已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，下图可能属于红绿色盲的系谱图是A. B.C. D.

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，下图可能属于红绿色盲的系谱图是

A. B.

C. D.

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下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是__________________________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：4．__________，10.__________，11.__________。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________________。

(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为__________，是色盲女孩的概率是__________。

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下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答：

(1）人类红绿色盲症属于在_____________染色体上的___________遗传病。

(2)Ⅱ4的基因型是______________。

(3）Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。

(4）若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的几率为_________________。

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下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是

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下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于红绿色盲遗传病的是

A.  B.

C.  D.

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下图是人类某种遗传病的遗传系谱图（相关基因用B、b表示），请分析回答下列问题：

（1）该遗传病为隐性遗传病，其致病基因可能位于___________染色体上。

（2）若4号的致病基因只来自1号，则此遗传病的遗传特点是_____________。该家族中11号和14号的基因型分别是___________、___________。

（3）若该遗传病为伴性遗传病，则5号与6号再生一个孩子，该孩子是患病女孩的概率为___________，是患病男孩的概率为___________。

（4）若该遗传病为白化病，则该遗传病的致病基因与性状的关系是______________________。

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下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述错误的（　　 ）

A.Ⅱ-2的基因型为XBXb的概率是1/2

B.Ⅱ代全部个体的血型均为MN型

C.Ⅰ-4也可能是红绿色盲基因携带者

D.Ⅲ-1携带Xb的概率1/2

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下图甲是人类某遗传病的系谱图，图乙表示控制性状的基因在染色体上的位置，已知这对基因位于性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的

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下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是

A.Ⅲ-1的血型可能为N型、M型或MN型

B.Ⅱ-3的的基因型为LMLNXBXB

C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3

D.I-3携带的红绿色盲基因可通过Ⅱ-4传给Ⅲ-1

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下图为某家族的某种遗传病的系谱图，已知该遗传病受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列说法错误的是（　　 ）

A.该病是一种隐性遗传病

B.控制该病的基因可能位于常染色体上

C.若Ⅱ1不含该病致病基因，Ⅲ2与正常男性结婚，他们生育患病孩子的概率为1/4

D.Ⅰ2与Ⅱ2的基因型相同

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