乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体.某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯.
已知:
(1)写出A→B反应所需的试剂及条件: .
(2)D的结构简式为 .
(3)E在一定条件下可反应生成一种高分子化合物,写出该反应的化学方程式 .
(4)乙酰基扁桃酰氯中有 种不同化学环境的氢原子.
(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线,无机试剂任选.
(合成路线常用表示方法为:AB…目标产)
高三化学推断题困难题
乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体.某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯.
已知:
(1)写出A→B反应所需的试剂及条件: .
(2)D的结构简式为 .
(3)E在一定条件下可反应生成一种高分子化合物,写出该反应的化学方程式 .
(4)乙酰基扁桃酰氯中有 种不同化学环境的氢原子.
(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线,无机试剂任选.
(合成路线常用表示方法为:AB…目标产)
高三化学推断题困难题查看答案及解析
乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以乙醇和甲苯为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
已知:
完成下列问题:
(1)D的结构简式 , E中含氧官能团的名称 。
(2)下列说法正确的是 。(选填字母)
A.A不能发生取代反应 B.B能发生银镜反应
C.C能发生氧化反应 D.G的分子式为C10H9O4
(3)从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型依次是 反应、 反应和 反应。
(4)E+F→G的化学方程式是 。
(5)D的同分异构体有多种,写出两种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
①含有-CN(氰基)和-OH
②含有苯环,且苯环上的一卤代物有两种
(6)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线常用的表示方式为:
高三化学推断题困难题查看答案及解析
乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
已知:;;
请回答:
(1)甲苯与氯气反应生成A的反应条件为________, B官能团的名称是_______, D的结构简式_________。
(2) 下列说法正确的是________。
A.化合物A不能发生取代反应
B.化合物B能发生银镜反应
C.化合物C能发生氧化反应
D.从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应
(3) E+F→G的化学方程式是____________________________。
(4)化合物D有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有____________种,写出其中两种的同分异构体的结构简式____________________________。
①红外光谱检测表明分子中含有氰基(-CN);
②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5) 设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)______________。
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乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。 某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
已知:
(1)甲苯与氯气反应生成 A的条件是________。
(2)物质 B中含有的官能团是________。
(3)物质 D 的结构简式是_________。
(4)下列说法正确的是________。
a.化合物 A不能发生取代反应
b.乙酰基扁桃酰氯属于芳香烃
c.化合物 C 能与新制的 Cu(OH)2发生反应
(5)E+F→G 的化学方程式是_______。
(6)化合物 D 有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有_______ 种,写出其中两种的同分异构体的结构简式_______。
①红外光谱检测表明分子中含有氰基(-CN);
②1H-NMR 谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(7)设计以乙醇为原料制备 F 的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选) _______。
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某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.2CH3CHO
Ⅲ.—NH2易被强氧化剂氧化
请回答下列问题:
写出Y中官能团的名称______;
写出由甲苯反应的化学方程式:______;
在合成F的过程中,步骤不能省略,理由是______,F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是______;
写出同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式______;
苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
与溶液反应显紫色
分子中只存在一个环状结构
结合本题信息和所学知识,以X和乙烯为原料可合成Y,请写出你设计的合成路线______无机试剂及溶剂任选。合成路线的书写格式如下:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
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[化学—有机化学基础](13分)
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:。
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称 。
(2)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br B.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C.能发生酯化反应 D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)写出由甲苯→A反应的化学方程式 。
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 ;
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 。
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型:
、 、 。
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某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:ⅰ) ;ⅱ)。
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称 ;
(2)下列有关F的说法正确的是 ;
A.分子式是C7H7NO2Br B.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C.能发生酯化反应 D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)写出由甲苯→A反应的化学方程式 ;
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 ,
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 ;
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 ;
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请写出你设计的合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式如下:
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某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列说法正确的是 。
A.F的分子式是C7H7NO2Br
B.甲苯的一氯取代物有3种
C.F能发生取代反应和缩聚反应
D.1mol 的D最多可以和5 mol H2发生加成反应
(2)D→E的反应类型是 。
(3)B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)C→D反应所需的试剂是 。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 (写出3个)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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〔化学——选修5:有机化学基础〕
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br
B.可以和盐酸反应生成盐
C.不能形成高分子化合物
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是 。
(3) B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)D→E反应所需的试剂是 。
(5)写出3个同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有能发生银镜反应的官能团
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是。
A.分子式是C7H7NO2Br B.能形成内盐
C.能发生取代反应和缩聚反应 D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是 ________。
(3) B→C的化学方程式是 ________。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是。
(4)D→E反应所需的试剂是 ________。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式(写出3个)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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