以A为原料合成镇静、安眠药物苯巴比妥的路线如下。
已知：I. 
II. 
（1）A的结构简式是_________。
（2）B中官能团的名称是_________。
（3）C→D的化学方程式是_________。
（4）D→F为取代反应，且除F外还有CH3CH2OH生成。E的结构简式是_________。
（5）H的结构简式是_________。
（6）G与CO（NH2）2在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_________。
高二化学综合题中等难度题
以A为原料合成镇静、安眠药物苯巴比妥的路线如下。
已知：I.
II.
（1）A的结构简式是_________。
（2）B中官能团的名称是_________。
（3）C→D的化学方程式是_________。
（4）D→F为取代反应，且除F外还有CH3CH2OH生成。E的结构简式是_________。
（5）H的结构简式是_________。
（6）G与CO（NH2）2在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_________。
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以A为原料合成镇静、安眠药物苯巴比妥的路线如下。
已知：I.
II.
（1）A的结构简式是_________。
（2）B中官能团的名称是_________。
（3）C→D的化学方程式是_________。
（4）D→F为取代反应，且除F外还有CH3CH2OH生成。E的结构简式是_________。
（5）H的结构简式是_________。
（6）G与CO（NH2）2在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_________。
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巴比妥类化合物具有镇静、安眠、止癫的作用。苯巴比妥（E）是临床应用较广泛的巴比妥类药物之一，其可以通过下列路线合成：
已知：ⅰ.
+R3NH2
+R2OH
ⅱ.R1-CH2-COOR2+R3X
(其它产物略)
回答下列问题：
（1）反应①的条件是___，反应③的类型___。
（2）化合物A中官能团的名称是___，化合物B的名称___。
（3）化合物D中只有一种类型的氢原子，则D的结构简式为___。
（4）1mol化合物E最多消耗___molNaOH。
（5）写出反应②的化学方程式：___。
（6）化合物B有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有___种（已知
结构不稳定），写出一种核磁共振氢谱中峰面积比为3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式___。
①苯环上只有两个取代基
②1mol该物质能和3mol氢氧化钠反应
③不与FeCl3溶液发生显色反应
（7）根据以上信息，以乙烯和丙二酸二乙酯[CH2(COOC2H5)2]为原料通过三步合成1，1，4，4—环己烷四甲酸（
）___（无机试剂及以上信息中出现的条件可以任选）。
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以A为原料合成安眠药——苯巴比妥的路线如下：
已知：ⅰ.CH3COOH+SOCl2
+SO2+HCl
ⅱ. 
+CO(NH2)2
+2CH3OH(R、R´为H原子或羟基)
(1)A中官能团的名称是_____。
(2)B→C的化学方程式是_______________________________________。
(3)F为酯，其结构简式是______________________________________。
(4)F→G的反应类型是_________________________________________。
(5)H的结构简式是____________________________________________。
(6)G与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式是________________。
(7)D的同分异构体有多种，苯环上只有两个取代基且能发生银镜反应的有_____种，写出核磁共振氢谱中氢原子种类数最少的任一种同分异构体的结构简式_____________。
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异戊巴比妥是临床常用的镇静催眠药物，它的一种同系物G的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：
回答下列问题：
(1)化合物A的名称是__________________。
(2)化合物D中含有两个羧基，写出下列反应的化学方程式（需注明反应条件）。
反应①：___________________。
反应②：____________________。
D与乙二醇发生缩聚反应：________________。
(3)反应⑥除生成G外，另一个有机产物的结构简式为_____________。
(4)反应⑤的反应类型为_____________。异戊巴比妥的结构简式如下图，与G的合成仅在起始原料和反应⑤中加入的反应物不同，则异戊巴比妥的起始原料和反应⑤中加入的反应物分别为_________、_________。
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烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28。下图是以A为原料合成药物中间体E和I的路线。
已知：I. 
II. 
（R、R'表示烃基或氢原子）
（1）B中官能团的名称是__________；
（2）B→C的化学方程式为__________；
（3）E的分子式为C4H8O。下列关于E的说法正确的是__________（填字母序号）；
a. 能与金属钠反应
b. 分子中4个碳原子一定共平面
c. 一定条件下，能与浓氢溴酸反应
d. 与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
（4）H的结构简式为____________；
（5）I的分子式为C4H6O2，有顺反异构，其顺式的结构简式为____________。
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以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知：I.
（R或R´可以是烃基或H原子）。
II．反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100％。
请回答下列问题：
（1）B的名称为______，X中的含氧官能团名称为________，反应③的条件为_____，反应④ 的反应类型是__________。
（2）关于药物Y (
）的说法正确的是（____）
A．药物Y的分子式为C8H8O4，遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B. lmol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应，最多消耗H2、Br2分别为4 mol和2 mol
C. lmol 药物Y与足量的钠反应可以生成22.4L氢气
D．药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧＞⑥＞⑦
（3）写出反应E→F的化学方程式__________。
（4）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_________。
① 属于酚类化合物，且是苯的对位二元取代物；② 能发生银镜反应和水解反应。
（5）设计一条以CH3CHO及CH3OH 为起始原料合成Z的线路（无机试剂及溶剂任选）。__________
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A 是石油裂解气的主要成分之一，以 A 为原料制备药物中间体 X 的合成路线如下：
已知： i 
ii 
回答下列问题：
(1)D 中含碳原子的官能团的结构简式为_____。
(2)有机物 I 的结构简式为_____；反应④的反应类型是________。
(3)反应⑥的化学方程式为_____。
(4)根据已知条件写出 CH2=CH—CH=CH2 与有机物 G 的化学反应方程式_____； 该产物发生反应③后得到的有机物其核磁共振氢谱中有_____组峰。
(5)满足以下条件的 I 的同分异构体有_____种。
i 官能团的类型与 I 不同； ii 含有六元环结构； iii 六元环上只有 1 个取代基。
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以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如下（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa + R’X → ROR’+ NaX；
II．RCHO + R’CH2CHO 
+ H2O（R、R’表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 。
（2）①和②的反应类型分别是 、 。
（3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 。
（4）C→D的化学方程式是 。
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
（6）F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
（7）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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有机物 A 是聚合反应生产胶黏剂基料的单体，亦可作为合成调香剂 I、聚酯材料 J 的原料，相关合成路线如下：
已知：在质谱图中烃 A的最大质荷比为 118，E的结构简式为：
.
回答下列问题：
(1) A 的分子式为__________，E→F 的反应类型为__________。
(2)I的结构简式为____________。
(3)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_____________。
(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀，1molW参与反应最多消耗3molBr2，请写出所有符合条件的W 的结构简式_____。
(5)J是一种高分子化合物，则由C生成J的化学方程式为_______。
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抗倒酯是一种植物生长调节剂，其中间产物G的合成路线如下：
已知：
I. 
+R3OOC-CH=CH-COOR4 
II.
+R1OH
(1)烃A的结构简式为___________；C中含氧官能团的名称为_________。
(2)D为反式结构，则D的结构简式为___________。
(3)试剂E的结构简式为__________；D→F的反应类型为___________。
(4)写出F→G的化学方程式___________。
(5)C有多种同分异构体，其中同时满足下列a、b两个条件的C的同分异构体共有______种（不含立体异构）。请写出其中同时满足a、b、c三个条件C的所有同分异构体的结构简式：____________________（不含立体异构）。
a.能发生银镜反应
b.分子呈链状结构，分子中含有酯基和碳碳双键，但不存在
结构，其中R1、R2分别代表氢或其他基团
c.核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为1∶1
(6)已知：碳碳双键在加热条件下易被氧气氧化。选用必要的无机试剂补全B→C的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：
→__________________________。
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