聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带、耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线部分反应条件略去如下:
已知:
+R2OH
中的官能团名称是________。
的名称系统名称为________,H的分子式为________。
写出下列反应的反应类型:反应是________,反应是________。
的结构简式为________。
写出反应的化学方程式:________。
存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两组吸收峰的同分异构体的结构简式:________。
利用以上合成路线的信息,某同学合成了,其路线如下:
I(C7H8)J(C7H6O2)COOCCH2CH3
则I、K的结构简式分别为________、________。
高三化学推断题困难题
【化学—选修5:有机化学】
聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知:
(1)A的名称(系统命名): ,H的分子式为 。
(2)写出下列反应的反应类型:反应①是 ,反应④是 。
(3)G的结构简式为 。
(4)写出反应②的化学方程式:② 。
(5)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式 。
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。
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【化学—选修5:有机化学】
聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知:
(1)A的名称(系统命名): ,H的分子式为 。
(2)写出下列反应的反应类型:反应①是 ,反应④ 是 。
(3)G的结构简式为 。
(4)写出反应②的化学方程式:② 。
(5)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式: 。
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。
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【化学—选修5:有机化学基础】聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知:
(1)B的名称(系统命名)为 。
(2)若反应①的反应条件为光照,最先得到的氯代有机物结构简式是 。
(3)写出下列反应的反应类型:反应②是 ,反应④是 。
(4)写出B与D反应生成G的反应方程式 。
(5)甲苯的二氯代物产物的同分异构体有 种。
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。
请写出合成路线: 。
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聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带、耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线部分反应条件略去如下:
已知:
+R2OH
中的官能团名称是________。
的名称系统名称为________,H的分子式为________。
写出下列反应的反应类型:反应是________,反应是________。
的结构简式为________。
写出反应的化学方程式:________。
存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两组吸收峰的同分异构体的结构简式:________。
利用以上合成路线的信息,某同学合成了,其路线如下:
I(C7H8)J(C7H6O2)COOCCH2CH3
则I、K的结构简式分别为________、________。
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聚酯增塑剂广泛用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、鞋料、室内高级装饰品、耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体N的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知:
(1)
(2)CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题:
(1)N中官能团的名称为________;反应②的试剂和条件是:__________;
(2)反应⑤的反应类型是________,反应⑧的反应类型是____________;
(3)I的结构简式为____________;
(4)写出B与H反应生成聚酯增塑剂G的化学方程式__________;
(5)H的同分异构体满足下列条件的共有______种(不含立体异构)
①1mol该物质能与2molNaOH溶液反应
②1mol该物质与银氨溶液反应生成4molAg
③有且只有2个甲基
其中核磁共振氢谱显示位组峰,且峰面积比为3:1:2的是________(写出一种结构简式)
(6)参考以上合成路线的信息,设计一条以苯甲酸和乙醇为原料合成的路线(无机试剂任选,需注明反应条件):_________。
示例:原料…产物
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EPR橡胶()广泛应用于汽车部件、建筑用防水材料、电线电缆护套、耐热胶管、汽车密封件、润滑油添加剂及其它制品。
PC塑料( )的透光性良好,可制作车、船、飞机的挡风玻璃以及眼镜等。它们的合成路线如下:
已知:①RCOOR1 + R2OH RCOOR2 + R1OH
②B、F、G、H、J各物质中,核磁共振氢谱都只有一组吸收峰。
(1)B的结构简式:_______________。
(2)A→D的反应类型:_______________。
(3)D→E的反应条件:_______________。
(4)E中官能团名称:_______________。
(5)E→F的化学方程式:_______________。
(6)H的结构简式:_______________。
(7)反应II的化学方程式:_______________。
(8)下列说法正确的是:_______________。
a、反应I的原子利用率为100%
b、1mol J与足量的NaOH溶液反应,消耗2molNaOH
c、CH3OH在合成PC塑料过程中可以循环利用
(9)反应I过程中,可以得到两种同类型副产物,且与M互为同分异构体,请写出其中一种结构:_______________。
(10)A N 苯酚+F,试推断N的结构:_______________
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聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
(1)B的名称(系统命名): ,D的分子式为 。
(2)反应①~⑥中属于取代反应的是 。
(3)G的结构简式为 。
(4)写出反应②和⑥的化学方程式:② ,⑥ 。
(5)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式: 。
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(15分)聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
(1)B的名称(系统命名): ,D的分子式为__ 。
(2)反应①~⑥中属于取代反应的是__ _
(3)G的结构简式为 。
(4)写出反应②和⑥的化学方程式:②___ _ ,⑥__ _
(5)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式 .
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聚酯增塑剂H及某医药中间体F的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知:
试回答下列问题:
(1)F中官能团名称为__________;反应②的试剂和条件是_______________。
(2)Y的名称是__________;烃A分子中一定有 ________________个原子共平面。
(3)写出E的分子式:_____________________;⑥的反应类型是________________________________。
(4)写出反应⑤的化学方程式:____________________________________________________。
(5)B有多种同分异构体,其中在核磁共振氢谱上只有2个峰的结构简式为_______________________。
(6)利用以上合成路线的信息,设计一条以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成的路线。(无机试剂任选)_____________
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桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应B→C________ ;反应E→G。
(2)写出结构简式。C________;G________。
(3)若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ,则该反应的条件是________,反应现象是_____________________ 。
(4)在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成,写出这种环酯一种可能的结构简式________。
(5)请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式。
a.分子中不含醛基和羟基 b.苯的对二取代物 c.除苯环外,不含其它环状结构
(6)上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物,该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式________。
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