和醇。

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