下列有机物分子中有手性碳原子的是（ ）
A.
B.
C.(CH3)2CHCH2CH2Cl D.
高三化学多选题简单题
下列有机物分子中有手性碳原子的是（ ）
A. B.
C.(CH3)2CHCH2CH2Cl D.
高三化学多选题简单题
下列有机物分子中有手性碳原子的是（ ）
A. B.
C.(CH3)2CHCH2CH2Cl D.
高三化学多选题简单题查看答案及解析
下列说法正确的是
A．按系统命名法, 有机物(CH3)2CHCH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)的名称是：2－甲基－3－丙基戊烷
B．
分子中所有原子共平面
C．某蔗糖酯可以由蔗糖与硬脂酸乙酯合成，反应如下：
该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解能得到三种有机产物
D．荧光黄的结构简式为
，其分子式为C20H12O5，理论上1mol该有机物最多消耗2molNaOH，并能与双缩脲试剂发生显色反应
高三化学选择题中等难度题查看答案及解析
有机高分子材料M的结构简式为
,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。
已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子
②CH3CH2CH
CH2
CH3CHBrCHCH2
CH3CHO+CH3CHO
CH3CHCHCHO+H2O
请回答以下问题:
(1)A的结构简式为____,B的名称为____,F中所含官能团的名称是__________。
(2)①和③的反应类型分别是____、____;反应②的反应条件为_____________。
(3)反应④的化学方程式为_____________________________________________。
(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有___种。
①属于芳香酯类 ②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色
(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇(
)。请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示_____________________。
A
B……目标产物
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
有机高分子材料M的结构简式为
,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。
已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子
②CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2
CH3CHO+CH3CHO
CH3CHCHCHO+H2O
请回答以下问题:
(1)A的结构简式为____,B的名称为____,F中所含官能团的名称是__________。
(2)①和③的反应类型分别是____、____;反应②的反应条件为_____________。
(3)反应④的化学方程式为_____________________________________________。
(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有___种。
①属于芳香酯类 ②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色
(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇(
)。请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示_____________________。
A
B……目标产物
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下列说法正确的是（ ）
A．按系统命名法，有机物(CH3)2CHCH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)的命名为：2－甲基－3－丙基戊烷
B．已知C-C键可以绕键轴自由旋转，结构简式为
分子中至少有7个碳原子处于同一直线上
C．肌醇 
与葡萄糖
的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物
D．
与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H6O6Na4
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下列烷烃分子中进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同一氯产物的是（ ）
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3
高三化学单选题中等难度题查看答案及解析
下列说法错误的是
A．按系统命名法，有机物(CH3)2CHCH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)的命名为：2－甲基－3－乙基己烷
B．三硝基甲苯的分子式为C7H5N3O6
C．硬脂酸甘油酯和油酸甘油酯互为同系物
D．淀粉与纤维素的化学式为(C6H10O5)n，但两者不是同分异构体
高三化学选择题中等难度题查看答案及解析
进行一氯取代反应后，只能生成3种沸点不同的有机产物的烷烃是( )
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3
高三化学选择题中等难度题查看答案及解析
有机物(CH3)2CHCH2CH3的二氯代物有
A. 9种 B. 10种 C. 11种 D. 12种
高三化学选择题困难题查看答案及解析
有四种有机物的分子式皆为C4H10O，其中能被氧化为醛的是( )
A．CH3CH2CHCH3OH B．CH3CH2CH2CH2OH
C．CH3CHCH3CH2OH D．CCH3OHCH3CH3
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