下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变？ （ ）
健康（有病）♀
健康（有病）♂
A．隐性．常染色体 B．显性．常染色体
C．隐性．在X染色体上 D．在线粒体基因组中
高三生物选择题简单题
下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变？ （ ）
健康（有病）♀
健康（有病）♂
A．隐性．常染色体 B．显性．常染色体
C．隐性．在X染色体上 D．在线粒体基因组中
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下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变？ （ ）
健康（有病）♀
健康（有病）♂
A．隐性．常染色体 B．显性．常染色体
C．隐性．在X染色体上 D．在线粒体基因组中
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下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa。
C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生个孩子患遗传病的概率是1/6
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下图表示某正常基因及指导合成的多肽顺序。A～D位点发生的突变导致肽链延长停止最可能的是： （ ）
[除图中密码子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（终止）]
A．G/C→A/T B．T/A→G/C C．T/A→C/G D．丢失T/A
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（8分）下图表示某基因型植物体内控制合成某种色素的两对等位基因A、a和B、b独立遗传，请回答下列问题：
（1）下图细胞处于 分裂后期；图中位点1为基因A，位点2为基因a，出现这一现象的原因可能是 ；该植物正常的生殖细胞中有 条染色体。
（2）若基因型为AaBb的某一细胞，减数分裂后，产生了一个基因型为AaB的生殖细胞，则最可能的原因是在减数第 次分裂后期， 没有分离。
（3）该植物体内合成某种色素的过程如下图所示：
若基因型为AaBb的个体自交，则后代表现型的比例是紫色：蓝色：白色= ，其中白色纯合个体所占比例为 ；上图表明：基因可以通过控制 来控制代谢，从而控制生物的性状。
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下面是人类四种单基因遗传病家谱图，其中有可能属于伴X隐性遗传病的是
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果蝇某性状受一对等位基因控制。如图为该性状遗传系谱图，已知II-3、Ⅲ-9无突变基因，该果蝇家谱中突变基因的频率为（ ）
A.20% B.27．3% C.40% D.54．5% ．
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如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是（ ）
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa
C．若III1的基因型是XAXAXa则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I2和II2的基因型都是Aa,则II1与II2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6
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如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）．下F列有关的分析中，不正确的是（ ）
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa
C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若Ⅰ2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生个孩子患遗传病的概率是
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下图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遗传家谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的项是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴χ隐性遗传病
B．如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的几率为1/2
C．正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病
D．如果都与无病史的男子结婚生育，11号无需进行产前诊断
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下图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遗传家谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的项是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴χ隐性遗传病
B．如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的几率为1/2
C．正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病
D．如果都与无病史的男子结婚生育，11号无需进行产前诊断
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