治疗某突发性耳聋等症的药物D，其合成路线如下：（1）化合物B中所含官能团的名称为_____...

治疗某突发性耳聋等症的药物D，其合成路线如下：

（1）化合物B中所含官能团的名称为_____。

（2）已知C 转化为D的同时有一分子H2O 生成，则该反应的类型为___，X的结构简式为_____。

（3）化合物A的核磁共振氢谱中有_____组峰，1mol物质A与足量氢气加成时，消耗氢气____mol。苯环上只有一个取代基的A的同分异构体的名称为_____。

（4）含羧基和苯环的B的同分异构体共有______种。

（5）参照上述合成路线，写出以苯和(CH3CO)2O为原料制备苯乙烯的合成路线：______（无机试剂任用）。

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(15分)葛根大豆苷元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：

（1）化合物C中的含氧官能团有　　 、　　 (填官能团名称)。

（2）已知：CD为取代反应，其另一产物为H2O，写出X的结构简式：　　 。

（3）反应EF的反应类型是　　 。

（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式：　　 。

Ⅰ．属于芳香族化合物，分子中有4种不同化学环境的氢

Ⅱ．能与FeCl3溶液发生显色反应

Ⅲ．不能发生水解反应，能发生银镜反应

（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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(15分)葛根大豆苷元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：

（1）化合物C中的含氧官能团有　　　　　　 、　　　　　　　　 (填官能团名称)

（2）已知：C→D为取代反应，其另一产物为H2O，写出X的结构简式：　　　　　　　　　　

（3）反应E→F的反应类型是　　　　　　　　　

（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的的结构简式：　　　　　　　　 。

Ⅰ.属于芳香族化合物，分子中有4种不同化学环境的氢；

Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应；

Ⅲ.不能发生水解反应，能发生银镜反应。

（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体的合成路线流程图(无机试剂任

用)。合成路线流程图示例如下：

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葛根大豆苷元用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：

化合物B中的含氧官能团有 ______ 填官能团名称；

已知X为，写出该反应的化学方程式 ______ ；

已知D与二甲基甲酰胺，结构简式为在三氯氧磷的催化下反应生成E，同时还生成和另一种有机物，写出该有机物的分子式 ______ ；

的分子式为 ______ ，由E生成F的反应类型为 ______ ；

的芳香同分异构体中苯环上有三个取代基，并且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的有 ______ 种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的为 ______ 写出其中一种的结构简式

根据已有知识并结合相关信息，写出以和为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例如下： ____________

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葛根大豆苷元用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：

化合物B中的含氧官能团有 ______ 填官能团名称；

已知X为，写出该反应的化学方程式 ______ ；

已知D与二甲基甲酰胺，结构简式为在三氯氧磷的催化下反应生成E，同时还生成和另一种有机物，写出该有机物的分子式 ______ ；

的分子式为 ______ ，由E生成F的反应类型为 ______ ；

的芳香同分异构体中苯环上有三个取代基，并且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的有 ______ 种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的为 ______ 写出其中一种的结构简式

根据已有知识并结合相关信息，写出以和为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例如下： ____________

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葛根大豆苷元用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：

化合物B中的含氧官能团有 ______ 填官能团名称；

已知X为，写出该反应的化学方程式 ______ ；

已知D与二甲基甲酰胺，结构简式为在三氯氧磷的催化下反应生成E，同时还生成和另一种有机物，写出该有机物的分子式 ______ ；

的分子式为 ______ ，由E生成F的反应类型为 ______ ；

的芳香同分异构体中苯环上有三个取代基，并且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的有 ______ 种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的为 ______ 写出其中一种的结构简式

根据已有知识并结合相关信息，写出以和为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例如下： ____________

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卡托普利（E）是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：

（1）A的系统命名　　　　　　 ，B中官能团的名称是　　　　　　 ，B→C的反应类型是　　　　　　　 。

（2）C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式　　　　　　　 。

（3）D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式　　　　　　　　 、　　　　　　　 。

a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基

b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子

c．能与FeCl3溶液发生显色反应

（4）B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应，写出该反应的化学方程式　　　　 。

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卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物，其合成路线如下：

(1)A的系统命名为____________，B中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。

(2)C→D转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式为________。

(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式：_______________、______________________________。

a．红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基

b．核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子

c．能与FeCl3溶液发生显色反应

(4)B在氢氧化钠溶液中的水解产物酸化后可以发生聚合反应，写出该反应的化学方程式：_______________________________________________________。

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卡托普利是治疗各种原发性高血压的药物,其以乙烯为主要原料合成路线如下：

已知：R1-CHO+(R1、R2代表氢原子或烃基)。

回答下列问题：

（1）E的名称为________________，A中官能团的名称：______________________。

（2）反应④的类型为________________，反应③的条件为____________________。

（3）下列关于卡托普利说法正确的是________

a．能发生取代反应　　　　　　　　　 b．在氧气中充分燃烧的产物中含有SO2

c．能与Na反应生成氢气　　　　　　 d．卡托普利的分子式为C9H16NO3S

（4）有机物H与F互为同系物(是与酯基相似的官能团),但比F少一个碳原子,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6∶1∶1的所有可能的结构简式为________________。

（5）写出A与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式____________________________________。

（6）写出以物质B和乙醛为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选)_________。

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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：

(1)C→D的反应类型为　　　　　 。

(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、　　　　　 和　　　　　 (填官能团名称)。

(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：　　　　　　　　　　 。

①能与Br2发生加成反应；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。

(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为　　　　　　　 。

(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。

合成路线流程图示例如下：

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