下面是人类四种单基因遗传病家谱图，其中有可能属于伴X隐性遗传病的是
高三生物选择题中等难度题
下面是人类四种单基因遗传病家谱图，其中有可能属于伴X隐性遗传病的是
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下面是人类四种单基因遗传病家谱图，其中有可能属于伴X隐性遗传病的是
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下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变？ （ ）
健康（有病）♀
健康（有病）♂
A．隐性．常染色体 B．显性．常染色体
C．隐性．在X染色体上 D．在线粒体基因组中
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如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是（ ）
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa
C．若III1的基因型是XAXAXa则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I2和II2的基因型都是Aa,则II1与II2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6
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下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa。
C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生个孩子患遗传病的概率是1/6
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如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）．下F列有关的分析中，不正确的是（ ）
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa
C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若Ⅰ2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生个孩子患遗传病的概率是
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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是
A．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B．控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C．II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D．若II5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8
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已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病，试根据系谱图，选出下面正确的选项。（双选）
A.血友病基因存在于人的X染色体上
B.可以推算，Ⅰ这对夫妻以后所生的女孩，有可能出现血友病患者
C.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/2
D.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚，他的第一个孩子表现型为正常的概率是1/4
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如图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。据图回答问题：
(1)根据遗传病遗传图谱判断：致病基因位于________染色体上，属________性遗传。
(2)Ⅰ－2的基因型是________。
(3)Ⅲ－2的基因型为________，其为纯合子的概率是________。
(4)若Ⅲ－1与Ⅲ－2婚配，其小孩患病的概率是________。
高三生物非选择题中等难度题查看答案及解析
下图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遗传家谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的项是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴χ隐性遗传病
B．如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的几率为1/2
C．正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病
D．如果都与无病史的男子结婚生育，11号无需进行产前诊断
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下图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遗传家谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的项是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴χ隐性遗传病
B．如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的几率为1/2
C．正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病
D．如果都与无病史的男子结婚生育，11号无需进行产前诊断
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