已知: RX＋MgRMgX (RX为卤代烃，X为卤族原子）,生成的卤代烃基镁与具有羰基结构...

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已知: RX＋MgRMgX (RX为卤代烃，X为卤族原子）,生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成F，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下：(G的核磁共振氢谱有三组峰)

请按要求填空：

（1）F的系统命名：___________________________，E的结构简式是_________________________

（2）C→E的反应类型是______________，F→G的反应类型是___________________

（3）写出I→J化学反应方程式：___________________________________________

（4）A的同分异构体共有______种

（5）M为D的同分异构体且能发生银镜反应,写出所有M的结构简式_______________;其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为:______________________________________。

高三化学推断题困难题

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已知: RX＋MgRMgX (RX为卤代烃，X为卤族原子）,生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成F，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下：(G的核磁共振氢谱有三组峰)
请按要求填空：
（1）F的系统命名：___________________________，E的结构简式是_________________________
（2）C→E的反应类型是______________，F→G的反应类型是___________________
（3）写出I→J化学反应方程式：___________________________________________
（4）A的同分异构体共有______种
（5）M为D的同分异构体且能发生银镜反应,写出所有M的结构简式_______________;其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为:______________________________________。

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Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中，Grignard试剂的合成方法是：RX＋MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，该物质具有对称性。合成线路如下：
请按要求填空：
（1）用系统命名法对物质B进行命名:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ;
（2）在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为:　　　　　　　　　　　　　　 ;
（3）反应①~⑧中属于取代反应的有　　个;属于消去反应的有　　个.
A.1个　　　 B.2个　　　 C.3个　　　 D.4个
（4）写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示):
B→D　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ;
I→J　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ;
（5）写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　　　。
①能与Na反应反出H2；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团。（注：羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连）

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已知：为卤代烃，X为卤族原子，生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物醛、酮等发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
现以丁烯和必要的无机物为原料合成二甲基己醇，进而合成一种分子式为的具有六元环的物质J，合成线路如下：的核磁共振氢谱有三组峰
请按要求填空：
二甲基己醇是： ___________填代号，E的结构简式是 ___________
的反应类型是 ___________，的反应类型是 ___________
写出化学反应方程式： ___________
的同分异构体共有 ___________种
为D的同分异构体且能发生银镜反应，写出所有M的结构简式 ___________；其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为： ___________．

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已知：①卤代烃可以和某些金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基( )的化合物反应生成醇：
②苯在AlCl₃催化下能与酰卤发生如下反应：
有机物E可由下述路线合成：
E与硫酸共热到适当温度可得到F和G。F分子中所有碳原子均可共处于同一平面上，G中只含有一个甲基。回答下列问题：
（1）C、D的结构简式分别是：C________，D________。
（2）G中核磁共振氢谱中氢原子的类型有种。
（3）写出F形成高聚物反应的化学方程式：________。
（4）写出下列反应的化学方程式：
①________，
④________。
（5）E′是E的同分异构体且与E属同一类别。若E′不能从羰基化合物直接加氢还原得到，则E′可能的结构简式为(有几种写几种，下同)________；若E′能被催化氧化生成醛，且E′与浓硫酸共热不能得到碳链不变的烯烃，E′为苯的一取代物，则E′可能的结构简式为________。

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某液态卤代烷RX(R是烷基，X是某种卤素原子)的密度是ag/cm³。该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烷6 mL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO₃酸化，滴加AgNO₃溶液，得白色沉淀。④过滤、洗涤、干燥后称重，得到cg固体。
完成下面问题：
(1)装置中长玻璃管的作用是_________________。
(2)步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀物上吸附的____________离子。
(3)该卤代烷中所含卤素的名称是_________，判断的依据是________________________。
(4)该卤代烷的相对分子质量是____________ (列出算式)。
(5)如果在步骤③中加入HNO₃的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值(填下列选项代码) ____________。
A．偏大 B．偏小
C．不变 D．大小不定

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化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物,它具有四种不同化学环境的氢,其原子个数比为3∶1∶2∶2,它能发生如下转化:
已知:①含羰基的化合物均能与格式试剂发生如下反应:
②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水
+H2O
根据以上信息,试回答下列问题:
(1)写出化合物A中官能团的名称　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)写出化合物B、F的结构简式B　　 ,F　　。
(3)A→B的反应类型是　　 ,F→G的反应类型是　　。
(4)①写出D与CH4O反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
②写出F→G的反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5)写出化合物A的符合下列条件的同分异构体　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
①属于芳香族化合物 ②能与碳酸钠溶液反应 ③属于醇类化合物

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1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V．Grignard，用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献．Grignard试剂的合成方法是：RX+MgRMgX（Grignard试剂）．生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3，4-二甲基-3-己醇，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₄的具有六元环的物质J，该物质具有对称性．合成线路如下：

请按要求填空：
（1）3，4-二甲基-3-己醇是：______（填字母代号），G的结构简式是______；
（2）H→I的反应类型是______，F→G的反应类型是______；
（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：
A→B______；
I→J______．
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1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V．Grignard，用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献．Grignard试剂的合成方法是：RX+MgRMgX（Grignard试剂）合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成E，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₁₄的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种．

请按要求填空：
（1）F的结构简式是______．
（2）C+D→E的反应类型是______，F→G的反应类型是______．
（3）写出F转化为G时，可能得到的另一种和G具有相同官能团的有机物的结构简式：______；G物质在氢原子的核磁共振谱中有______种峰．
（4）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：A→B：______；I→J：______．
（5）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式______．
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【选修5：有机化学基础】用甲苯合成有机高分子化合物 M 的流程如下。
已知:Ⅰ.B 能发生银镜反应；
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定，会自动脱去一个水分子变成羰基；
Ⅲ． (R，R'均为烃基）；
Ⅳ.E 的分子式为 C9H10O，其分子中含有1个三元环。
请回答下列问题。
(1）写出结构简式:A___________,D___________,E____________。
(2）写出反应类型:反应①__________________，反应⑥___________________。
(3）写出下列反应的化学方程式:反应④__________________。
B与新制的Cu(OH）2悬浊液共热反应_________________。
(4）A 的同分异构体中含有苯环的有___________种(不包括A自身），其中在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为 1∶1∶1 的是_____________(填结构简式）。

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【物质结构与性质】（13分）
Fe、C、N、O、H可以组成多种物质。回答以下问题：
（1）基态铁原子中，未成对电子数有　　　　个。
（2）铁单质在一定条件下可与CO反应生成配位化合物——羰基铁[Fe（CO)5]，其结构如图。已知CO分子与N2分子结构相似，分子中C、O原子均能提供孤电子对形成配位键。
①CO分子中σ键与π键数目之比为　　　　　　　　　　　　；
②从电负性角度分析，Fe（CO)5中与Fe形成配位键的是　　　（填“碳”或“氧”）原子。
③与羰基铁分子的极性相似的分子是　　　　　　　　。
A．SO2　　　 B．CS2　　　 C．BF3　　　 D．PCl3
（3）CH4、H2O分子的键角分别为a、b。则a　　　 b（填>、=或<），原因是　　　　　　　　。
（4）血红素分子结构如图所示。
①血红素分子间存在的作用力有　　　　　　（填名称）；
②与Fe通过配位键结合的氮原子的编号是　　　　。

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