已知:为卤代烃,X为卤族原子
,生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物
醛、酮等
发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以丁烯和必要的无机物为原料合成
二甲基
己醇,进而合成一种分子式为
的具有六元环的物质J,合成线路如下:
的核磁共振氢谱有三组峰
请按要求填空:
二甲基
己醇是: ___________
填代号
,E的结构简式是 ___________
的反应类型是 ___________,
的反应类型是 ___________
写出
化学反应方程式: ___________
的同分异构体共有 ___________种
为D的同分异构体且能发生银镜反应,写出所有M的结构简式 ___________;其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为: ___________.
高三化学推断题困难题
已知: RX+MgRMgX (RX为卤代烃,X为卤族原子),生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成F,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下:(G的核磁共振氢谱有三组峰)
请按要求填空:
(1)F的系统命名:___________________________,E的结构简式是_________________________
(2)C→E的反应类型是______________,F→G的反应类型是___________________
(3)写出I→J化学反应方程式:___________________________________________
(4)A的同分异构体共有______种
(5)M为D的同分异构体且能发生银镜反应,写出所有M的结构简式_______________;其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为:______________________________________。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
已知:为卤代烃,X为卤族原子
,生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物
醛、酮等
发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以丁烯和必要的无机物为原料合成
二甲基
己醇,进而合成一种分子式为
的具有六元环的物质J,合成线路如下:
的核磁共振氢谱有三组峰
请按要求填空:
二甲基
己醇是: ___________
填代号
,E的结构简式是 ___________
的反应类型是 ___________,
的反应类型是 ___________
写出
化学反应方程式: ___________
的同分异构体共有 ___________种
为D的同分异构体且能发生银镜反应,写出所有M的结构简式 ___________;其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为: ___________.
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Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中,Grignard试剂的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,该物质具有对称性。合成线路如下:
请按要求填空:
(1)用系统命名法对物质B进行命名: ;
(2)在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为: ;
(3)反应①~⑧中属于取代反应的有 个;属于消去反应的有 个.
A.1个 B.2个 C.3个 D.4个
(4)写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示):
B→D ;
I→J ;
(5)写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式 。
①能与Na反应反出H2;②核磁共振氢谱有四组峰;③有二种官能团。(注:羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连)
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已知:①卤代烃可以和某些金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基( )的化合物反应生成醇:
②苯在AlCl3催化下能与酰卤发生如下反应:
有机物E可由下述路线合成:
E与硫酸共热到适当温度可得到F和G。F分子中所有碳原子均可共处于同一平面上,G中只含有一个甲基。回答下列问题:
(1)C、D的结构简式分别是:C________,D________。
(2)G中核磁共振氢谱中氢原子的类型有种。
(3)写出F形成高聚物反应的化学方程式:________。
(4)写出下列反应的化学方程式:
①________,
④________。
(5)E′是E的同分异构体且与E属同一类别。若E′不能从羰基化合物直接加氢还原得到,则E′可能的结构简式为(有几种写几种,下同)________;若E′能被催化氧化生成醛,且E′与浓硫酸共热不能得到碳链不变的烯烃,E′为苯的一取代物,则E′可能的结构简式为________。
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【选修5:有机化学基础】用甲苯合成有机高分子化合物 M 的流程如下。
已知:Ⅰ.B 能发生银镜反应;
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个羟基的结构不稳定,会自动脱去一个水分子变成羰基;
Ⅲ. (R,R'均为烃基);
Ⅳ.E 的分子式为 C9H10O,其分子中含有1个三元环。
请回答下列问题。
(1)写出结构简式:A___________,D___________,E____________。
(2)写出反应类型:反应①__________________,反应⑥___________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:反应④__________________。
B与新制的Cu(OH)2悬浊液共热反应_________________。
(4)A 的同分异构体中含有苯环的有___________种(不包括A自身),其中在核磁共振氢谱图中出现三组峰,且峰面积之比为 1∶1∶1 的是_____________(填结构简式)。
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(20分)
(I)多项选择题(6分)
在一定条件下,烯烃可发生臭氧氧化还原水解反应,生成羰基化合物,该反应可表示为:
已知某有机物发生臭氧氧化还原水解反应后的产物为 CH3COCH2CHO,则该有机物可能是________。
(II)(14分)
A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1) 已知:有机物G的蒸气与甲烷的相对密度为11,取0.1mol的G完全燃烧生成48.4gCO2和10.8gH2O,则G的分子式是 ;
(2)写出B的结构简式________;
(3)上述反应中属于取代反应的是________(填代号);
(4)由E生成F的反应条件是________;
(5)由C生成D的化学方程式是 ;
(6)同时满足下列两个条件的E的同分异构体共有 ________种,其中苯环上的一氯代物有两种同分异构体的是(填结构简式)。
①分子内除了苯环外无其他环状结构,且苯环上有2个取代基;
②1mol该同分异构体与NaOH溶液反应时,可消耗3mol的NaOH。
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(8分)在一定条件下,烯烃可发生臭氧化还原水解反应,生成羰基化合物,该反应可表示为:
已知:
①合物A,其分子式为C9H10O,它既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl3溶液发生显色反应,且能与金属钠或NaOH溶液反应生成B;
②B发生臭氧化还原水解反应生成C,C能发生银镜反应;
③C催化加氢生成D,D在浓硫酸存在下加热生成E;
④E既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl3溶液发生显色反应,且能与NaOH溶液反应生成F;
⑤F发生臭氧化还原水解反应生成G,G能发生银镜反应,遇酸转化为H(C7H6O2)。
请根据上述信息,完成下列填空:
⑴ 写出下列化合物的结构简式(如有多组化合物符合题意,只要写出其中的一组)
A______________,C_____________,E________________.
⑵ 写出分子式为C7H6O2的含有苯环的所有同分异构体的结构简式:______________________________________________
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在一定条件下,烯烃可发生臭氧氧化还原水解反应,生成羰基化合物,该反应可表示为:
已知:
①化合物A,其分子式为C9H10O,它既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl3溶液发生显色反应,且能与金属钠或NaOH溶液反应生成B;
②B发生臭氧氧化还原水解反应生成C,C能发生银镜反应;
③C催化加氢生成D,D在浓硫酸存在下加热生成E;
④E既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl3溶液发生显色反应,且能与NaOH溶液反应生成F;
⑤F发生臭氧氧化还原水解反应生成G,G能发生银镜反应,遇酸转化为H(C7H6O2)。
请根据上述信息,写出下列化合物的结构简式(如有多组化合物符合题意,只要求写出其中的一组)。
A:________;C:________;E:________。
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“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen环加成反应:
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示:
已知:
(1)A生成B的反应类型是____。
(2)关于B和C,下列说法正确的是____(填字母序号)。
a 利用核磁共振氢谱可以鉴别B和C b B不能发生消去反应 c 可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含醛基
(3)B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一组峰,X的结构简式为 ___。
(4)反应②的化学方程式为 ___。
(5)请根据以上流程,并推测聚合物F所具有的特殊结构,下列关于聚合物F的结构说法正确的是___
A F中必含 -CH2=N- 结构
B F中必含 -N=N- 结构
C F的结构可能是
(6)H是比A多一个碳原子的同系物。H的同分异构体中符合下列条件的有 ___种。
①苯环上有三个取代基 ②能和FeCl3发生显色反应
(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响,设计了单体K,其合成路线如下,写出H、I、J的结构简式:___
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“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,例如铜催化的Huisgen环加成反应:
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示:
已知:
(1)A生成B的反应类型是____。
(2)关于B和C,下列说法正确的是____(填字母序号)。
a 利用核磁共振氢谱可以鉴别B和C b B不能发生消去反应 c 可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含醛基
(3)B生成C的过程中还有另一种生成物X,分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一组峰,X的结构简式为 ___。
(4)反应②的化学方程式为 ___。
(5)请根据以上流程,并推测聚合物F所具有的特殊结构,下列关于聚合物F的结构说法正确的是___
A F中必含 -CH2=N- 结构
B F中必含 -N=N- 结构
C F的结构可能是
(6)H是比A多一个碳原子的同系物。H的同分异构体中符合下列条件的有 ___种。
①苯环上有三个取代基 ②能和FeCl3发生显色反应
(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响,设计了单体K,其合成路线如下,写出H、I、J的结构简式:___
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