[化学——选修有机化学基础](15分)在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8,“吉利分子”C8H8O8可由图中合成。
已知:①相同条件下,X与H2的相对密度之比为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢氧原子个数比为2∶1,X中没有支链;
②1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A;
③A中含有手性碳原子;
④D能使Br2的CCl4溶液褪色,E为高分子化合物,B为环状结构。
根据上述信息填空:
(1)X的分子式为________,A的分子中含有官能团的名称是______,E的结构简式为________;D若为纯净物,D的核磁共振氢谱存在 种吸收峰,面积比为________;
(2)写出下列反应的化学方程式:
反应②__________________,反应类型:________;
反应④__________________,反应类型:________;
(3)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式:________;
(4)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成18 g水和V L CO2(标准状况),则该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为________。
高三化学填空题困难题
[化学——选修有机化学基础](15分)在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8,“吉利分子”C8H8O8可由图中合成。
已知:①相同条件下,X与H2的相对密度之比为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢氧原子个数比为2∶1,X中没有支链;
②1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A;
③A中含有手性碳原子;
④D能使Br2的CCl4溶液褪色,E为高分子化合物,B为环状结构。
根据上述信息填空:
(1)X的分子式为________,A的分子中含有官能团的名称是______,E的结构简式为________;D若为纯净物,D的核磁共振氢谱存在 种吸收峰,面积比为________;
(2)写出下列反应的化学方程式:
反应②__________________,反应类型:________;
反应④__________________,反应类型:________;
(3)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式:________;
(4)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成18 g水和V L CO2(标准状况),则该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为________。
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)氯贝特是临床上一种降脂抗血栓药物,其结构如下图所示:
它的一条合成路线如下:
提示:(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)
(1)氯贝特的分子式为__________________。
(2)若8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2(标准状况),且B的核磁共振氢谱有两个峰,则A的结构简式为 ,B中含有的官能团名称为 。
(3)要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的的是 。
a.NaOH b.Na2CO3 c.NaHCO3 d.CH3COONa
(4)反应②的反应类型为 ,其产物甲有多种同分异构体,请判断同时满足以下条件的所有同分异构体X有______种。
①1,3,5—三取代苯;
②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应;
③1molX最多能与3molNaOH反应。
(5)反应③的化学方程式为 。
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【化学―――选修有机化学基础】(15分)
氯贝特是临床上一种降脂抗血栓药物,其结构如下图所示:
它的一条合成路线如下:
提示:(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)
(1)氯贝特的分子式为__________________
(2) 若8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况),且B的核磁共振氢谱有两个峰,则A的结构简式为______, B中含有的官能团名称为______
(3) 要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的的是____________
a. NaOH b. Na2CO3 c d.
(4) 反应②的反应类型为____________,其产物甲有多种同分异构体,请判断同时满足以下条件的所有同分异构体X有______种
①1,3, 5—三取代苯;
②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应;
③1molX最多能与3molNaOH反应。
(5)反应③的化学方程式为________________________
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(化学——选修5:有机化学基础)
氯贝特()是临床上一种抗血栓药物.它的一种合成路线如下(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)。
回答下列问题:
(1)有机物F的分子式为______________,其核磁共振氢谱有______________个峰,该物质中含有的官能团名称为_____________________。
(2)C的结构简式为_________,要实现反应I的转化,加入下列物质能达到目的是________。
a.Na b.NaHCO3 c.NaOH d. Na2CO3
(3)写出反应Ⅲ的化学方程式____________________________________________________,反应Ⅲ的反应类型为_______________________。
(4)产物E有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体Y有______________种。
① 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色 ② 能发生银镜反应
③苯环上只有2个取代基且处于对位 ④ 1molY最多与2molNaOH反应
(5)结合以上合成路线信息,设计以CH3CH2COOH为原料(无机试剂任选),合成有机物的合成路线____________________________________________________。
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化学•选修5:有机化学基础
有机物H(C25H44O5)是一种新型治疗高血压病的药物,工业上以淀粉、烃A为基本原料合成H的路线如下图所示。
巳知:(i)烃A在质谱图中的最大质荷比为72,B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9:2。
(ii) 。
(iii)反应③中发生反应的E、G物质的量之比为4:1。
(1)A的分子式为_____;B的名称是_______;C的结构简式为_______。
(2)反应②的类型是______;F中的官能团名称是_______。
(3)写出反应①的化学方程式:___________。
(4)E有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有____种,核磁共振氢谱有4个峰的物质结构简式为__________。
①能发生银镜反应 ②能与单质钠发生反应
(5)1,3-丁二烯是一种重要化工原料,以乙醛为基本原料可制得该烃,请写出相应的转化流程图:__________________________。
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
有机化合物A的分子式为C4H9Br,A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰,其面积之比为2:1:6,利用A按照下列合成路线可以合成调味剂,注:部分物质省略。
已知:①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物,C和D互为同分异构体;
试回答下列问题:
(1)化合物B的系统命名是__________,B生成高分子化合物的化学方程式为__________
____________________________________________________________.
(2)D的结构简式为________________________。
(3)由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。
(4)E转化为F的化学方程式为_________。
(5)F的同分异构体需符合下列条件:①分子中含有苯环,苯环上共有2个取代基,且处于对位;②能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_________种,其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰,且吸收峰面积之比为3:2: 2:1:6,则该异构体的结构简式为 __________________.
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【化学—选修5:有机化学基础】(15分)
分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种,产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料
其合成路线如下:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
②物质C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)B的结构简式为 ,其中的官能团名称为 。
(2)写出下列反应的化学方程式:
C与银氨溶液的反应 。
由D生成高分子化合物的反应 。
(3)C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应的有 种,其中既能发生水解反应,又能发生银镜反应的有 种。
(4)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:
R—X+MgR—Mg X(格氏试剂);
根据以上信息,用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物
在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为 (用X表示卤原子),合成过程中涉及到的有机化学反应类型有 (填编号)
A.加成反应 B.加聚反应 C.氧化反应 D.缩聚反应
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(化学——选修5:有机化学基础)
芳香烃A可以合成扁桃酸,也可以合成H。以下是合成线路(部分产物、反应条件已略去):
已知:
I、
II、
III、
IV、D的相对分子质量为137,且在苯环的对位上有两个取代基
V、E为一溴取代物
请回答下列问题:
(1)扁桃酸中含氧官能团的名称是 ________;物质B的结构简式 ________。
(2)上述①~⑥反应中属于取代反应的是 ________(填序号)。
(3)关于H物质,下列说法正确的是 ________ (填字母序号)。
A.所有碳原子可能处于同一平面
B.可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应
C.H与G都能与新制Cu(OH)2反应
(4)写出反应⑥的化学方程式 ________。
(5)X是扁桃酸的同分异构体,1 mol X可与2 mol Na2CO3反应,其核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3:2:2:1,其结构简式为 ________ (任写两种)。
(6)请结合所学知识和上述信息,写出由A和乙醛为原料(无机试剂任用)制备肉桂醛()的合成路线流程图 ________。
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[化学——选修5:有机化学基础]
已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。
已知:
请回答下列问题:
(1)写出有机物A的结构简式:____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。
(2)上述反应过程中属于取代反应的有________________(填序号)。
(3)有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合物的结构简式:_______________________。
(4)写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:_________________________。
(5)有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:_________________。
a.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
b.与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀
c.加入FeCl3溶液显色
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:___________________________________________________________________(需注明反应条件)。
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【化学-选修5:有机化学基础】
尼龙-6(聚-6-氨基已酸)和尼龙-66(聚己二酸己二胺) 是两种常用的有机高分子纤维,是目前世界上应用最广、产量最大、性能优良的合成纤维。其合成路线如下:
已知:a.A是一种常见的酸性工业原料b.
请回答以下问题:
(1)C与H中所含的官能团名称分别为_______、_______。
(2)A的结构简式为___________。
(3)合成路线中与D互为同分异构体的化合物是____(填写分子代号),与第②步的反应类型相同的反应步骤是___。
(4)合成尼龙-66的化学反应方程式为________ 。
(5)写出F的同分异构体中所有满足下列条件的物质的结构简式_______。
a.能发生水解反应,且1mol该物质能与2mol银氨溶液发生银镜反应;
b.能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡;
c.核磁共振氢谱显示4组峰,氢原子个数比为1:1:2:6。
(6)因为分子结构中含有-NH2,这两种尼龙作为纺织材料时经常采用_____进行印染。(填“酸性染料“或“碱性染料”)
(7)结合上述合成路线,由已知化合物设计路线合成(其余小分子原料自选)。
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