(每空1分,共10分)苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答:
(1)该病是由________性基因控制的。
(2)I 3和Ⅱ6的基因型分别是________和________。
(3)IVl5的基因型是________,是杂合子的几率是________。
(4)III11为纯合子的几率是________。
(5)III12和Ⅳ15,可能相同的基因型是________。
(6)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是________。
(7)Ⅲ代中11与13是________(填亲戚关系),婚姻法规定不能结婚,若结婚生育,该遗传病发病率是________。
高二生物综合题简单题
(每空1分,共10分)苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答:
(1)该病是由________性基因控制的。
(2)I 3和Ⅱ6的基因型分别是________和________。
(3)IVl5的基因型是________,是杂合子的几率是________。
(4)III11为纯合子的几率是________。
(5)III12和Ⅳ15,可能相同的基因型是________。
(6)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是________。
(7)Ⅲ代中11与13是________(填亲戚关系),婚姻法规定不能结婚,若结婚生育,该遗传病发病率是________。
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苯丙酮尿症(PKU)是由一对基因控制的遗传病(显、隐性基因分别用A、a表示)。在某地人群中,每10000人中有1人是该病患者。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶MspⅠ的切割,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳、相关探针杂交,结果如图2。请回答下列问题(概率、倍数用分数表示):
(1)据图3所示,基因控制性状的方式是________________________。
(2)胎儿Ⅲ1的基因型是_________。Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率_________。
(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性分配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_____________倍。
(4)己知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与仅患红绿色盲的男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为________。
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下图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。下列有关叙述中,正确的是
A. 这两种病的遗传不遵循基因的自由组合定律
B. Ⅰ1的基因型和Ⅱ5的基因型相同的概率为2/3
C. 调查这两种病的发病率需在患者的家系中进行
D. Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中,同时患这两种病的概率为1/12
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如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是
A. A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律
B. 研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查
C. Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3
D. Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中,同时患这两种病的概率为1/12
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下面是一个遗传病家族系谱图(该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请分析回答,该病是由________染色体________性基因控制的。
A、Y隐 B、X隐 C、常显 D、常隐
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下面是一个遗传病家族系谱图(该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请分析回答
⑴该病是由 染色体上________性基因控制的。
⑵Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是________和________。
⑶Ⅲ10的可能基因型是________,她是杂合体的机率是________。
(4)若Ⅲ10与一男性患者结婚,生一个患病女孩的概率是________。
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下图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图(基因用A、a表示), 据图回答:
(1)人类苯丙酮尿症基因在________染色体上,其遗传方式遵循________定律。
(2)Ⅱ5最可能的基因型是________。
(3)Ⅲ8为杂合子的概率是________。
(4)Ⅲ7的致病基因型来自于Ⅱ代中的________(用图中数字表示)。
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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图,6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是
A. 甲乙两病均是由隐性基因控制的遗传病
B. 控制甲病和乙病的两对基因位于非同源染色体上,遵循自由组合定律
C. Ⅲ—7携带甲病致病基因的概率为2/3
D. Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一男孩患乙病的概率为1/4
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人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中III—10个体的色盲基因来自于
A.Ⅰ—1 B.Ⅰ—2
C.Ⅱ—4 D.Ⅱ—6
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人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中一定不带致病基因的个体是
A.5号 B.6号C.9号D.10号
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